Szorstka retikulum endoplazmatyczne: definicja, cechy i funkcje

Retikulum endoplazmatyczne to narząd komórkowy składający się z połączonych błon. Błony te są ciągłe z błonami w centrum komórki, jądrze komórkowym.

Istnieją dwa rodzaje retikulum endoplazmatycznego: jeden, zwany szorstkim, którego błony tworzą spłaszczone cysterny i z powiązanymi rybosomami, a drugi nazywany jest gładkim, który jest zorganizowany z błonami tworzącymi kanaliki bez rybosomy.

W tym artykule porozmawiajmy o szorstkiej retikulum endoplazmatycznym, jakie są jego części i funkcje.

• Powiązany artykuł: „Główne typy komórek ludzkiego ciała

Co to jest retikulum endoplazmatyczne szorstkie?

Ta organella, oprócz szorstkiej retikulum endoplazmatycznego, otrzymuje inne nazwy: retikulum endoplazmatyczne ziarniste, ergastoplazma lub retikulum endoplazmatyczne szorstkie. Te organelle można znaleźć tylko w only komórki eukariotyczne.

Formalnie, charakteryzuje się tym, że składa się z szeregu kanałów, spłaszczonych worków i cystern, które są rozmieszczone w środku komórki, cytoplazmie.

Do tych spłaszczonych worków wprowadzane są łańcuchy złożone z różnych peptydów, z których powstaną złożone białka. Te same białka wędrują do innych części komórki, takich jak aparat Golgiego i gładka retikulum endoplazmatyczne.

Wokół worków tworzących tę organellę znajdują się liczne rybosomy związane z nimi. Struktury te to pęcherzyki, które mogą zawierać białka i inne substancje. Te rybosomy nadają mu szorstki wygląd podczas oglądania pod mikroskopem.

Główną funkcją tej struktury jest synteza białek, które są przeznaczone do różnych części komórki do wykonywania wielu funkcji, oprócz kontrolowania ich jakości strukturalnej i funkcjonalny.

funkcje

Są to główne funkcje szorstkiej retikulum endoplazmatycznego.

1. Synteza białek

Retikulum endoplazmatyczne szorstkie pełni funkcję niezmiernie ważną dla przetrwania organizmu: syntezę białek.

Białka te mogą pełnić wiele funkcji, zarówno strukturalnych, jak i innych organelli, hormonów, enzymów czy substancji transportujących. Po to aby, przeznaczenie tych białek może znajdować się wewnątrz komórki, w której zostały zsyntetyzowane, tworząc warstwę komórek lub wychodząc na zewnątrz tej komórki.

Większość białek wchodzących w skład organelli komórkowych pochodzi z rybosomów retikulum endoplazmatycznego. Ta synteza osiąga swoją końcową fazę w szorstkiej retikulum endoplazmatycznym.

Proces rozpoczyna się, gdy informacyjny kwas rybonukleinowy (mRNA) jest przyłączany do małej jednostki rybosomalnej, a następnie do dużej. Tak zaczyna się proces zwany tłumaczeniem.

Pierwszą rzeczą, która jest tłumaczona, jest sekwencja nukleotydów, który zsyntetyzuje łańcuch około 70 aminokwasów. Ten łańcuch nazywa się peptydem sygnałowym. Za rozpoznawanie tego peptydu sygnałowego odpowiedzialna jest cząsteczka zwana SRP (cząsteczka rozpoznawania sekwencji), co spowalnia proces translacji.

Struktura utworzona przez dwie podjednostki rybosomalne, mRNA, peptyd sygnałowy i SRP, przemieszcza się przez cytozol, aż dotrze do ściany siateczki szorstkiej endoplazmatycznej.

Poprzez specjalne białko zwane translokatorem, w membranie powstaje kanał, przez który przechodzi część peptydowa utworzonej struktury structure. Peptyd sygnałowy wiąże się z translokatorem, reszta łańcucha peptydowego jest stopniowo translowana i wprowadzana do retikulum.

Enzym zwany peptydazą odrywa peptyd sygnałowy od reszty łańcucha aminokwasowego, pozostawiając ten wolny łańcuch wewnątrz organelli.

Po zakończeniu syntezy łańcuch aminokwasów nabiera trójwymiarowej struktury, typowy dla pełnego białka, i składa się.

• Możesz być zainteresowany: "20 rodzajów białek i ich funkcje w organizmie"

2. Kontrola jakości

Szorstka retikulum endoplazmatyczna pełni podstawową funkcję dla dobrego funkcjonowania narządów. Ta organella odgrywa ważną rolę w wykrywaniu wadliwych białek lub które mogą nie być przydatne dla organizmu.

Proces rozpoczyna się, gdy zostanie wykryte białko, które zostało nieprawidłowo sfałdowane w momencie syntezy. Enzymy odpowiedzialne za tę fazę procesu to grupa glukozylotransferaz.

Glikozylotransferaza dodaje glukozę do wadliwego białka, w szczególności w jego łańcuchu oligosacharydowym. Celem tego jest rozpoznanie glukozy przez chaperon, a konkretnie kalneksynę białko i wykryje je jako słabo uformowane białko, dzięki czemu zwróci je do miejsca pochodzenia, aby było dobrze. fałdowy.

Ten proces zachodzi wielokrotnie. W przypadku, gdy korekta nie zostanie dokonana w ten sposób, przechodzi kolejny etap.

Białko jest kierowane do części zwanej proteasomem, gdzie ulega degradacji. W tym miejscu działa wiele rodzajów enzymów, które rozkładają wadliwe białko na aminokwasy, które można poddać recyklingowi, aby utworzyć nowe, dobrze sfałdowane białko.

Ta funkcja kontroli jakości i wykrywania tego, co jest syntetyzowane, co nie jest przydatne lub może nawet okazać się toksyczne dla komórki, spełnia bardzo ważną funkcję higieniczną.

W ten sposób komórka może się zająć upewnić się, że dobrze uformowane białka osiągną punkt dojrzewania, w którym są funkcjonalne, natomiast te, które nie są wyrzucane ani poddawane recyklingowi.

Odmiany Ergastoplazmy

W zależności od komórki, w której się znajduje, organella ta ma różne cechy strukturalne, a możliwe jest również, że otrzyma inną nazwę.

W komórkach wydzielniczych szorstka retikulum endoplazmatyczne objawia się w postaci licznych łańcuchów lub worków ułożonych równolegle i w niewielkim odstępie od siebie, wystarczająco, aby mogły powstać pęcherzyki, z którymi syntetyzuje się substancje.

W układzie nerwowym ta organella nazywa się ciałami Nissla, pojawiające się w postaci szeroko oddzielonych cystern z wieloma wolnymi rybosomami w cytozolu. Niektóre neurony, pomimo posiadania tego organelli, ledwo syntetyzują białka.

Odniesienia bibliograficzne:

• angielski, A. R., Żurek N., Voeltz G. K. (2009). Struktura i funkcja obwodowego ER. Aktualna opinia w biologii komórki, 21,: 506-602.
• Daleke D. L. (2007). Flippazy fosfolipidowe. Czasopismo chemii biologicznej. 282, 821-825.
• Nixon-Abell J, Obara, C. J., Weig V. A., Li D., Legant W. R., Xu C. S., Pasolli H. A., Harvey K., Hess H. F., Betzig E., Blackstone C., Lippincott-Schwartz3 J. (2016). Zwiększona rozdzielczość czasoprzestrzenna ujawnia wysoce dynamiczne, gęste macierze rurkowe w obwodowym ER. Nauka. 354, 3928-2.