Diferenças entre DNA e RNA

Todos os organismos têm ácidos nucléicos. Eles podem não ser tão conhecidos por esse nome, mas se eu disser "DNA", as coisas podem mudar.

O código genético é considerado uma linguagem universal porque é usado por todos os tipos de células para salvar as informações de suas funções e estruturas, razão pela qual até mesmo os vírus o utilizam para subsistir.

No artigo, vou me concentrar em esclarecer as diferenças entre DNA e RNA para entendê-los melhor.

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O que são DNA e RNA?

Existem dois tipos de ácidos nucléicos: ácido desoxirribonucléico, abreviado como DNA ou DNA em sua nomenclatura inglesa e ácido ribonucleico (RNA ou RNA). Esses elementos são usados ​​para fazer cópias de células, que irão construir os tecidos e órgãos de seres vivos em alguns casos, e formas de vida unicelulares em outros.

O DNA e o RNA são dois polímeros muito diferentes, tanto em estrutura quanto em função; no entanto, ao mesmo tempo eles estão relacionados e essenciais para o correto

funcionamento de células e bactérias. Afinal, embora sua "matéria-prima" seja diferente, sua função é semelhante.

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Nucleotídeos

Os ácidos nucléicos são composta por cadeias de unidades químicas chamados de "nucleotídeos". De certa forma, eles são como os tijolos que constituem o genótipo de diferentes formas de vida. Não entrarei em muitos detalhes sobre a composição química dessas moléculas, embora aí residam várias das diferenças entre o DNA e o RNA.

A peça central dessa estrutura é uma pentose (uma molécula de 5 carbonos), que no caso do RNA é uma ribose, enquanto no DNA é uma desoxirribose. Ambos dão nomes aos respectivos ácidos nucléicos. A desoxirribose dá mais estabilidade química do que a ribose, o que torna a estrutura do DNA mais segura.

Os nucleotídeos são o bloco de construção dos ácidos nucleicos, mas também desempenham um papel importante como molécula livre em transferência de energia em processos metabólicos células (por exemplo em ATP).

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Estruturas e tipos

Existem vários tipos de nucleotídeos e nem todos eles são encontrados em ambos os ácidos nucleicos: adenosina, guanina, citosina, timina e uracila. Os três primeiros são compartilhados nos dois ácidos nucléicos. A timina está apenas no DNA, enquanto a uracila é sua contraparte no RNA.

A configuração que os ácidos nucléicos assumem é diferente dependendo da forma de vida que está sendo falada. No caso de células animais eucarióticas, como humanos diferenças são observadas entre DNA e RNA em sua estrutura, além da presença distinta dos nucleotídeos timina e uracila mencionados acima.

As diferenças entre RNA e DNA

Abaixo você pode ver as diferenças básicas entre esses dois tipos de ácido nucléico.

1. DNA

O ácido desoxirribonucléico é estruturado por duas cadeias, por isso dizemos que é de fita dupla. Esses correntes desenham a famosa dupla hélice lineares, porque se entrelaçam como uma trança. Ao mesmo tempo, as cadeias de DNA são enroladas nos cromossomos, entidades que permanecem agrupadas dentro das células.

A união das duas fitas de DNA ocorre por meio de ligações entre os nucleotídeos opostos. Isso não é feito ao acaso, mas cada nucleotídeo tem afinidade por um tipo e não por outro: a adenosina sempre se liga a uma timina, enquanto a guanina se liga à citosina.

Nas células humanas, existe outro tipo de DNA além do nuclear: DNA mitocondrial, material genético que está localizada dentro da mitocôndria, uma organela responsável pela respiração celular.

O DNA mitocondrial é de fita dupla, mas sua forma é circular em vez de linear. Este tipo de estrutura é aquele tipicamente observado em bactérias (células procarióticas), para o que se pensa que a origem desta organela poderia ser uma bactéria que se juntou às células eucariotos.

2. RNA

O ácido ribonucléico em células humanas é encontrado de forma linear mas é de fita simples, ou seja, é configurado formando apenas uma cadeia. Além disso, comparando seu tamanho, suas cadeias são mais curtas do que as cadeias de DNA.

No entanto, existe uma grande variedade de tipos de RNA, três dos quais são os mais proeminentes, pois compartilham a importante função de síntese protéica:

• RNA mensageiro (mRNA): atua como um intermediário entre o DNA e a síntese de proteína.
• RNA de transferência (tRNA): transporta aminoácidos (unidades que constituem as proteínas) na síntese de proteínas. Existem tantos tipos de tRNA quantos aminoácidos usados ​​nas proteínas, especificamente 20.
• RNA ribossomal (rRNA): fazem parte, junto com as proteínas, do complexo estrutural denominado ribossomo, responsável pela realização da síntese protéica.

Duplicação, transcrição e tradução

Os nomes desta seção são três processos muito diferentes ligados aos ácidos nucléicos, mas fáceis de entender.

A duplicação envolve apenas DNA. Ocorre durante a divisão celular, quando o conteúdo genético é replicado. Como o nome sugere, é um duplicação de material genético para formar duas células com o mesmo conteúdo. É como se a natureza fizesse cópias do material que posteriormente serão utilizadas como um projeto que indica como um elemento deve ser construído.

A transcrição, por outro lado, afeta ambos os ácidos nucléicos. Em geral, o DNA precisa de um mediador para "extrair" informações dos genes e sintetizar proteínas; para isso faz uso de RNA. A transcrição é o processo de passar o código genético do DNA para o RNA, com as mudanças estruturais que isso acarreta.

Por fim, a tradução atua apenas no RNA. O gene já contém as instruções sobre como estruturar uma proteína específica e foi transcrito em RNA; agora tudo que precisamos é mover de ácido nucléico para proteína.

O código genético contém diferentes combinações de nucleotídeos que têm um significado para a síntese de proteínas. Por exemplo, a combinação dos nucleotídeos adenina, uracila e guanina no RNA sempre indica que o aminoácido metionina será colocado. Tradução é a passagem de nucleotídeos para aminoácidos, ou seja, o que é traduzido é o código genético.

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Referências bibliográficas:

• Alquist, P. (2002). Polimerases de RNA dependentes de RNA, vírus e silenciamento de RNA. Science 296 (5571): 1270-1273.
• Dahm, R. (2005). Friedrich Miescher e a descoberta do DNA. Developmental Biology 278 (2): 274-288.
• Dame, R.T. (2005). O papel das proteínas associadas ao nucleóide na organização e compactação da cromatina bacteriana. Mol. Microbiol. 56 (4): 858-70.
• Hüttenhofer, A., Schattner, P., Polacek, N. (2005). RNAs não codificantes: esperança ou exagero? Trends Genet 21 (5): 289-297.
• Mandelkern, M., Elias, J., Eden, D., Crothers, D. (1981). As dimensões do DNA em solução. J Mol Biol. 152(1): 153 - 161.
• Tuteja, N., Tuteja, R. (2004). Desvendando helicases de DNA. Motivo, estrutura, mecanismo e função. Eur J Biochem 271 (10): 1849-1863.