Różnica między farmakokinetyką a farmakodynamiką

farmakokinetyka to nauka o tym, w jaki sposób organizm wchłania, rozprowadza, metabolizuje i wydala lek oraz farmakodynamika jest to badanie działania leku w organizmie.

Oba są częścią farmakologia, nauka o narkotykach. Rozumie się przez leki do tych substancji chemicznych, które w taki czy inny sposób zmieniają biochemiczne i fizjologiczne procesy organizmu ludzkiego, w celu leczenia, leczenia i zapobiegania chorobom.

Farmakokinetyka	Farmakodynamika
Definicja	Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania leków w organizmie.	Badanie efektu i wielkości odpowiedzi na lek.
Etymologia	Lek ⇒Farmacjan, po grecku narkotyk. Kinetykakineza, Grecki ruch.	Lek ⇒Farmacjan, po grecku narkotyk. DynamiaDynamika Grecki oznaczający siłę.
Zaangażowane procesy	Wydanie Wchłanianie Dystrybucja Metabolizm Wydalanie	Interakcja leku z jego receptorem. Skutki leku.
Związek	Podawana dawka leku – stężenie leku we krwi	Stężenie odpowiedzi na leki we krwi
Zajmuje się:	Kiedy należy brać lek? Z jakimi innymi związkami może reagować? Jaki jest najlepszy sposób podania leku?	Gdzie działa lek? Jak działa lek?

Czym jest farmakokinetyka?

Farmakokinetyka jest częścią farmakologii, która zajmuje się procesami związanymi z od momentu wprowadzenia leku lub leku do osoby, dopóki nie osiągnie miejsca działania w tkanki. Jest to nauka o ruchu leku w organizmie, od jego wejścia do wnętrza, aż do jego usunięcia z organizmu.

Farmakokinetyka obejmuje zdarzenia:

• Liberacja,
• DOwchłanianie
• redystrybucja,
• Metabolizm i
• Iwydzielanie leku,

znany pod akronimami LADME.

Uwalnianie i wchłanianie leku

Leki zwykle występują w preparatach farmaceutycznych, które składają się z substancji czynnej leku i innych składników produkcyjnych. Drogami podawania leków mogą być:

• Doustny
• Podjęzykowy
• Domięśniowy
• Inhalacja
• Podskórny
• Odbytniczy
• Aktualny
• Donosowe
• Podpajęczynówkowy
• Dożylny

Po wejściu do organizmu składnik aktywny zostaje uwolniony i rozpoczyna się proces wchłaniania leku. Na przykład po połknięciu tabletka dostaje się do żołądka, gdzie rozpada się, rozpuszcza w treści żołądkowej i uwalnia się substancja czynna.

Gdy lek rozpuszcza się w płynie żołądkowo-jelitowym, może przejść przez wyściółkę komórkową komórki nabłonkowe z przewodu pokarmowego do krążenia wrotnego, krążenie z jelit do wątroba.

Metabolizm pierwszego przejścia odnosi się do początkowej przemiany leku w wątrobie. Po dotarciu do układu krążenia, lek musi przejść przez wątrobę, która jest głównym organem wydalania leku.

Dystrybucja

Gdy lek dotrze do serca, zostaje rozprowadzony do wszystkich tkanek. Po wchłonięciu leku do krążenia ogólnoustrojowego drogą podania lek jest transportowany przez wolny organizm lub wiązany z białkami osocza.

biodostępność odnosi się do frakcji podanego leku, która dociera do krwiobiegu. Mamy 100% dostępność w lekach podawanych dożylnie.

Metabolizm leków lub biotransformacja

Chemiczne modyfikacje ksenobiotyków w organizmie nazywane są biotransformacją, metabolizmem lub klirensem (luz) metaboliczny. Ogólnie wszystkie reakcje biotransformacji dzielą się na dwie kategorie:

• Metabolizm pierwszego przejścia: obejmuje reakcje fazy 1, niesyntetyczne reakcje biotransformacji, takie jak utlenianie, redukcja, hydroliza.
• Metabolizm drugiego przejścia: obejmuje reakcje fazy 2, reakcje biotransformacji syntetycznej, takie jak glukuronidacja, metylacja, acetylacja, sprzęganie z aminokwasami lub z glutationem.

Eliminacja

Główne drogi eliminacji to metabolizm wątrobowy i wydalanie nerkowe.

Mapa koncepcyjna farmakokinetyki

Czym jest farmakodynamika?

Farmakodynamika to badanie wielkości odpowiedzi na lek. To znaczy, jaki jest wynik, intensywność i czas trwania działania leku oraz jak są one powiązane ze stężeniem leku i miejscem jego działania.

Wpływ leku na miejsce działania

Aby lek spełniał swoją funkcję, musi wiązać się chemicznie i/lub oddziaływać z cząsteczką docelową, która jest znana jako receptor leku. Gdy lek zwiąże się z receptorem, mogą wystąpić następujące zdarzenia:

• Otwieranie lub zamykanie kanałów jonowych.
• Aktywacja lub hamowanie enzymów.
• Aktywacja lub hamowanie receptorów jądrowych.

Mechanizmy działania leków

Mechanizm działania leków obejmuje reakcję biochemiczną lub fizjologiczną, która zmienia się w obecności leku.

Na przykład farmakodynamikę omeprazolu tłumaczy się tym, że lek wiąże się nieodwracalnie z enzymem ATP-azy protony potasu (pompa protonowa) z komórek okładzinowych żołądka, blokując w ten sposób wydzielanie kwasu żołądkowy.

Mechanizm działania adrenaliny lub epinefryny polega na wiązaniu się z receptorami β.₂ adrenergiczny mięsień gładki oskrzeli. Powoduje to rozszerzenie oskrzeli. Leki podobne do adrenaliny, takie jak albuterol lub salbutamol, stosuje się w celu złagodzenia skurczów oskrzeli występujących w astmie.

Możesz chcieć wiedzieć o Jedzenie i odżywianie

Bibliografia

Rosenbaum, S. Podstawowa farmakokinetyka i farmakodynamika: zintegrowany podręcznik i symulacje komputerowe. John Wiley & Synowie. 2011.