De 5 forskjellene mellom genotype og fenotype

Genetikk forklarer alle fysiologiske fenomener hos levende vesener, fra livets opprinnelse til stråling evolusjonær evolusjon i bestemte deler av historien, gjennom sykdommer, genetiske tilstander, ansiktsegenskaper og mange flere ting. Hver av cellene våre har DNA inni, og uten det ville cellulær metabolisme og selve tilværelsen være umulig.

Selv om det kan virke vanskelig å forstå, koder transformasjonen av genomets instruksjoner til proteiner våre ytre egenskaper. DNA, pakket i form av kromosomer i cellen, inneholder en serie nukleotider av stor interesse, spesielt i gener. Disse DNA-sekvensene blir "kopiert" (transkribert) til messenger-RNA, og dette beveger seg til cytoplasmaet.

Messenger RNA blir "lest" (oversatt) av ribosomer, som samler aminosyrer i den rekkefølgen som er opprettet av gener, for å gi opphav til nødvendige proteiner. Dermed transformeres genomet til levende vev.

Med denne ekspressklassen av proteinsyntese er vi forberedt på å vise deg forskjellene mellom genotype og fenotype, som skiller den genetiske koden fra individuelle egenskaper.

• Relatert artikkel: "Forskjeller mellom DNA og RNA"

Det grunnleggende om genetikk

Alle menneskelige celler er avledet fra delingen av en zygote, en celle som følge av foreningen av en kvinnelig kjønnsceller (ovum) og en hann (sæd). Hver kjønnsceller er haploide, noe som betyr at den har halvparten av den genetiske informasjonen av det som forventes. (n = 23) for å, når du går sammen med sin partner, gi en funksjonell diploid organisme (2n = 46).

Vår art er diploid og har 46 totale kromosomer i kjernen til hver somatiske celle, 23 fra moren og 23 fra faren. Diploidy er en tydelig evolusjonær tilpasning, siden vi presenterer "dobbelt" genetisk informasjon, har vi også to kopier av hvert gen. Hver av formene som et gen kan skaffe seg, er kjent som en "allel", differensiert fra resten av sekvensen. Så det, vi arver to alleler for hvert gen, en fra faren og en fra moren.

Hva er forskjellen mellom genotype og fenotype?

Denne introduksjonen var nødvendig, for herfra og videre skal vi bevege oss inn i mye mer komplekst terreng av alleler, gener, karakterer og begreper. Deretter viser vi deg forskjellene mellom genotype og fenotype.

1. Genotypen blir ikke sett eksternt, men fenotypen er det

Genotypen er settet med genetisk informasjon som en bestemt organisme har i form av DNA. Dette inkluderer gener, ekstragene regioner og sekvenser relatert til gener som ikke koder for proteiner som sådan. Med andre ord er genotypen settet med nukleotider arrangert i form av DNA-dobbeltspiralen som skiller oss fra andre arter og fra andre individer av samme art.

På den annen side refererer fenotypen til settet med fysiske og atferdsmessige egenskaper som et individ viser basert på sin genotype (det er ikke et eterisk konsept, men synlig). I alle fall vil vi i de påfølgende delene se at fenotypen ikke bare er manifestasjonen av genotypen, til tross for det som argumenteres for i generelle kilder.

2. Fenotypen er ikke bare et produkt av genotypen

Mendels lover og mendelske genetikk har vært til stor hjelp når det gjelder å bane vei for moderne genetikere, men på mange områder kommer de til kort.. La oss ta et eksempel: en ert kan ha allel (a) som koder for grov hud, mens allel (A) koder for glatt hud. Erten (aa) vil være grov og erten (AA) glatt, ikke sant?

Så hva skjer hvis vi legger erten (AA) under vann i 3 timer om dagen, og overflaten ender opp med å bli grov av vannspenning? Med denne saken vil vi eksemplifisere det genotype alene forklarer ikke fenotype, siden miljø, ernæring og epigenetiske mekanismer fremmer utseendet til variasjon utover allelene. En ert (AA) kan ha rynket hud fra miljøstressorer, ikke fordi genomet tilsier det.

