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Doença de Pick: causas, sintomas e tratamento

As demências são um tipo de doença neurodegenerativa em que se perdem progressivamente diferentes capacidades mentais, deteriorando progressivamente a pessoa como um todo de acordo com a doença mexa-se. A mais conhecida dessas doenças é a doença de Alzheimer, embora existam muitos outros.

Dentro desse grupo de distúrbios, outra doença neurodegenerativa que possui características muito semelhantes às do Alzheimer é conhecida como Doença de Pick. Vamos ver quais são suas características.

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Doença de Pick: principais características

A doença de Pick é uma doença neurodegenerativa que provoca a deterioração progressiva das capacidades mentais de quem a sofre devido à morte neuronal. Assim, causa uma demência frontotemporal, iniciando a destruição celular no lóbulo frontal expandir gradualmente para temporário.

Esta doença é uma forma relativamente comum de demência frontotemporal, com cerca de 25% delas devido à doença de Pick.

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Os sintomas geralmente começam entre 40 e 50 anos, e tem a peculiaridade de ser uma doença que não tem mais prevalência com o aumento da idade (ao contrário do Alzheimer).

Como a maioria das outras demências, a doença de Pick é uma doença que causa deterioração progressiva e irreversível Sem que ocorram períodos de remissão, culminando com a morte do indivíduo. Tem um curso de cerca de 5 a 15 anos entre o início dos sintomas e a morte ou morte do sujeito.

Sintomas

A apresentação dos sintomas da doença de Pick às vezes leva a que ela seja confundida com formas raras de Alzheimer, mas tem características que permitem distingui-lo desta e de outras demências.

Os principais sintomas da demência causada por esta doença são os seguintes.

1. Mudanças de personalidade

Um dos primeiros sintomas a serem notados na doença de Pick é a presença de mudanças repentinas na personalidade do paciente. Essas mudanças geralmente se referem a um aumento da desinibição comportamental, maior agressividade e impulsividade e até mesmo um aumento da socialização. O contrário também pode ocorrer, apresentando abulia e apatia.

2. Humor alterado

Assim como a personalidade, o humor também pode ser alterado desde os primeiros estágios da doença. Labilidade emocional, irritabilidade, nervosismo ou, pelo contrário, o embotamento emocional pode ser visto com frequência.

3. Funções executivas

Levando em consideração que a alteração começa no frontal, é fácil associar essa doença à presença de alterações nas funções executivas. A tomada de decisão, avaliação de risco, planejamento e manutenção ou mudança de ação são complicados. É comum observar a existência de perseverança e até de características obsessivas. Especialmente marcado é o falta de controle de impulso.

4. Socialização

Também é comum que as relações sociais do paciente se deteriorem. Embora inicialmente em alguns casos, um aproximar-se de outros, reduzindo o nível de inibiçãoNo longo prazo, os vínculos e as habilidades sociais se deterioram. Também é frequente que o enfraquecimento do autocontrole faça com que apresentem hipersexualidade, realizando práticas como a masturbação em público.

5. Memória

Em sua expansão através do frontal e temporal, A doença de Pick gradualmente gera alterações de memória ambos anterógrados e retrógrados. Essas alterações ocorrem mais tarde do que outras demências, como a doença de Alzheimer, com a qual às vezes é confundida.

  • Artigo relacionado: "Tipos de memória: como o cérebro humano armazena as memórias?"

6. Língua

A doença de Pick geralmente causa alterações na linguagem do paciente ao longo do tempo. A fala, assim como a alfabetização, costuma ficar mais lenta e perder a fluência. Anomia, perseverança e repetição de palavras e a ecolalia eles também são frequentes. Também o uso pragmático da linguagem tanto em seus aspectos verbais como paraverbais e sua adaptação às regras e situações específicas frequentemente apresentam alterações.

Suas causas

A doença de Pick é um problema de origem desconhecida. No entanto, descobriu-se que pessoas com a doença de Pick têm alterações nos genes que codificam a proteína tau.

A proteína tau aparece em excesso no cérebro, dentro de complexos conhecidos como corpos de Pick. Essas células causam danos aos neurônios na área frontal e temporal, culminando em uma atrofia progressiva dos lobos cerebrais. A presença de neurônios bulbosos também é observada.

O fato de mutações genéticas terem sido encontradas nos genes que desenvolvem essa proteína indica que essa doença é influenciada pela genética e, de fato, pode ser passado para a descendência.

Tratamento da doença de Pick

A demência causada pela doença de Pick não tem um tratamento que possa reverter seus efeitos. Assim, a doença de Pick não tem um tratamento curativo adequado hoje. Mas, apesar disso, é possível retardar a deterioração causada pela progressão da doença e ajudar os afetados a terem uma melhor qualidade de vida.

Em um nível psicológico, o uso de terapia ocupacional e neuroestimulação a fim de manter o paciente mentalmente ativado. O uso de mecanismos compensatórios também é útil em relação às habilidades que estão sendo perdidas, como exemplo, o uso de uma agenda para controlar as coisas que você deve fazer e que os déficits de memória têm menos efeito em sua vida diariamente.

Psicoeducação, aconselhamento e apoio psicológico para o paciente e seu ambiente Também é imprescindível, uma vez que se depara com uma situação complicada em que o A existência de informações sobre o que acontece com o indivíduo é fundamental para a compreensão de sua situação.

No nível farmacológico, diferentes drogas psicoativas, como antidepressivos ou mesmo alguns antipsicóticos a fim de controlar os sintomas.

Referências bibliográficas:

  • Santos, J.L.; García, L.I.; Calderón, M.A.; Sanz, L.J.; de los Ríos, P.; Izquierdo, S.; Roman, P.; Hernangómez, L.; Navas, E.; Ladrón, A e Álvarez-Cienfuegos, L. (2012). Psicologia clinica. Manual de Preparação do CEDE PIR, 02. CEDER. Madrid.

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