Schizofrenia jest produktem ośmiu mutacji genetycznych

Naukowcy zidentyfikowali łącznie 42 grupy wariacji genetycznych, które zwiększają ryzyko zachorowania na schizofrenię. Wbrew oficjalnemu stanowisku do wczoraj schizofrenia wydaje się nie być pojedynczą chorobą, ale raczej Zajmuje się grupą ośmiu zaburzeń o różnej naturze genetycznej, z których każde ma własny obraz symptomatologiczny zróżnicowane.

Schizofrenia: nowe dowody wskazują na jej przyczynę

Wiadomo, że 80% ryzyka zachorowania na schizofrenię determinuje dziedziczność genetyki, ale naukowcy nie byli w stanie rozróżnić genów, które to powodują stan: schorzenie.

W najnowszym badaniu z Washington University School of Medicine w St Louis zbadano wpływy genetyczne ponad cztery tysiące osób ze schizofrenią i odkryto zróżnicowane skupiska genów, które powodują do ośmiu różnych obrazów schizofrenia.

Jak stwierdził C. Roberta Kloningera,

„Geny nie działają same, ale działają jak orkiestra muzyczna, aby zrozumieć sposób, w jaki pracy, konieczne jest poznanie nie tylko członków orkiestry z osobna, ale także sposobu, w jaki wchodzą w interakcje ”.

Bardziej agresywnie w grupie niż indywidualnie

Dr Cloninger i jego zespół badawczy dopasowali pewne specyficzne odmiany materiału genetycznego u osób ze schizofrenią i osób zdrowych. U niektórych pacjentów cierpiących na halucynacje lub urojenia naukowcy zbadali: cechy genetyczne i dopasowaliśmy je do objawów każdego z nich, odkrywając co określone zmiany genetyczne oddziałują ze sobą, generując 95% prawdopodobieństwo zachorowania na schizofrenię. Każde z ośmiu genetycznie odrębnych zaburzeń ma swój własny zestaw objawów.

W innej grupie badanych okazało się, że zdezorganizowany język jest powiązany z grupą zmian DNA, które prowadzą do 100% prawdopodobieństwa zachorowania na schizofrenię.

Chociaż poszczególne geny są tylko słabo powiązane z rozwojem schizofrenii, niektóre zestawy Według badania, czynniki genetyczne oddziałują ze sobą, generując wysokie ryzyko zachorowania na schizofrenię, wynoszące od 70 do 100%.

Dane te potwierdzają pogląd, że osobom cierpiącym na te zmiany genetyczne trudno jest uniknąć rozwoju choroby. W sumie badanie wykazało do 42 grup zmian genetycznych, które zwiększają ryzyko schizofrenii.

Nowy cel

„W poprzednich badaniach naukowcy próbowali znaleźć powiązania między poszczególnymi genami a schizofrenią” – informuje Dragan Svrakic, współautor badania i profesor psychiatria na Uniwersytecie Waszyngtońskim. „Kilka badań zidentyfikowało związek i trudno było je obalić. Kolejnym logicznym krokiem w badaniach nad schizofrenią było sprawdzenie, czy geny nie działają prawidłowo. izolowane, ale raczej działają razem, zmieniając strukturę i funkcje mózgu, co powoduje chorobę ”, podsumowuje.

Svrakic twierdził, że tylko wtedy, gdy badacze byli w stanie podzielić zmiany genetyczne i objawy pacjentów na grupy ofodkryli, że pewne określone grupy wariacji genetycznych współpracują ze sobą, powodując określone rodzaje objawów.

Badacze podzielili pacjentów na podstawie rodzaju i nasilenia ich objawów, takich jak: problemy z organizowaniem pomysłów i myśli, brak inicjatywy lub rozłączenie między emocjami a myśl.

Wyniki wskazują, że profile symptomatologiczne są wypadkową ośmiu jakościowo zróżnicowanych zaburzeń, które z kolei są wynikiem określonych uwarunkowań genetycznych. Naukowcy powiedzieli, że te nowe odkrycia mogą zmienić podejście do zrozumienia przyczyn, genetycznych lub nabytych, innych złożonych zaburzeń o charakterze niepsychiatrycznym.

Eksperci mają nadzieję, że wyniki te mogą wskazać drogę do lepszej diagnozy i leczenia schizofrenii.