As 6 partes do cromossomo: características e funções

O DNA é a biblioteca da vida, pois contém todas as informações necessárias ao crescimento, desenvolvimento, reprodução e morte dos organismos, por mais simples que sejam no nível anatômico. Além de nos permitirmos existir, este ácido nucleico permite a herança de genes entre gerações e, portanto, o processo evolutivo que deu origem a todos os taxa que habitam a Terra hoje.

Com base em mutações pontuais hereditárias e recombinação genética que ocorre durante a reprodução sexual, os seres humanos vivos nós “avançamos” geneticamente e a seleção natural favorece a predominância de certos caracteres evolutivamente viáveis ​​sobre outras. Por exemplo, se as cascas das árvores são escurecidas pelo motivo X ou Y, as borboletas de uma espécie mais escura terão mais propensos a sobreviver do que seus companheiros claros, já que estão melhor camuflados no ambiente devido a uma adaptação anterior.

Com base nessa premissa simples, a seleção natural, a deriva genética e outros processos estocásticos moldam os pools gênicos das populações de seres vivos ao longo do tempo. Porém, antes de compreender o funcionamento dos genes e a evolução em uma escala "macro", é necessário estabelecer algumas bases essenciais. Por isso, hoje voltamos ao básico:

encontre conosco as 6 partes do cromossomo, estrutura que abriga o DNA dos seres vivos.

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O básico da genética

Um gene é definido como uma partícula de material genético que, junto com outras, é organizada em uma ordem fixa ao longo de um cromossomo. A função do gene (genótipo) é determinar o aparecimento de caracteres hereditários nos seres vivos, incluindo aqueles que podem ser quantificados a olho nu (fenótipo).

Ainda mais interessante é saber que, classicamente, cada gene tem 2 alelos diferentes, ou seja, formas alternativas do mesmo gene. Variações nesses genes geralmente se traduzem em alterações fenotípicas, como cor do cabelo, olhos, grupo sanguíneo ou o aparecimento e ausência de certas doenças. Por ter 2 alelos por gene, um indivíduo pode ser homozigoto para um caractere (AA, por exemplo, os dois alelos são iguais) ou heterozigoto para o mesmo caractere (Aa, os alelos são diferentes).

Os humanos têm 23 pares de cromossomos em (quase) todas as nossas células, um total de 46. Como esses são "pareados", é fácil deduzir que um alelo virá do pai e o outro da mãe. Assim, metade da informação genética que nos constitui vem de um dos pais e, consequentemente, a outra metade do outro.

Com base nessa premissa, podemos afirmar que todas as células somáticas em nosso corpo (não sexuais) são diplóides (2n), tendo 2 conjuntos completos de cromossomos no núcleo. A diplomacia tem um claro significado evolutivo, pois se um gene do pai sofre mutação ou é defeituoso, espera-se que a cópia da mãe possa resolver ou mascarar esse erro.

Este tipo expresso de genética é baseado no mais básico possível, uma vez que existem muitos personagens que são codificados por mais de um gene (são poligênicos) e alguns alelos são dominantes (A) sobre outros (para). Às vezes, para que uma doença se manifeste, basta que uma das 2 cópias do gene esteja com defeito, mas isso é assunto para outra hora.

Quais são as partes do cromossomo?

Com base nessa premissa, aprendemos que todas as células do nosso corpo (menos ovos e espermatozoides) contêm um núcleo com 2 conjuntos completos de cromossomos, um do pai e outro do mãe.

Em biologia e citogenética, cada uma das estruturas altamente organizadas, composta de DNA e proteínas, que contém quase todas as informações genéticas de um ser vivo é chamada de cromossomo. O número de genes que cada cromossomo abriga é variável: por exemplo, cromossomo 1 (lembramos que há um total de 23, 22 autossomos e um par de sexuais, multiplicado por 2 porque recebemos uma cópia de ambos os pais) contém cerca de 2.059 genes, enquanto o cromossomo Y, que codifica para o gênero masculino, tem apenas 108.

Este DNA codificador e não codificador é organizado na forma de cromossomos formadores de cromatina, com um formato de X típico. Se cortarmos longitudinalmente (verticalmente) esta forma tridimensional do cromossomo, obteremos 2 estruturas em forma de barra, que são chamadas de cromátides. Assim pois, cada cromossomo é composto de 2 cromátides irmãs.

Depois de estabelecer essas premissas, podemos descrever brevemente as partes do cromossomo. Vá em frente.

1. Filme e matriz

A matriz cromossômica É um composto de natureza química e orgânica, condensado e homogêneo, que recobre os cromossomos.. Deve-se notar que seu conteúdo vem do nucléolo. Por outro lado, esse componente da matriz é circundado por uma membrana chamada filme, de natureza fina e composta de substâncias acromáticas (incolores).

