Cele 7 diferențe dintre scleroza multiplă și SLA

În mai multe ocazii am auzit de scleroza multiplă și de scleroza laterală amiotrofică. Deși numele lor este diferit, deoarece împărtășesc „scleroza”, există cei care îi încurcă sau cred că trebuie să prezinte aceleași simptome.

Sunt cu adevărat două boli neurologice diferite, cu progresie diferită, tratamente, simptome și speranță de viață, precum și implicând un grad variat de implicare.

În continuare vom descoperi care sunt acestea principalele diferențe dintre scleroza multiplă și SLA.

• Articol asociat: „Scleroza multiplă: tipuri, simptome și cauze posibile”

Principalele diferențe între scleroza multiplă și scleroza laterală amiotrofică

Există două boli neurologice ale căror nume sugerează că sunt înrudite și chiar sunt. Cu toate acestea, ambele au particularitățile lor care nu afectează doar simptomele care se manifestă la cei care suferă de ele, ci și în tratamentul, progresia și speranța de viață. Aceste boli sunt scleroza multiplă și scleroza laterală amiotrofică.

Înainte de a vedea principalele diferențe dintre aceste două tipuri de scleroză, este recomandabil să faceți o descriere scurtă și rapidă a ambelor. Scleroza multiplă (SM) este o boală autoimună care afectează sistemul nervos central, adică măduva spinării și creierul, în timp ce scleroza laterală amiotrofică (SLA) este o boală neuromusculară degenerativă în care neuronii motori sunt distrus.

După cum puteți vedea, ambele boli implică modificări la nivel neurologic, dar modul în care apare, ce o determină și cum afectează viața pacientului este ceea ce diferențiază ambele afecțiuni medicale. În continuare vom descoperi care sunt diferențele dintre scleroza multiplă și SLA.

• S-ar putea să vă intereseze: „Scleroza laterală amiotrofică (SLA): simptome și tratament”

1. Simptome

Primul lucru în care observăm diferențe sunt simptomele acestor două boli neurologice. La început simptomele sale sunt similare, împărtășind mai multe simptome dintre care putem evidenția:

• Slăbiciune și rigiditate musculară
• Dificultate în mișcarea membrelor
• Incoordonarea motorie

Cu toate acestea, pe măsură ce boala progresează, putem găsi mai multe simptome care pot ajuta să vedem dacă este un caz de SM sau unul de SLA.

Pacienții cu SM prezintă simptome motorii, senzoriale și cerebeloase. Primele focare ale acestei boli se caracterizează prin probleme de mobilitate, cu furnicături, dificultăți de mers și ataxie.

Pe măsură ce boala se agravează, simptomele emoționale și cognitive apar sub formă de atacuri de anxietate, depresie și probleme de memorie, împreună cu mai multe probleme fizice, cum ar fi oboseala, tulburări vizuale, spasme și probleme de mișcare a brațelor și picioare.

In schimb, în SLA de obicei nu există simptome cognitive, dar apar multe probleme motorii care determină controlul mișcărilor voluntare ale persoanei afectate să scadă progresiv. Pacientul își pierde forța în brațe și picioare și, în etapele ulterioare ale bolii, apar dificultăți la vorbire, înghițire și respirație.

• Articol asociat: „Boli neurodegenerative: tipuri, simptome și tratamente”

2. Cauze

SM și SLA sunt, de asemenea, diferențiate de cauzele despre care se crede că le provoacă.

Cauza exactă a SM nu este cunoscută cu certitudine, deși se știe că este o boală autoimună care poate oferi unele indicii. S-a teoretizat că vinovatul acestei afecțiuni neurologice ar putea fi un agent patogen, cum ar fi un virus, care ar determina sistemul imunitar să înceapă să atace mielina și oligodendrocitele. Mielina este substanța care protejează fibrele nervoase, în timp ce oligodendrocitele sunt un tip de celulă nervoasă.

Nici cauza exactă a SLA nu este cunoscută, dar se știe că efectele sale sunt diferite de atunci atacul nu se produce la mielină ci la neuronii motori. Neuronii motori sunt celulele însărcinate cu controlul mișcărilor voluntare și, atunci când acestea sunt atacate în în cursul SLA, moartea sa ajunge să provoace amiotrofie musculară prin faptul că nu poate transmite impulsul nervos către mușchii.

• S-ar putea să vă intereseze: „Diferențe între neuropsihologie și neurologie”

3. Incidența acestor două boli

O altă diferență este incidența acestor două boli, scleroza multiplă fiind mai frecventă decât scleroza laterală amiotrofică.

