Migrația neuronală: așa se mișcă celulele nervoase

Creierul nostru este alcătuit dintr-un număr mare de neuroni care se potrivesc ca un puzzle uriaș. Datorită faptului că toate sunt în poziția corectă, sistemul nostru nervos poate funcționa la capacitate maximă și fără nicio problemă.

Cu toate acestea, neuronii nu se mai nasc în poziția lor finală. Mai degrabă, se formează într-o altă regiune a sistemului nervos și trebuie să parcurgă un drum lung pentru a ajunge la destinație. Această fază a formării creierului este cunoscută sub numele de migrație neuronală.. Orice anomalie în dezvoltarea sa poate provoca malformații grave în sistemul nostru nervos și drept consecință un număr mare de tulburări neurologice.

• Articol înrudit: "Ce este decalajul sinaptic și cum funcționează?"

Ce este migrația neuronală?

Creierul nostru este format din sute de mii de neuroni. Un număr mare de aceste celule nervoase provin din alte locații decât cele pe care le vor ocupa odată ce vor ajunge la vârsta adultă.

Acest proces este cunoscut sub numele de migrație neuronală și

cea mai mare parte apare în timpul dezvoltării embrionare, în special între 12 și 20 de săptămâni de gestație. În această perioadă, neuronii sunt generați și călătoresc prin creierul nostru până când se instalează în poziția lor finală.

Această deplasare este posibilă datorită semnalelor venite de la alți neuroni, care sunt deja în poziția finală și exercită un rol similar cu cel al unui semafor care direcționează traficul, trimițând diferite tipuri de semnale către care neuronii în procesul de migrație.

Acest proces migrator are loc din zona ventriculară a tubului neural, locul de unde provin neuronii, până la locul destinat acestora. În timpul începutului migrației neuronale, aceste celule situat între zona ventriculară și zona marginală, care formează zona intermediară, un spațiu de amplasare tranzitorie.

Migrația neuronală are loc în diferite faze și este foarte complicată. întrucât aceste celule nervoase trebuie să parcurgă o distanţă mare şi să evite numeroase obstacole pentru ca creierul să se poată dezvolta pe deplin şi în mod satisfăcător. Pentru aceasta, Ele sunt ajutate de un tip de celule care formează ceea ce este cunoscut sub numele de glia radială, și care exercită funcția de schelă prin care se mișcă neuronii migratori.

Atunci când unele dintre aceste faze ale migrației neuronale nu sunt efectuate corect, pot apar de la modificări în organizarea creierului, până la malformații ale creierului foarte important.

• Te-ar putea interesa: "Celulele gliale: mult mai mult decât lipiciul neuronilor"

Fazele migrației

După cum sa menționat în secțiunea anterioară, procesul de migrare neuronală are loc în diferite faze, în special în trei, dintre care fiecare și fiecare dintre ele sunt esențiale pentru o formare corticală de succes. Aceste etape ale migrației neuronale sunt după cum urmează.

1. Faza de proliferare celulară

În această primă fază, care are loc din ziua 32 a ciclului gestațional, își au originea celulele nervoase sau neuronii.

Un număr mare dintre acești neuroni se nasc în zonele germinale sau matricele germinale, de unde și denumirea fazei. Aceste zone sunt situate în pereții ventriculilor laterali.

2. faza de migrare neuronală

Pe parcursul acestei a doua faze, când are loc migrația neuronală în sine. Adică, neuronii își părăsesc locul de origine pentru a se îndrepta către poziția lor finală.

Acest proces are loc datorită sistemului radial glial. În acest sistem, o celulă care nu mai este prezentă în creierul adult ghidează neuronii către poziția lor.

3. Faza de organizare orizontală și verticală

În această ultimă fază are loc diferențierea și organizarea ulterioară a neuronilor. Datorită complexității acestei etape finale, în ce constă și care sunt particularitățile sale vor fi explicate mai jos.

Cum apare diferențierea?

Când neuronul a reușit să ajungă la locația sa finală, începe faza de diferențiere., realizând toate calitățile morfologice și fiziologice ale unui neuron complet dezvoltat. Această diferențiere depinde atât de modul în care respectivul neuron este preconfigurat genetic, cât și de interacțiunea cu alți neuroni și de crearea căilor de conexiune.