2. Cromonemas e cromômeros

O cromonema é cada um dos filamentos que compõem a cromátide. Essas estruturas filamentosas são feitas de DNA e proteínas. Quando eles são enrolados, eles dão origem ao cromômero, que se junta a outros como contas de rosário dentro do cromossomo. Os cromômeros são grânulos que acompanham o cromonema em toda a sua extensão e, portanto, cada um deles contém um número mais ou menos alto de genes.

3. Centrômero

O centrômero é definido como a região estreita de um cromossomo que separa um braço curto de um braço longo. Coloquialmente dito, é o centro do X, entendendo esta letra como a forma tridimensional do cromossomo.

De qualquer forma, deve-se notar que, apesar do nome, o centrômero não está localizado exatamente no centro cromossômico. O centrômero está na constrição primária, mas pode estar mais "acima" ou "abaixo" do plano vertical.

Assim pois, cada cromátide será dividida em 2 braços, um curto (p) e outro longo (q). Isso dá ao cromossomo um total de 4 braços, pois lembramos que cada um é composto por 2 cromátides irmãs. Com base nessas mudanças anatômicas, os seguintes tipos de cromossomos são concebidos:

• Metacêntrico: o centrômero está no meio do cromossomo. É a maneira típica.
• Submetacêntrico: o centrômero é um pouco mais alto que o centro teórico, em direção a uma extremidade do cromossomo.
• Acrocêntrico: o centrômero está muito próximo ao final de um cromossomo. Existem 2 braços muito mais longos do que o resto.
• Telocêntrico: o centrômero está quase no final do cromossomo. Braços curtos são quase imperceptíveis.

4. Cinetochoir

É uma estrutura de proteína localizada no centrômero dos cromossomos superiores. Sua função é essencial, uma vez que os microtúbulos do fuso mitótico se ancoram no cinetocoro., elementos-chave para a partição da informação genética que ocorre durante a mitose.

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5. Constrições secundárias

São regiões do cromossomo que se encontram nas extremidades dos braços. Em alguns casos, esses locais correspondem à área onde estão localizados os genes responsáveis ​​pela transcrição como RNA.

6. Telômeros

Telômeros são as extremidades dos cromossomos. São sequências altamente repetitivas e não codificantes (não contêm genes que são transcritos em proteínas), cuja principal função é conferir resistência e estabilidade ao cromossomo. Essas estruturas são especialmente interessantes, pois contêm os alicerces da senescência fisiológica e da velhice dos seres vivos.

A cada mitose, os telômeros ficam um pouco mais curtos, pois a duplicação de DNA não é perfeita em células somáticas. Chega um ponto em que uma última linha celular não será capaz de se dividir mais devido ao tamanho reduzido das células. telômeros e, portanto, o tecido morrerá com os corpos celulares, incapazes de reconstruir com novos células. Isso explica muito da morte celular (e, portanto, dos organismos).

Como última curiosidade, deve-se notar que existe uma enzima (telomerase) que reconstrói os telômeros durante o desenvolvimento fetal. No momento do nascimento, as células somáticas interrompem sua atividade, então é o próprio corpo que programa sua senescência. Ironicamente, muitos tumores malignos têm células com alta atividade telomerase: se uma célula for capaz de se dividir de forma "infinita" e não morrer, não é difícil imaginar que poderia se tornar um Câncer.

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Retomar

Aproveitamos para lhe contar, de forma resumida, as bases da nossa própria vida e herança. Falar de cromossomos é abranger um todo, pois o DNA explica todas e cada uma das manifestações físicas e emocionais no nível do indivíduo e da espécie.

Essa dupla hélice contém o segredo da vida, porque graças a ela permanecemos, mesmo após séculos de morte, na marca genética de nossos parentes e parentes. Os seres vivos não humanos desenvolvem todos os seus comportamentos com base nesta premissa: permanecer no nível individual não é importante, porque o objetivo final é espalhar os genes o máximo possível e deixar rastros indelével.

Referências bibliográficas:

• Arvelo, F., & Morales, A. (2004). Telômero, telomerase e câncer. Ato Científico da Venezuela, 55, 288-303.
• Células somáticas e outros termos, Genome.gov. Retirado em 7 de março em https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Celulas-somaticas#:~:text=%E2%80%8BC%C3%A9lulas%20som%C3%A1ticas&text=Una%20c%C3%A9lula%20som%C3%A1tica%20es%20cualquier, um% 20 herdou% 20 de% 20 para cada% 20 pai.
• Moyzis, R. K. (1991). O telômero humano. Research and Science, (181), 24-32.
• Multani, A. S., Pathak, S., & Amass, J. R. M. S. (1996). Telômero, telomerase e melanomas malignos em humanos e animais domésticos. Archives of Zootechnics, 45 (170), 141-149.
• Partes de um cromossomo: o que são? Cephegen. Retirado em 7 de março em https://cefegen.es/blog/partes-de-un-cromosoma-cuales-son