Amniocentese: o que é e como é feito esse exame diagnóstico?

A gravidez e a gestação são fases muito delicadas, pois é nesse processo biológico que o novo organismo começa a se desenvolver. Por isso, do ponto de vista médico, é importante saber o máximo possível sobre o que está acontecendo no desenvolvimento do feto, para poder intervir o mais rápido possível no caso de doenças congênitas.

A amniocentese é o procedimento que os médicos realizam para obter essas informações precoces. e ser capaz de fazer um diagnóstico precoce durante a gravidez. Ao longo deste artigo vamos rever tudo o que você precisa saber sobre este exame: o que é a amniocentese, quais são suas funções, como é realizada e quais são os riscos que você deve conhecer.

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O que é uma amniocentese?

Nós chamamos de amniocentese um tipo de teste pré-natal em que um diagnóstico precoce é produzido por meio de um procedimento médico de doenças cromossômicas e infecções fetais e que, secundariamente, também nos ajuda a saber o sexo do bebê antes do nascimento.

Para entender como funciona, é preciso primeiro saber que durante toda a fase de gestação o feto é cercado por uma substância chamada líquido amniótico, cuja composição possui células fetais. A partir da constatação desse fato, a comunidade científica aplicada à área clínica descobriu que a o líquido amniótico é capaz de nos fornecer informações úteis sobre a saúde do bebê meses antes do nascimento. aniversário. A amniocentese concentra-se na análise dessa substância e seus componentes.

Ao realizar a amniocentese, uma pequena amostra de líquido amniótico é obtida através do uso de uma agulha que é inserida no abdômen da mulher ao mesmo tempo em que um ultrassom está sendo realizado com o qual o processo pode ser monitorado. Em segundo lugar, a amostra de líquido amniótico obtida é analisada em laboratório, em cujo contexto o DNA do feto é estudado para verificar se há anormalidades genéticas nele.

Em quais casos isso é feito?

Este teste pré-natal só é oferecido para aquelas mulheres que apresentam um risco significativo de doença genética. Na maioria dos casos, a principal razão para realizar uma amniocentese é descobrir se o feto tem uma anormalidade cromossômica ou genética, como pode ocorrer na síndrome de Down. Como regra geral, este procedimento de diagnóstico Está programado entre as semanas 15 e 18 de gestação.

Assim, nem sempre é necessário fazê-lo, na maioria das vezes só é feito naqueles gestantes em que o bebê apresenta algum risco de desenvolver alguma patologia genética. A razão pela qual não é feito para todas as mulheres é que se trata de um teste bastante invasivo que acarreta um pequeno risco de aborto espontâneo.

Como a amniocentese está associada a certos riscos, antes de realizá-la, é realizada uma ultrassonografia anatômica completa, a fim de detectar anormalidades no bebê. Nos casos em que existam motivos para suspeitar da existência de alterações genéticas ou cromossômicas, será realizada a amniocentese.

Funções deste teste: para que serve?

Os principais casos em que uma amniocentese é necessária incluem:

• A história familiar de defeitos congênitos.
• Resultados anormais em exames de ultrassom.
• Mulheres com gravidez ou filhos em que houve distúrbios de nascimento ou gravidez.

Infelizmente, a amniocentese não consegue detectar todos os possíveis defeitos congênitos. No entanto, o teste de ultrassom realizado ao mesmo tempo pode detectar defeitos congênitos que não relatável na amniocentese, como lábio leporino, defeitos cardíacos, fenda palatina ou pé babuíno.

No entanto, o risco de alguns distúrbios congênitos que não são detectados por nenhum dos dois testes de diagnóstico não pode ser descartado. Em geral, as principais doenças detectadas pela amniocentese são:

• Distrofia muscular.
• Fibrose cística.
• anemia falciforme.
• Síndrome de Down.
• Alterações no tubo neural, como ocorre no espinha bífida.
• Doença de Tay-Sachs e afins.

Finalmente, a precisão da amniocentese é de aproximadamente 99,4%, portanto, mesmo que tenha certos perigos é muito útil nos casos em que existe uma suspeita real de uma anomalia fetal.

Como os médicos fazem isso?

Após a área do abdômen onde a agulha será inserida foi limpa com um anti-séptico e um anestésico foi administrado Para aliviar a dor da punção, a equipe médica localiza a posição do feto e da placenta por meio de um ultrassom. Entregando-se a estas imagens, uma agulha muito fina é inserida na parede abdominal da mãe, a parede do útero e o saco amniótico, tentando manter a ponta afastada do feto.

Em seguida, retira-se uma pequena quantidade de líquido, cerca de 20 ml, e essa amostra é enviada ao laboratório onde será feita a análise. Nesse espaço, as células fetais são separadas do restante dos elementos presentes no líquido amniótico.

Essas células são cultivadas, fixadas e coradas para serem visualizadas corretamente ao microscópio. Então, cromossomos são anormalidades examinadas.

Em relação ao bebê e seu ambiente, os selos da punção e o líquido do saco amniótico se regeneram nas 24-48 horas seguintes. A mãe deve ir para casa e descansar o resto do dia, evitando exercícios físicos. Em questão de um dia, você pode voltar à vida normal, a menos que o médico indique o contrário.

Os riscos

Apesar do fato de que as medidas de segurança na medicina também percorreram um longo caminho nessa área, amniocentese sempre traz riscos. O risco de aborto espontâneo é o mais notório, embora ocorra em apenas 1% dos casos.

A possibilidade de parto prematuro, lesões e malformações no feto é também um aspeto a ter em conta.