Replicação viral: o que é e quais são suas fases

Os vírus são agentes infecciosos que têm a particularidade de não serem considerados formas de vida propriamente ditas.

A principal razão pela qual não são considerados seres vivos é que, além de não possuírem a unidade estrutura básica de todos os organismos, a célula, requer a existência de um organismo para poder raça. Eles não são capazes de se replicar por conta própria.

A seguir veremos o ciclo de replicação viral, que nos permitirá entender por que os vírus são tão particulares e o que os torna tão estranhos.

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Como um vírus se reproduz?

O ciclo de replicação do vírus é o termo usado para se referir a capacidade reprodutiva desses agentes infecciosos. Os vírus são formas acelulares, ou seja, carecem de células, algo que todos os organismos possuem, sejam eles esses procariotos ou eucariotos e tendo apenas um deles ou, como é o caso dos animais, milhões. Patógenos como as bactérias, por menores que sejam, contêm pelo menos uma célula e, portanto, são seres vivos.

A célula é a unidade morfológica e funcional de todos os seres vivos e é considerada o menor elemento que pode ser considerado um ser vivo em si. Desempenha várias funções: nutrição, desenvolvimento e reprodução.

Os vírus, por não conterem esse tipo de estrutura nem serem células, não são considerados seres vivos, além de eles não são capazes de realizar as três funções básicas de qualquer célula por conta própria. Eles requerem uma célula para realizar essas funções. É por isso que seu ciclo reprodutivo é tão surpreendente, já que, como não podem realizá-lo sozinhos, precisam de um modo de vida para se multiplicar. São agentes que não podem continuar a existir sem a ação de um organismo.

Replicação viral e suas etapas

O ciclo de replicação viral consiste nas seguintes fases: fixação ou absorção, penetração, desnudamento, multiplicação e liberação do novo vírus.

1. Fixação ou absorção

O primeiro passo para a infecção viral, que culminará com sua multiplicação, é a fixação do agente patogênico na membrana celular onde ocorrerá todo o processo. A fixação é feita por meio de ligantes virais, que são proteínas encontradas na cápsula geométrica do vírus, chamada de capsídeo.

Essas proteínas interagem com receptores específicos na superfície celular que vão atuar como uma "casa de invasão" para o vírus.. Dependendo do grau de especificidade do receptor do vírus, o vírus terá mais ou menos sucesso na execução da infecção.

2. Penetração

Uma vez ligado ao receptor da superfície celular, Os vírus induzem alterações em suas proteínas do capsídeo, que levam à fusão das membranas viral e celular. Alguns vírus contêm DNA (DNA viral), que podem entrar no interior da célula por endocitose.

Para que esse DNA viral entre no interior da célula, a membrana deve ter sido rompida e um ponto de ancoragem estabelecido ali para o vírus. Isso é possível por meio de enzimas hidrolíticas encontradas no capsídeo.

Através do intervalo, o vírus introduz um tubo central com o qual injetará seu DNA viral, esvaziando seu capsídeo e introduzindo seu conteúdo no citoplasma, ou seja, o meio aquoso dentro da célula. Se uma célula contém capsídeos em sua superfície celular, isso indica que a célula foi infectada.

Deve-se dizer que também existem vírus que não realizam esse processo de maneira idêntica. Alguns vão diretamente para dentro da célula com seu capsídeo e tudo. É aqui que podemos falar sobre dois tipos de penetração.

• Direto: Depois de se fixar, o vírus abre uma brecha e entra na célula.
• Endocitose: a célula cria uma vesícula para a entrada do vírus.

Existem vírus que possuem um envelope lipídico, que é da mesma natureza da membrana celular.. Isso torna a célula propensa a fundir sua membrana com a do vírus e ocorre a endocitose.

Uma vez dentro da célula, o capsídeo, se permaneceu intacto, é eliminado e degradado, seja por enzimas virais ou do organismo hospedeiro, e o DNA viral é liberado.

3. descascando

É chamado de stripping porque o vírus, se introduzido no corpo, perde seu capsídeo e revela seu material interno, como se estivesse descascando. Dependendo da duração da fase de síntese, podem ser distinguidos dois tipos de ciclo de infecção viral.

