O que é um alelo? Resumo deste conceito de genética

Sabemos que os genes determinam em grande parte quem somos nos níveis físico, mental, social e pessoal. No entanto, os genes não determinam "tudo" sozinhos, mas o ambiente desempenha um papel modulador essencial.

Neste artigo saberemos o que é um alelo, bem como os tipos que existem e como esse conceito está relacionado à genética, com base no fato de que um alelo é cada uma das variantes ou variações que um gene possui.

• Artigo relacionado: "Pleiotropismo: o que é e como afeta as características das pessoas"

O que é um alelo?

Etimologicamente, o termo alelo (também chamado de alelomorfo) vem do grego e significa literalmente "de um para o outro". um alelo é cada uma das formas alternativas que o mesmo gene pode ter. Lembremos que um gene é a unidade hereditária que controla e determina cada caráter nos seres vivos.

Muitos genes têm alelos múltiplos, e a expressão dos alelos determina o mesmo caráter ou traço, como a cor dos olhos ou do cabelo. O termo alelo pode ser melhor compreendido a partir da palavra "alelomorfo", que significa "em formas alélicas"; ou seja, é algo que se manifesta de diversas formas dentro de uma população de indivíduos.

Em humanos, cada pessoa, em circunstâncias normais, carrega dois alelos para cada gene (não do pai e outro da mãe).

• Você pode estar interessado: "A teoria da evolução biológica"

cromossomos homólogos

Os seres humanos, como a maioria dos mamíferos, são diplóides. Isso significa que temos dois conjuntos de cromossomos, cada um vindo do pai e da mãe, respectivamente. Além disso, cada gene possui dois alelos que estão localizados no mesmo locus ou local no cromossomo.

Um alelo implica alguma dominância quando um gene compete com outro gene pela ocupação da posição final nos cromossomos durante a separação, que ocorre durante a meiose celular. Assim, o alelo "vencedor" (dominante) é aquele que acabará sendo transmitido geneticamente.

Os cromossomos homólogos são um par de cromossomos (um da mãe e outro do pai) que se emparelham dentro de uma célula durante a meiose (que ocorre na reprodução sexual). Então, cromossomos homólogos têm o mesmo arranjo de sequência de DNA de um extremo ao outro, mas alelos diferentes.

Resumindo, um alelo é cada um dos genes do par que ocupa o mesmo lugar nos cromossomos homólogos; É cada uma das variantes ou variações que um gene possui.

exemplos

Os alelos diferem em sua sequência e podem ser expressos em modificações específicas da função desse gene. Ou seja, os alelos produzir variações em certas características herdadas, como a cor dos olhos (um alelo seria azul e outro seria marrom, mas haveria mais) ou o grupo sanguíneo (sendo o alelo A+, B+, AB+,...)

homozigoto vs. heterozigoto

Dizemos que um indivíduo é homozigoto para um determinado caráter de um gene, no caso em que os dois alelos que foram herdados correspondentes a esse gene seja igual.

Nesse caso, cada um dos alelos é encontrado em cada um dos dois cromossomos homólogos que a pessoa possui. Por exemplo AA (dominante) ou aa (recessivo) (veremos mais adiante o que significa dominante e recessivo).

Por outro lado, uma pessoa é heterozigota para um gene quando possui um alelo diferente em cada cromossomo homólogo. Por exemplo Ah.

tipos de alelos

Como vimos, um alelo é uma forma alternativa de um gene, e os alelos diferem em sequência ou função. Características geneticamente determinadas, dependem da ação mínima de um par de genes homólogos (os alelos).

Mas como os alelos variam em sequência? A resposta é que eles apresentam diferenças em seu DNA, como deleções, substituições ou inserções.

Em contraste, se diferirem em função, os alelos podem ou não ter diferenças de sequência conhecidas, mas são avaliados pela forma como afetam o organismo.

Veremos os dois tipos de alelos existentes, de acordo com sua expressão no fenótipo. Sejamos claros que o fenótipo engloba aquelas características ou traços que são determinados pelos genes e ambiente, como características faciais (tamanho do nariz) ou impulsividade (comportamento):

1. alelos dominantes

Se o alelo for dominante, será expresso na criança com apenas uma das cópias procriativas, ou seja, se o pai ou a mãe o possui, o cromossomo da criança sempre o expressará (será necessário apenas um alelo).

Ou seja, aparecem no fenótipo de indivíduos heterozigotos ou híbridos para um determinado caráter, assim como no homozigoto.

2. alelos recessivos

Em vez de, Um alelo será recessivo se forem necessárias duas cópias do mesmo gene. (ou seja, dois alelos) a serem expressos no cromossomo procriado (do filho).

São os alelos que são mascarados do fenótipo de um indivíduo heterozigoto e só aparecem no homozigoto, sendo homozigoto para genes recessivos.

Referências bibliográficas:

• Griffiths, A. j. F., Gelbart, W. M., Miller, J. H., e Lewontin, R. c. (2000). Genética Moderna. Interamerican/McGraw-Hill.
• Jorde, Carey, Bamshad. (2011). Genética médica. Editora Elsevier Mosby, 4ª ed.
• Rosenweig, M.R.; Breedlove, S.M; Watson, N. V. (2005). Psicobiologia: uma introdução à neurociência comportamental, cognitiva e clínica. Barcelona: Ariel.
• Turnpenny, Ellard. (Esmeril). Elements of Medical Genetics, 13ª Ed., Elsevier Editorial.