Migracja neuronów: w ten sposób poruszają się komórki nerwowe

Nasz mózg składa się z dużej liczby neuronów, które pasują do siebie jak wielka układanka. Dzięki temu, że wszystkie znajdują się we właściwej pozycji, nasz układ nerwowy może funkcjonować na pełnych obrotach i bez żadnych problemów.

Jednak neurony nie rodzą się już w swojej ostatecznej pozycji. Powstają raczej w innym regionie układu nerwowego i muszą przebyć długą drogę, aby dotrzeć do celu. Ta faza formowania się mózgu jest znana jako migracja neuronów.. Każda nieprawidłowość w jej rozwoju może spowodować poważne wady rozwojowe naszego układu nerwowego, aw konsekwencji dużą liczbę zaburzeń neurologicznych.

• Powiązany artykuł: „Co to jest przerwa synaptyczna i jak działa?"

Co to jest migracja neuronów?

Nasz mózg składa się z setek tysięcy neuronów. Duża liczba tych komórek nerwowych pochodzą z miejsc innych niż te, które będą zajmować po osiągnięciu dorosłości.

Ten proces jest znany jako migracja neuronów i większość z nich występuje podczas rozwoju embrionalnego, szczególnie między 12 a 20 tygodniem ciąży. W tym okresie neurony są generowane i przemieszczają się przez nasz mózg, dopóki nie znajdą się w ostatecznej pozycji.

To przemieszczenie jest możliwe dzięki sygnałom pochodzącym z innych neuronów, które są już w swojej ostatecznej pozycji i wywierają na nie wpływ rolę podobną do sygnalizacji świetlnej kierującej ruchem, wysyłając różnego rodzaju sygnały, na które neurony w procesie migracja.

Ten proces migracji zachodzi ze strefy komorowej cewy nerwowej, miejsca, z którego wywodzą się neurony, do miejsca dla nich wyznaczonego. Na początku migracji neuronów komórki te znajduje się między strefą komorową a strefą brzeżną, które tworzą strefę pośrednią, przestrzeń położenia przejściowego.

Migracja neuronów przebiega w różnych fazach i jest bardzo skomplikowana. ponieważ te komórki nerwowe muszą pokonywać duże odległości i omijać liczne przeszkody, aby mózg mógł się w pełni i zadowalająco rozwijać. Dla tego, Pomaga im rodzaj komórek, które tworzą tzw. glej radialny, a to pełni funkcję rusztowania, po którym poruszają się migrujące neurony.

Kiedy niektóre z tych faz migracji neuronów nie są przeprowadzane prawidłowo, mogą pojawiają się od zmian w organizacji mózgu, do wad rozwojowych mózgu bardzo ważny.

• Możesz być zainteresowany: "Komórki glejowe: znacznie więcej niż spoiwo neuronów"

Fazy ​​migracji

Jak wspomniano w poprzedniej sekcji, proces migracji neuronów przebiega w różnych fazach, szczególnie w trzech, z których każdy jest niezbędny do formacji korowej udany. Te etapy migracji neuronów są następujące.

1. Faza proliferacji komórek

W tej pierwszej fazie, która ma miejsce od 32 dnia cyklu ciążowego, powstają komórki nerwowe lub neurony.

Duża liczba tych neuronów rodzi się w strefach zarodkowych lub macierzach zarodkowych, stąd nazwa fazy. Strefy te znajdują się w ścianach komór bocznych.

2. faza migracji neuronów

Podczas tej drugiej fazy, kiedy następuje sama migracja neuronów. Oznacza to, że neurony opuszczają swoje miejsce pochodzenia, aby skierować się w stronę ostatecznej pozycji.

Proces ten zachodzi dzięki glejowemu układowi radialnemu. W tym systemie komórka, której nie ma już w dorosłym mózgu, kieruje neurony do ich pozycji.

3. Faza organizacji poziomej i pionowej

W tej ostatniej fazie następuje różnicowanie i późniejsza organizacja neuronów. Ze względu na złożoność tego końcowego etapu, z czego się składa i jakie są jego cechy szczególne, zostanie wyjaśnione poniżej.

Jak zachodzi różnicowanie?

Kiedy neuronowi udało się dotrzeć do ostatecznej lokalizacji, rozpoczyna się faza różnicowania., osiągając wszystkie cechy morfologiczne i fizjologiczne w pełni rozwiniętego neuronu. To zróżnicowanie zależy zarówno od tego, jak dany neuron jest prekonfigurowany genetycznie, jak i od interakcji z innymi neuronami i tworzenia ścieżek połączeń.

W naszym układzie nerwowym, podobnie jak u pozostałych kręgowców, komórki nerwowe różnicują się w wyniku różnych komórek progenitorowych; które znajdują się w określonych miejscach cewy nerwowej.