Por um lado, temos o ciclo ordinário. O DNA viral procede imediatamente à transcrição de sua mensagem genética no RNA viral, necessário para sua multiplicação, e é aí que a própria reprodução começaria. Esta é a modalidade mais comum.

Por outro lado, o ciclo lisogênico. O DNA viral é fechado em suas extremidades, formando um DNA circular, semelhante ao dos organismos procarióticos. Esse DNA é inserido no DNA bacteriano, em uma região onde elas possuem uma cadeia de nucleotídeos semelhante.

A bactéria continua realizando suas funções vitais, como se nada estivesse errado. Quando o DNA bacteriano é duplicado, o DNA viral acoplado a ele também o será., tornando-se parte do DNA das duas bactérias filhas.

Por sua vez, as bactérias filhas poderão ter seus descendentes, e assim por diante, fazendo com que o DNA viral também se multiplique a cada replicação bacteriana.

Esse DNA viral se desprenderá do DNA da bactéria quando existirem as condições adequadas para isso., continuando com suas fases infecciosas remanescentes e produzindo novos vírus enquanto contribui para a morte das bactérias.

O ciclo lisogênico também pode ocorrer em vírus que afetam células animais, como o papilomavírus das verrugas e alguns retrovírus implicados em doenças oncológicas.

4. Multiplicação

Embora já o tenhamos introduzido na fase de stripping, a fase de multiplicação do vírus é aquela em que ocorre a própria replicação.

Em essência, trata-se de replicar o material genético do vírus, sua mensagem genética é transcrita em uma molécula de RNA e isso é traduzido em uma forma que produz proteínas virais, tanto os que formam o capsídeo quanto as proteínas enzimáticas no seu interior. Nesta fase, devem ser levados em consideração diferentes tipos de vírus, pois nem sempre o DNA é encontrado em seu capsídeo.

Os vírus com DNA, que seguem o processo explicado na fase anterior, realizam a replicação de seu material genético em de forma semelhante a como as células fazem, usando o DNA da célula como um andaime para fazer a multiplicação desse material.

Outros vírus, que contêm RNA, replicam seu material genético sem a necessidade de ir para o DNA celular.. Cada cadeia de RNA funciona sozinha como um molde para a síntese de seus complementos, sendo a célula um ambiente simples onde o processo é realizado.

No entanto, novas cadeias de DNA e RNA são formadas, então ocorre a montagem das peças para construir os novos virions. Essa montagem pode ocorrer por ação de enzimas ou mecanicamente.

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5. liberação de novos vírus

Após ter ocorrido a multiplicação do vírus, ocorre a saída dos novos. indivíduos, que, como seu 'progenitor', terão a capacidade de infectar outras células recepcionistas.

De um lado está a libertação nascente. Isso ocorre quando o novo vírus não espera que a célula morra para deixá-la, mas sai ao mesmo tempo em que estão se reproduzindo, de modo que a célula continua a viver enquanto "dá à luz" novas. vírus.

Um exemplo de vírus liberado por brotamento é o influenza A. No momento em que o vírus é liberado, ele adquire o envelope lipídico da célula hospedeira.

Por outro temos a liberação por lise, em que ocorre a morte da célula infectada. Os vírus que se reproduzem dessa forma são chamados de citolíticos, pois matam a célula ao infectá-la. Um exemplo disso é o vírus da varíola.

Depois que o vírus recém-gerado deixa a célula, algumas de suas proteínas permanecem na membrana da célula hospedeira. Estes servirão como alvos potenciais para anticorpos próximos.

as proteínas virais residuais que permanecem no citoplasma podem ser processadas pela própria célula, se ainda estiver viva, e apresentado em sua superfície juntamente com moléculas de MHC (major histocompatibility complex), reconhecidas pelas células T.

Referências bibliográficas:

• Collier, L.; Balows, A.; Susman, M. (1998) Topley and Wilson's Microbiology and Microbial Infections nona edição, Volume 1, Virology, editores do volume: Mahy, Brian e Collier, Leslie. Arnaldo. ISBN 0-340-66316-2.
• Dimmock, N.J; Easton, Andrew J; Leppard, Keith (2007) Introdução à Virologia Moderna sexta edição, Blackwell Publishing, ISBN 1-4051-3645-6.