Hva er betydningen av MEIOSIS?

Som du kanskje allerede vet, kan celler i menneskekroppen dele seg med to prosesser: mitose og meiose. Meiose er en spesiell type inndeling o cellegjengivelse som hos pattedyr lar egg og sæd dannes. Denne typen celledeling er veldig viktig for opprettelsen av kjønnsceller og slik at de, ved å bli med under befruktning, kan produsere et sunt embryo.

I denne leksjonen fra en LÆRER vil vi se hva er betydningen av meiose, både for individene og helsen til barna deres og fra artenes synspunkt og forbedring av den over tid. Hvis du vil vite mer, fortsett å lese!

Indeks

1. Hva er meiose? - enkel definisjon
2. Hva er betydningen av meiose? - Reduksjon av antall kromosomer
3. Genetisk variasjon, en annen grunn til den store betydningen av meiose

Meiose er en type cellereproduksjon som tillater noen celler kalt kjønnsceller (egg og sæd hos henholdsvis kvinner og menn). Kjønnsceller er celler som er spesialisert i reproduksjon som har veldig spesielle egenskaper, men det mest spesielle av alt er at de har halvparten av DNA fra resten av cellene i vår Kropp.

Som vi vil se nedenfor, tillater meiose ikke bare reduksjon i antall kromosomkopier i kjønnsceller slik at når de forenes under befruktning, genereres et individ med riktig antall kromomer. Hvis dette ikke var tilfelle, ville antallet kromer hver gang bli doblet hver gang en befruktning fant sted. Under meiose er det en veldig viktig prosess som kalles genetisk rekombinasjon, hvis oppgave er å "blande" gener fra begge kromosomene for å generere en ny kombinasjon (som i biologi kalles genetisk variabilitet) som vi da kan overføre til avkommet. Det ville være som å lage en collage av genene våre (arvet fra vår mor og far), genererer en ny kombinasjon og gir den videre til barna våre.

I denne andre leksjonen fra en LÆRER kan du lære mer om de forskjellige Typer av reproduksjon av celler.

Cellene som utgjør kroppen vår består av 2 par med 23 kromosomer (23 homologe kromosomer), hvorav den ene kommer fra vår mor og den andre fra vår far. Disse hadde i sin tur 23 par kromosomer som kom fra deres mødre og fedre, så hvis disse cellene ville blitt sammen direkte for å danne oss, vi ville ha dobbelt så mange kromosomer! For dette har naturen oppfunnet en spesiell type inndeling som reduserer antall kromosomer til 23 og det er bare produsert for å lage kjønnsceller: meiose.

Under meiose dupliserer den første cellen (kalt oogonia) kromosomene. På denne måten får vi en annen celle, kalt den primære oocytten, som har to kopier av de to kromosomene (faderlig og mors). Nå oppstår den første meiosen, og denne cellen deler seg i to, og en av cellene tar en kopi av hvert kromosom (polarlegeme) og det andre tar den andre kopien av hvert kromosom (oocyte sekundær). Denne sekundære oocytten gjennomgår en ny meiose og har sitt opprinnelige modne egg og en annen polær kropp, og hver av disse cellene bærer et kromosom. På denne måten klarer vi å starte fra en celle med to kopier av to kromosomer å nå en celle med bare en kopi av et kromosom. Senere to av disse cellene (egg og sædceller) vil smelte sammen under befruktning og antall kromosomer i den dannede zygoten blir normal: den vil ha to kopier av hvert kromosom, en fra moren og en fra faren. Polarkroppene vil bli eliminert senere, men hvis du vil vite mer om dem, kan du være interessert i å gjennomgå artikkelen Polarlegemer: definisjon og funksjon.

Det er veldig viktig at reduksjon i antall kromosomer er korrekt. Hvis syklusene av meiose eller separasjonen av kromatider (hver av armene til et kromosom) ikke er tilstrekkelig, er antall kromosomer ikke lenger riktig og kan være høyere eller lavere enn vanlig. Denne situasjonen, der en celle har et feil antall kromosomer kalles aneuploidi, og det kan oppstå fordi du har en kopi av mer enn ett kromosom (trisomi), en kopi av mindre enn ett kromosom (monosomi) eller et manglende kromosompar (nullisomi). I de fleste tilfeller vil dette føre til alvorlige lidelser som Downs syndrom eller Turners syndrom.

Som vi allerede har nevnt før, under meiose en prosess kalt meiotisk rekombinasjon. I løpet av denne prosessen forbinder de to kopiene av hvert kromosom som vi har arvet fra vår far og mor (kalt homologe kromosomer) genetisk materiale. Tenk deg at vi har et mors kromosom, med tre gener A, B og C som bestemmer henholdsvis hårfarge, øyenfarge og høyde; og det homologe faderlige kromosomet, vil vi også ha de tre samme genene (for hårfarge, øyne og høyde), men i stedet for å være A, B og C er de andre varianter: 1, 2 og 3. Under rekombinasjon kan disse genene byttes ut og nye kombinasjoner kan genereres, la oss forestille oss: A, 2 og 3. Når den kjønnscellen danner et individ, vil den personen ha en ny kombinasjon av gener for hårfarge, øyne og høyde som er forskjellig fra foreldrene som dannet kjønnscellen.

Denne prosessen skjer i meiose jeg, hvor vi hadde to kopier av hver av kromosomene, slik at utvekslingen skjer samtidig mellom to par homologe kromosomer. I tillegg er separasjonen av kromatidene (hver av armene til kromosomene) tilfeldig, så det er ikke kjent hvilken kombinasjon som vil overføres til den neste generasjonen.

All denne prosessen med rekombinasjon og tilfeldig utvalg av kromatidene som vil danne ovula og sæd som skal befruktes skaper en unik, tilfeldig, veldig spesiell kombinasjon som nesten er ugjentatt. Denne "katalogen" over forskjellige kombinasjoner av gener som alle mennesker har, kalles i biologi genetisk variasjon. Den genetiske variabiliteten til en art er veldig viktig siden naturlig utvalg han velger de beste kombinasjonene; på denne måten utvikler artene seg og blir bedre tilpasset miljøet og forholdene de lever under. Jo mer genetisk variasjon det er, jo flere kombinasjoner vil naturlig utvalg finne, og jo mer sannsynlig er en av dem best.

I tilfelle du vil finne ut mer om dette emnet, lar vi deg her en videoleksjon på Hva er genetikk.

Bilde: SlidePlayer

Hvis du vil lese flere artikler som ligner på Hva er betydningen av meiose?, anbefaler vi at du skriver inn vår kategori av biologi.