În sistemul nostru nervos, ca și la restul vertebratelor, celulele neuronale se diferențiază unele de altele ca urmare a diferitelor celule progenitoare; care sunt situate în locații specifice ale tubului neural.

Odată ce procesul de diferențiere este încheiat, neuronii se organizează prin legături între ei, punând capăt procesului de migrație neuronală și punând capăt complet dezvoltării creierului nostru.

Defecte în acest proces biologic

După cum se detaliază în primul punct, orice anomalie în cursul migrației neuronale poate avea consecințe asupra formării creierului nostru; de la malformaţii la modificări în organizarea creierului.

Cele mai grave malformații sunt asociate cu modificări ale dezvoltării intelectuale și epilepsie, în timp ce în problemele organizatorice creierul are un aspect exterior corect, dar conexiunile neuronale sunt grav deteriorate deoarece dispozitia sa corecta in creier nu a avut loc.

Printre cauzele acestor defecțiuni se numără:

• Eșec complet de migrare.
• Migrare întreruptă sau incompletă.
• Migrație deviată către o altă locație a creierului.
• Fără oprire a migrației.

În ceea ce priveşte consecinţele acestor defecte în migraţie. O dezvoltare anormală a procesului poate da naștere unui număr mare de tulburări și tulburări. Printre aceste tulburări putem găsi:

1. lisencefalie

The lisencefalie Este cea mai gravă consecință a unui eșec în migrația neuronală. În acest caz, neuronii își încep migrația, dar nu sunt capabili să o completeze, ceea ce provoacă deformări grave la nivelul creierului.

În funcție de severitatea malformației, lisencefalia poate fi împărțită în trei subtipuri diferite:

• Lisencefalie ușoară: acest tip de malformație provoacă distrofie musculară congenitală Fukuyama, care se caracterizează prin hipotonie ocazională, fragilitate și epuizare generală la copil, tulburări de dezvoltare intelectuală și epilepsie.
• Lisencefalie moderată: consecința directă a acestui grad de lisencefalie este boala musculară a creierului ochiului, ale căror simptome sunt tulburări de dezvoltare intelectuală, convulsii mioclonice și distrofie musculară congenitală.
• lisencefalie severă: este exteriorizată de Sindromul Walder-Walburg, care provoacă anomalii grave ale sistemului nervos, patologii oculare și distrofie musculară. Pacienții născuți cu acest tip de malformație mor la vârsta de câteva luni.

2. heterotopie periventriculară

În acest caz, problema se datorează unei modificări la începutul migrației. Acest lucru afectează un grup mic de neuroni care se acumulează în alte locații decât cele care le corespund în mod normal.

În aceste cazuri, persoana se confruntă cu convulsii puternice care apar în timpul adolescenței. În plus, deși prezintă de obicei o inteligență normală, anumiți pacienți se confruntă cu probleme de învățare.

3. polimicrogirie

În polimicrogirie, aranjarea masei neurale creează mici giruri anormale care sunt separate de șanțuri superficiale, creând o suprafață corticală neregulată.

În această afecțiune, se pot distinge două tipuri de polimicrogirie cu tablouri clinice diferite:

• Polimicrogirie unilaterală: Se manifestă prin nereguli în câmpul vizual, convulsii focale, hemipareză și tulburări cognitive.
• Polimicrogirie bilaterală: această malformație apare mai frecvent și este legată de un număr mare de simptome și imagini precum polimicrogiria frontoparietală bilaterală sau sindromul perisilvian bilateral congenital.

4. schizencefalie

Schisencefalia se distinge prin prezentarea unui volum normal de materie cenusie dar cu alterări ale girului de dimensiuni mai mici şi mai superficiale decât de obicei şi înconjurate de şanţuri de foarte mică adâncime.

Această patologie nu are simptome clinice specifice, dar acestea pot varia în funcție de extinderea și localizarea zonelor afectate. În unele cazuri, imaginile clinice vizibile pot să nu se manifeste, în timp ce în altele oamenii pot suferi episoade epileptice de intensitate variabilă.

5. alte

Alte tulburări neurologice care provin dintr-o modificare a migrației neuronale sunt:

• Heterotropie de bandă subcorticală.
• Holoprosencefalie.
• colpocefalie.
• Porencefalie.
• Hidranencefalie.