Epiblast: hva det er og hva er dets egenskaper

Embryologi er en underdisiplin av genetikk og biologi som er ansvarlig for å studere morfogenese, embryonal og nervøs utvikling fra gametogenese til veseners fødselsøyeblikk i live. Livet hos mennesker begynner med et egg og en sædcelle, to spesialiserte haploide (n) celler som etter den seksuelle handlingen forenes og danner en zygote (2n).

Mennesker presenterer 23 par kromosomer i kjernen til nesten alle cellene våre, det vil si totalt 46. I befruktningsøyeblikket smelter de to nevnte haploide cellene sammen, så halvparten av den genetiske informasjonen som koder for oss kommer fra faren vår og den andre halvparten fra moren. Denne enkle mekanismen forklarer nøklene til arv hos vår art og i mange andre levende vesener, siden den også er det produsere prosesser med genetisk rekombinasjon og spontane mutasjoner som genererer variasjon i levende vesener på lang sikt begrep.

Utover den genetiske mekanismen for reproduksjon og dannelsen av et levedyktig embryo, er det virkelig interessant å vite hvordan vi gikk fra å være en fusjon av to celler til et foster, med anatomiske strukturer tydelig og tydelig. I dag forteller vi deg alt om

epiblasten, en av cellelinjene tilstede under gastrulering av embryonal utvikling hos pattedyr, krypdyr og fugler.

• Relatert artikkel: "Epitel: typer og funksjoner til denne typen biologisk vev"

Hva er epiblasten?

Innen embryologi kan en epiblast defineres som et lag av embryonale celler som vises under gastrulering (sammen med hypoblasten) og gir opphav til mesoderm og ektoderm. Funksjonaliteten til denne cellelinjen kan intuiteres hvis vi vender oss til dens etymologiske grunnlag: epi- betyr på, mens det greske uttrykket βλαστός refererer til en kim, knopp eller skudd. Kimen til liv ligger i epiblasten, siden uten den kunne menneskelig utvikling ikke fullføres.

Histologisk er dette laget av celler beskrevet som et søyleepitel rikt på mikrovilli i sin apikale del. Disse vises på dag 8 etter befruktning, og gjennomgår en epitel-mesenkymal forandring gjennom hele utvikling for å gi opphav til forløperlagene til de forskjellige organene og strukturene til vesener i live.

Vi har introdusert mange komplekse termer helt ut av det blå, men ikke bekymre deg. For å starte fra 0 og være i stand til å forstå definisjonen som er gitt, dissekerer vi hvert av de komplekse ordene som er eksponert i de følgende linjene.

Hva er gastrulasjon?

Gastrulasjon er et av stadiene av tidlig embryonal utvikling produsert etter implantasjon av blastocysten i endometriet.. Etter implantasjon av produktet fra det kvinnelige egget og den mannlige sædcellen, mellom uke 4 og 5 av svangerskapet, embryoet begynner å gjennomgå svært viktige endringer, blant annet prosessene som vi beskriver i linjer kommer

Det er nødvendig å avklare det Den første cellekroppen av interesse som vi møter under svangerskapet er den allerede navngitte blastocysten.. Denne består av ca 200 celler og vises de første 5-6 dagene etter befruktning.

Det er utviklingsstadiet før implantasjonen av embryoet i mors livmor, og det er forskjellig i 2 hovedstrukturer: den indre cellemasse (ICM) eller embryoblast, som deretter vil danne embryoet, og trofoblasten, det ytterste cellelaget som beskytter embryoet. blastocyst.

Gastrulasjon er en prosess der, gjennom migrering av cellepopulasjoner lokalisert i epiblasten, dannes et trilaminært embryo.. Disse arkene tilsvarer ektodermen, mesodermen og endodermen, men vi vil se deres særtrekk i senere linjer.

• Du kan være interessert i: "Neurulering: nevralrørsdannelsesprosessen"

Epiblasten og embryogenese hos pattedyr

Den indre cellemassen (ICM) beskrevet ovenfor danner en bilaminær embryonalskive. Henne, både epiblast og hypoblast oppstår. Hypoblasten ligger over epiblasten, består av en serie kubiske celler, og fra den stammer den ekstraembryonale endodermen (inkludert plommesekken).

Å definere rollen til epiblasten hos pattedyr krever tålmodighet og forkunnskaper, siden det under utviklingen gir opphav til ektoderm, mesoderm og endoderm. Vi dissekerer betydningen av hvert av disse kortene nedenfor.

1. ektoderm

Ektodermen er det ytre laget av gastrulaen til embryoet i metazoer, det vil si dyrene selv. Det er et av arkene som embryoet har under utviklingen, så det finnes i fosteret under graviditetsstadiet, til det skiller og danner strukturene det var for designet.

