Amniopunkcja: co to jest i jak wykonuje się to badanie diagnostyczne?

Ciąża i ciąża to bardzo delikatne etapy, ponieważ w tym procesie biologicznym zaczyna się rozwijać nowy organizm. Dlatego z medycznego punktu widzenia jest to ważne wiedzieć jak najwięcej o tym, co dzieje się w rozwoju płodu, aby móc jak najszybciej interweniować w przypadku chorób wrodzonych.

Amniopunkcja to procedura, którą lekarze wykonują w celu uzyskania tych wczesnych informacji. oraz możliwość postawienia wczesnej diagnozy w czasie ciąży. W tym artykule przejrzymy wszystko, co musisz wiedzieć o tym badaniu: czym jest amniopunkcja, jakie są jej funkcje, jak się ją wykonuje i jakie jest ryzyko, o którym należy pamiętać.

• Powiązany artykuł: „3 fazy rozwoju wewnątrzmacicznego lub prenatalnego: od zygoty do płodu

Co to jest amniopunkcja?

Nazywamy amniopunkcję rodzaj testu prenatalnego, w którym wczesna diagnoza jest uzyskiwana za pomocą procedury medycznej chorób chromosomalnych i infekcji płodu, a po drugie, pomaga nam również poznać płeć dziecka przed urodzeniem.

Aby zrozumieć, jak to działa, trzeba najpierw wiedzieć, że przez cały okres ciąży płód jest otoczony

substancja zwana płynem owodniowym, którego skład ma komórki płodowe. Na podstawie obserwacji tego faktu społeczność naukowa zastosowana w dziedzinie klinicznej odkryła, że płyn owodniowy jest w stanie dostarczyć nam przydatnych informacji o stanie zdrowia dziecka na kilka miesięcy przed porodem. narodziny. Amniopunkcja koncentruje się na analizie tej substancji i jej składników.

Podczas wykonywania amniopunkcji niewielką próbkę płynu owodniowego uzyskuje się za pomocą igła wprowadzana do brzucha kobiety w tym samym czasie, gdy wykonywane jest badanie ultrasonograficzne za pomocą których można monitorować proces. Po drugie, pobrana próbka płynu owodniowego jest analizowana w laboratorium, w ramach którego badane jest DNA płodu, aby sprawdzić, czy nie ma w nim nieprawidłowości genetycznych.

W jakich przypadkach się to robi?

Ten test prenatalny jest oferowany tylko kobietom, u których występuje znaczne ryzyko choroby genetycznej. W większości przypadków głównym powodem wykonania amniopunkcji jest stwierdzenie, czy płód ma nieprawidłowości chromosomalne lub genetyczne, które mogą wystąpić w zespole Downa. Zasadniczo ta procedura diagnostyczna Wykonywany jest między 15 a 18 tygodniem ciąży.

Dlatego nie zawsze trzeba to robić, w większości przypadków robi się to tylko w tych kobiety w ciąży, u których dziecko stwarza pewne ryzyko rozwoju jakiejkolwiek patologii genetyka. Powodem, dla którego nie robi się tego wszystkim kobietom, jest to, że o to chodzi dość inwazyjny test, który niesie ze sobą niewielkie ryzyko poronienia.

Ponieważ amniopunkcja wiąże się z pewnym ryzykiem, przed jej wykonaniem wykonuje się pełne anatomiczne USG w celu wykrycia nieprawidłowości u dziecka. W przypadkach, gdy istnieją powody, by podejrzewać istnienie zmian genetycznych lub chromosomalnychzostanie wykonana amniopunkcja.

Funkcje tego testu: do czego służy?

Główne przypadki, w których wymagana jest amniopunkcja, to:

• A rodzinna historia wad wrodzonych.
• Nieprawidłowe wyniki badań ultrasonograficznych.
• Kobiety w ciąży lub dzieci, u których były zaburzenia porodu lub ciąży.

Niestety amniopunkcja nie jest w stanie wykryć wszystkich możliwych wad wrodzonych. Jednak badanie ultrasonograficzne wykonywane w tym samym czasie może wykryć wady wrodzone, które niepodlegające zgłoszeniu podczas amniopunkcji, takie jak rozszczep wargi, wady serca, rozszczep podniebienia lub stopy pawian.

Nie można jednak wykluczyć ryzyka wystąpienia niektórych wad wrodzonych, których nie wykryje żaden z dwóch testów diagnostycznych. Ogólnie, główne choroby wykryte przez amniopunkcję Czy:

• Dystrofia mięśniowa.
• Mukowiscydoza.
• anemia sierpowata.
• Zespół Downa.
• Zmiany w cewie nerwowej, jak to ma miejsce w rozszczep kręgosłupa.
• Choroba Taya-Sachsa i pokrewne.

Wreszcie dokładność amniopunkcji wynosi około 99,4%, więc nawet jeśli ma pewne niebezpieczeństwa jest bardzo przydatne w przypadkach, gdy istnieje realne podejrzenie wystąpienia anomalii płodowy.

Jak to robią lekarze?

Po oczyszczeniu okolicy brzucha środkiem antyseptycznym i podaniu środka znieczulającego Aby złagodzić ból związany z nakłuciem, zespół medyczny lokalizuje pozycję płodu i łożyska za pomocą a ultradźwięk. Oddając się tym obrazom, bardzo cienką igłę wprowadza się przez ścianę brzucha matki, ścianę macicy i worek owodniowy, starając się trzymać czubek z dala od płodu.

Następnie pobiera się niewielką ilość płynu, około 20 ml, i ta próbka jest wysyłana do laboratorium, gdzie zostanie przeprowadzona analiza. W tej przestrzeni komórki płodu są oddzielone od pozostałych pierwiastków obecnych w płynie owodniowym.

Komórki te są hodowane, utrwalane i barwione, aby móc je prawidłowo zobaczyć pod mikroskopem. Więc, chromosomy są badane nieprawidłowości.

Jeśli chodzi o dziecko i jego otoczenie, plomby i płyn w worku owodniowym regenerują się w ciągu kolejnych 24-48 godzin. Matka powinna iść do domu i odpoczywać przez resztę dnia, unikając ćwiczeń fizycznych. W ciągu jednego dnia można wrócić do normalnego życia, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Ryzyko

Pomimo faktu, że środki bezpieczeństwa w medycynie również przeszły długą drogę w tej dziedzinie, amniopunkcja zawsze niesie ze sobą ryzyko. Najbardziej znane jest ryzyko samoistnej aborcji, chociaż występuje tylko w 1% przypadków.

Możliwość przedwczesnego porodu, urazów i wad rozwojowych płodu jest również aspektem, który należy wziąć pod uwagę.