Den samme forutsetningen gjelder når man analyserer genetisk identiske mennesker, for eksempel tvillinger (sparer sporadiske mutasjoner). Selv om mange arvelige forstyrrelser forekommer i begge samtidig (som forstyrrelser i personlighet), andre ganger kan en av tvillingene ha en psykiatrisk patologi og den andre ikke. Det samme gjelder vekt, hudtone, muskler og mange andre ting. Hvis den ene fører en annen livsstil fra den andre og bor i en annen region, vil han naturligvis vise en annen genotype fra tvillingbroren.

• Du kan være interessert i: "De 6 delene av kromosomet: egenskaper og funksjoner"

3. En karakter er ikke alltid kodet av et enkelt gen

Som regel, en organisme sies å være homozygot for et trekk når begge alleler (de på hver foreldres kromosom) er de samme. Med andre ord, hvis det er en mulighet for å arve en dominerende allel (B) og en recessiv allel (b), kan et individ være homozygot dominant (BB), homozygot resessiv (bb) eller heterozygot (Bb). I sistnevnte tilfelle vil allelen som blir uttrykt være den dominerende (B).

I de mest deterministiske forklaringene på genetikk, vil hvert par alleler (bb, BB eller Bb) kode naturen til et bestemt trekk, for eksempel øyenfarge. Allikevel er det sjokkerende å oppdage at en tilsynelatende enkel karakter som øyenfarge påvirkes av mer enn 3 gener: EYCL1, EYCL2, EYCL3 (mer enn 6 alleler).

Uansett, noen sykdommer er monogene, det vil si at de blir forklart av dysfunksjonaliteten til en eller begge alleler i samme gen. Seglcelleanemi (mutasjoner på kromosom 11), cystisk fibrose (mutasjoner på kromosom 7) og hemokromatose (mutasjoner på kromosom 6) er noen eksempler på sykdommer monogen.

4. Genotype og fenotype er ikke alltid enige

Hvis vi fortsetter med tankegangen fra forrige eksempel, vil vi oppdage at det er mange arvelige sykdommer autosomal recessiv, det vil si hvis det er en ikke-mutert allel (D), vil den som er dysfunksjonell (d) forbli maskerte. Når en tilstand er recessiv, vil den bare uttrykkes av etterkommerne (dd), mens (Dd) vil være bærere eller vil vise en mye mer dempet signologi.

Av denne grunn har vi tidligere sagt at diploidy er en adaptiv tilstand. Når genet på kromosomet til en av foreldrene (den muterte allelen) mislykkes, forventes det at kopien på kromosomet til den andre vil være i stand til å fylle gapet. I alle fall er det noen sykdommer som er dominerende, og i dem er det nok at et av genene muteres for at tilstanden skal manifestere seg i sin helhet.

5. Noen ganger er fenotypen mer enn summen av delene

Vi har fortalt deg at et levende vesen kan være homozygot eller heterozygot for en karakter. Heterozygoter viser alltid karakteren kodet av den dominerende allelen (A), mens den recessive (a) er maskert. Uansett, som i alt i dette livet, er det unntak som bekrefter regelen.

Noen ganger er alleler kodominant og uttrykkes samtidig og danner et annet tegn enn summen av delene. For eksempel hvis genet for farging av kronbladene til en blomst har en variasjon i form av en allel hvit (w) og rød allel (W), hvis begge er kodominant, vil prøven (Ww) ha kronblad med hvite flekker og rød

Gjenoppta

Som et lite notat skal det bemerkes at alle alleler som vi har oppnevnt har mottatt et vilkårlig navn for formålet rent informativt, men tilsvarer ikke en etablert og standardisert genetisk betegnelse i det hele tatt saker. Det vi vil vise når vi bruker disse symbolene, er at en recessiv allel er representert med små bokstaver og en dominerende med stor bokstav, ikke noe mer.

Utover det tekniske er det nødvendig å understreke at fenotypen ikke alltid er den eksakte manifestasjonen av genotypen. Miljø, ernæring, trening og epigenetiske mekanismer (aktivering eller inhibering av gener til gjennom hele livet) spiller også en viktig rolle i variasjonen av egenskaper i den menneskelige befolkningen.