Den viktigste strukturen som dannes fra ektodermen er nervesystemet.. Det er laget som har ansvaret for å gi opphav til blant annet hjernen, ryggmargen og motoriske nerver, netthinnen og nevrohypofysen. Den eksterne ektodermen er også ansvarlig for å danne det ytre epitelvevet som karakterisere ulike levende vesener, som hår, negler, fjær, hover, horn, hornhinne og annet mange flere.

2. mesoderm

Gjennom prosessen med mitose av ektodermen, et tredje lag med celler dannes mellom den og endodermen: mesodermen. Cellene i dette arket begynner å dele seg i forskjellige cellelinjer, noe som vil gi opphav til forskjellige organer og systemer. Blant dem finner vi vev som brusk, muskler, skjelettet og dorsaldermis, sirkulasjons- og ekskresjonssystemene, blant mange andre.

3. endoderm

Det er det indre laget av gastrulaen til det metazoaniske embryoet. I likhet med mesodermen dannes endodermen takket være den mitotiske differensieringen av ektodermen, den første av arkene som skal dannes. Ettersom epiblasten gir opphav til ektodermen, sies det også at denne cellelinjen er ansvarlig av dannelsen av de to påfølgende lagene, siden det er en direkte konsekvens av dette begivenhet.

endodermen Det er ansvarlig for dannelsen av strukturer (celler og vev) som er en del av histologien til fordøyelses- og luftveiene.. Det gir også opphav til cellene som kler kjertelcellene som kler store organer (som leveren og bukspyttkjertelen), epitelet i øregangen og trommehulen, urinblæren og urinrøret, thymus og mange strukturer lengre.

Differensieringen av epiblasten

Vi vet allerede at epiblasten gir opphav til ektodermen og dermed de 3 cellelinjene som vil danne alle våre organer under utviklingen av embryoet. Så det, vi kan definere funksjonaliteten til epiblasten i følgende essensielle punkter:

• Kimceller produseres av epiblasten. De induseres i embryoet, dannes i den bakre regionen av denne cellelinjen, fremmet av faktorene BMP4 og BMP8b.
• Invaginasjon, cellemigrasjon og differensiering av epiblasten er avgjørende for dannelsen av alle tidligere beskrevne strukturer.
• Epiblasten er kjent for å gi opphav til alle føtale cellelinjer.

På grunn av sin funksjonalitet er epiblasten også kjent som "primitiv ektoderm". Det gir opphav til selve fosteret gjennom hele svangerskapet, mens den ekstraembryonale endodermen, eller det som er det samme, plommesekken, stammer fra hypoblasten. Det bør også bemerkes at epiblasten ikke er unik for mennesker (ikke engang for pattedyr), da den også finnes i fugler og krypdyr. Uansett, Gastrulasjonsprosessen er forskjellig avhengig av taxaen som konsulteres, og til tross for at det er kjent om det, er det fortsatt mange ukjente som skal dechiffreres..

Sammendrag

Forklaringene som er gitt her kan ha virket veldig komplekse, men hvis vi vil at du skal holde deg med en sentral idé, dette er følgende: epiblasten og hypoblasten danner et bilaminært embryo, produkt av den indre cellemassen (ICM) tidligere beskrevet. Takket være frigjøringen av forskjellige faktorer produseres kjønnsceller, ektoderm og følgelig mesoderm og endoderm fra epiblasten. Uten epiblasten ville vi ikke eksistert, ettersom alle føtale cellelinjer stammer fra den.

I mellomtiden er hypoblasten ansvarlig for de ekstraembryonale strukturene, det vil si at de ikke påvirker den fysiske utviklingen til fosteret. Takket være den felles handlingen til disse cellelinjene, dannes alle organer og vev som gjør at vi kan være den vi er, både individuelt og som art.

Bibliografiske referanser:

• Brons, I. g. M., Smithers, L. E., Trotter, M. W., Rugg-Gunn, P., Sun, B., de Sousa Lopes, S. m. c.,... & Vallier, L. (2007). Avledning av pluripotente epiblaststamceller fra pattedyrembryoer. Nature, 448(7150), 191-195.
• Epiblast, Medisinpublikasjoner. Samlet 15. februar i http://publicacionesmedicina.uc.cl/Anatomia/adh/embriologia/html/parte2/bil_fra.html
• Epiblast, kjemi.es. Samlet 15. februar i https://www.quimica.es/enciclopedia/Epiblasto.html
• Lawson, K. A., Meneses, J. J., & Pedersen, R. TIL. (1991). Klonal analyse av epiblastskjebne under dannelse av kimlag i museembryoet. Development, 113(3), 891-911.
• Tesar, P. J., Chenoweth, J. G., Brook, F. A., Davies, T. J., Evans, E. P., Mack, D. L.,... & McKay, R. d. (2007). Nye cellelinjer fra museepiblaster deler definerende trekk med menneskelige embryonale stamceller. Nature, 448(7150), 196-199.
• Yamanaka, Y., Lanner, F., & Rossant, J. (2010). FGF signalavhengig segregering av primitiv endoderm og epiblast i museblastocysten. Development, 137(5), 715-724.