În Spania există aproximativ 47.000 de cazuri de SM, în timp ce SLA reprezintă aproximativ 4.000 în aceeași țară. În Europa, SM a fost diagnosticată la aproximativ 700.000 de persoane, în timp ce SLA afectează aproximativ 50.000 de familii. Prevalența SM este între 80 și 180 de cazuri la 100.000, în timp ce cea a SLA este între 2 și 5 cazuri la 100.000 de locuitori.

• Articol asociat: "Părți ale sistemului nervos: structuri și funcții anatomice"

4. Vârsta de debut și diferențele de gen

Scleroza multiplă are o vârstă de debut mult mai timpurie decât scleroza laterală amiotrofică. SM apare între 20 și 40 de ani, cu o vârstă medie de diagnostic de aproximativ 29 de ani, în timp ce SLA apare de obicei mai târziu, între 40 și 70 de ani. Datorită cât de devreme poate apărea SM, această boală este considerată a doua cauză principală de dizabilitate netraumatică la tineri.

Există, de asemenea, diferențe de gen în ceea ce privește probabilitatea de a suferi unul sau altul. SM este mai frecventă la femei decât la bărbați, în timp ce SLA apare mai mult la bărbați decât la femei. Nu se cunoaște exact motivul pentru care există diferențe de gen în apariția acestor boli.

5. Heritabilitate

Deși SM nu sa dovedit a fi ereditară, există o șansă mai mare de a suferi de această boală dacă aveți un membru al familiei care a primit diagnosticul. A avea o rudă cu SM este un factor de risc pentru prezentarea ei, mai ales dacă este gradul I ca părinți sau frați.

Heritabilitatea SLA, pe de altă parte, pare să fie puțin mai dovedită, deoarece se știe că 10% din cazurile acestei boli sunt legate de mutația unei gene moștenite de la părinți.

• Articol asociat: "Heritabilitatea: ce este și cum ne afectează comportamentul?"

6. Progresia bolii

Aproximativ 85% dintre pacienții cu scleroză multiplă au un curs recidivant-remisiv, cu focare specifice care se remit, având perioade cu o anumită recuperare, fie totală, fie parțială. Simptomele asociate fiecărui focar progresează pentru perioade cuprinse între 24 și 72 de ore, dar apoi se stabilizează. Există chiar și cazuri de oameni care pot trece ani fără a prezenta vreun focar.

Până la 50% dintre pacienții cu SM pot suferi de așa-numita formă progresivă secundară a bolii, cu un curs lent și insidios după aproximativ 10 sau 15 ani de la prezentarea primelor simptome. 15% dintre pacienții cu SM prezintă forma progresivă primară, ceea ce implică o agravare lentă și progresivă a bolii. Pacienții cu SM pot avea o speranță de viață similară cu cea a populației generale, atâta timp cât primesc un tratament adecvat pentru a controla progresul bolii.

Aceste particularități ale SM diferă mult de SLA, deoarece evoluția sa este întotdeauna progresivă, fără apariții, urmate de perioade de stabilitate. Cu toate acestea, viteza de deteriorare poate varia foarte mult de la caz la caz. Deoarece agravarea este constantă, speranța de viață a pacienților cu SLA este de aproximativ 3 până la 5 ani de la momentul primirii diagnostic, deși există cazuri de persoane care au depășit această speranță de viață, cum ar fi celebrul caz al fizicianului teoretic și al astrofizicianului Stephen Hawking.

• S-ar putea să vă intereseze: "Tipuri de demențe: cele 8 forme de pierdere a cunoașterii"

7. Tratamente

Deoarece sunt două boli diferite, necesită și tratamente diferite. Nu există nici un remediu pentru SM sau SLA, dar există tratamente care ameliorează simptomele și îmbunătățesc calitatea vieții pentru cei afectați.

În prezent, tratamentele eficiente pentru SM au fost aprobate numai la persoanele cu soi recidivant-remisiv. Pentru varietatea progresivă primară a aceleiași boli nu există tratamente eficiente, deși a fost ridicată posibilitatea utilizării corticosteroizilor precum dexametazona.

Medicamentele utilizate pentru persoanele cu SM sunt de obicei interferoni: Avonex, Betaferon și Rebif. Copaxonă, Mitoxantronă (imunosupresoare) și Natalizumab (anticorp monoclonal) sunt de asemenea utilizate.

În prezent, există un singur medicament disponibil pentru pacienții cu SLA: Riluzol. Este un blocant al glutamatului care previne distrugerea neuronilor prin acțiunea substanței respective.

În ceea ce privește tratamentele non-farmacologice, cum ar fi psihoterapia, kinetoterapia și logopedia, de asemenea Există diferite opțiuni în funcție de boală, de gradul de deteriorare al pacientului și de cât de repede progresează pacientul. boală.