Po zakończeniu procesu różnicowania neurony organizują się, łącząc się ze sobą, kończąc proces migracji neuronów i całkowicie kończąc rozwój naszego mózgu.

Wady tego procesu biologicznego

Jak wyszczególniono w punkcie pierwszym, wszelkie nieprawidłowości w przebiegu migracji neuronów może mieć wpływ na kształtowanie się naszego mózgu; od wad rozwojowych do zmian w organizacji mózgu.

Najpoważniejsze wady rozwojowe związane są ze zmianami w rozwoju intelektualnym i padaczką, podczas gdy w problemach organizacyjnych mózg ma prawidłowy wygląd zewnętrzny, ale połączenia nerwowe są poważnie uszkodzone ponieważ jego prawidłowe rozmieszczenie w mózgu nie miało miejsca.

Wśród przyczyn tych awarii są:

• Całkowity błąd migracji.
• Przerwana lub niepełna migracja.
• Przekierowano migrację do innej lokalizacji w mózgu.
• Bez zatrzymania migracji.

O konsekwencjach tych defektów w migracji. Nieprawidłowy rozwój tego procesu może być przyczyną wielu zaburzeń i zaburzeń. Wśród tych zaburzeń możemy znaleźć:

1. bezmózgowie

The bezmózgowie Jest to najpoważniejsza konsekwencja niepowodzenia migracji neuronów. W tym przypadku neurony rozpoczynają migrację, ale nie są w stanie jej zakończyć, co powoduje poważne deformacje w mózgu.

W zależności od ciężkości wady, lissencephaly można podzielić na trzy różne podtypy:

• Łagodny bezmózgowie: ten rodzaj wad rozwojowych powoduje wrodzoną dystrofię mięśniową Fukuyamy, który charakteryzuje się okazjonalną hipotonią, osłabieniem i ogólnym wyczerpaniem dziecka, zaburzeniem rozwoju intelektualnego i padaczką.
• Umiarkowany lissencephaly: bezpośrednią konsekwencją tego stopnia lissencephaly jest choroba mięśni oka mózgu, której objawami są zaburzenia rozwoju intelektualnego, napady miokloniczne i wrodzonej dystrofii mięśniowej.
• ciężki bezmózgowie: jest uzewnętrzniony przez zespół Waldera-Walburga, co powoduje poważne nieprawidłowości w układzie nerwowym, patologie oczu i dystrofię mięśniową. Pacjenci urodzeni z tego typu wadami rozwojowymi umierają w wieku kilku miesięcy.

2. heterotopia okołokomorowa

W tym przypadku przyczyną problemu jest zmiana na początku migracji. Wpływa to na niewielką grupę neuronów, które gromadzą się w miejscach innych niż te, które normalnie im odpowiadają.

W tych przypadkach, osoba doświadcza silnych napadów, które pojawiają się w okresie dojrzewania. Ponadto, chociaż zwykle wykazują normalną inteligencję, niektórzy pacjenci doświadczają problemów z nauką.

3. polimikrogyria

W polimikrozakrętach układ masy nerwowej tworzy małe nieprawidłowe zakręty, które są oddzielone płytkimi bruzdami, tworząc nieregularną powierzchnię korową.

W tym stanie można wyróżnić dwa typy polimikrogyrii o różnym obrazie klinicznym:

• Jednostronna polimikrogyria: Objawia się nieprawidłowościami w polu widzenia, napadami ogniskowymi, niedowładem połowiczym i zaburzeniami poznawczymi.
• Obustronna polimikrogyria: ta wada rozwojowa występuje częściej i jest związana z dużą liczbą objawów i obrazów takie jak obustronna polimikrogyria czołowo-ciemieniowa lub obustronny zespół okołoporodowy wrodzony.

4. schizencefalia

Schissencephaly wyróżnia się normalną objętością szare komórki ale ze zmianami w zakrętach mniejszych rozmiarów i bardziej powierzchownymi niż zwykle oraz otoczonymi rowkami o bardzo małej głębokości.

Ta patologia nie ma specyficznych objawów klinicznych, ale mogą się one różnić w zależności od zasięgu i lokalizacji dotkniętych obszarów. W niektórych przypadkach widoczne obrazy kliniczne mogą się nie ujawnić, podczas gdy w innych ludzie mogą cierpieć na epizody padaczkowe o różnym nasileniu.

5. Inny

Inne zaburzenia neurologiczne wynikające ze zmian w migracji neuronów to:

• Heterotropia pasma podkorowego.
• holoprosencefalia.
• kolpocefalia.
• Porencefalia.
• hydranencefalia.