Sindroame mieloproliferative: tipuri și cauze

Majoritatea oamenilor sunt familiarizați cu termenul de leucemie. Știți că acesta este un tip de cancer foarte agresiv și periculos în care se găsesc celule canceroase în sânge, afectând sugari până la vârstnici și, probabil, având originea și în măduvă Vreau să spun. Este unul dintre cele mai cunoscute sindroame mieloproliferative. Dar nu este unic.

În acest articol vom descrie pe scurt ce sunt sindroamele mieloproliferative iar noi vom indica unele dintre cele mai frecvente.

• Te-ar putea interesa: "Tulburări psihosomatice: cauze, simptome și tratament"

Sindromul mieloproliferativ: ce sunt acestea?

Sindroamele mieloproliferative sunt un grup de sindroame caracterizate prin prezența a creșterea și reproducerea excesivă și accelerată a unuia sau mai multor tipuri de celule sanguine; în special a liniilor mieloide. Cu alte cuvinte, există un exces de anumite tipuri de celule sanguine.

Aceste tipuri de probleme sunt cauzate de producerea excesivă de celule stem care vor ajunge să producă globule roșii, globule albe sau trombocite. La adulți aceste celule sunt produse doar de măduva osoasă, deși în timpul dezvoltării și splina și ficatul au capacitatea de a le produce. Aceste două organe au tendința de a crește în aceste boli, deoarece prezența excesivă a mieloidului în sângele îi determină să-și recupereze această funcție, ceea ce determină, la rândul său, o creștere și mai mare a numărului de celule sangvin.

Da OK simptomele pot varia în funcție de sindroamele mieloproliferative despre care vorbim, coincid în general în apariția unor probleme tipice de anemie, precum prezența slăbiciunii și oboselii fizice și psihice. Problemele gastrointestinale și respiratorii, pierderea în greutate și a poftei de mâncare, leșinul și problemele vasculare sunt, de asemenea, frecvente.

• Te-ar putea interesa: "Diferențele dintre sindrom, tulburare și boală"

De ce sunt produse?

Cauzele acestor boli sunt asociate cu mutații ale genei Jak2 de pe cromozomul 9, care cauzează factorul de stimulare eritropoietică sau EPO acţionează continuu (la subiecții fără aceste mutații, EPO acționează numai atunci când este necesar).

În cele mai multe cazuri, aceste mutații nu sunt ereditare, ci dobândite. Se speculează că poate influența prezența substanțelor chimice, expunerea la radiații sau otrăvirea.

Unele dintre principalele sindroame mieloproliferative

Deși odată cu trecerea timpului se descoperă noi sindroame și variante ale acestora, în general sindroamele mieloproliferative sunt clasificate în patru tipuri, diferențiat în mare măsură prin tipul de celule sanguine care proliferează.

1. leucemie mieloidă cronică

Boala discutată în introducere este una dintre diferitele leucemii existente și unul dintre cele mai cunoscute sindroame mieloproliferative. Acest tip de leucemie este cauzat de proliferarea excesivă a unui tip de globule albe. cunoscut sub numele de granulocit.

Oboseala este comună şi astenie, dureri osoase, infectii si sangerari. În plus, va produce simptome diferite în funcție de organele în care se infiltrează celulele.

Apare de obicei în trei faze: cronică, în care astenia și pierderea acesteia apar din cauza vâscozității. pierderea de sânge, pierderea poftei de mâncare, insuficiență renală și durere abdominală (moment în care este de obicei fi diagnosticat); cea accelerată, în care apar probleme precum febră, anemie, infecții și tromboze (aceasta fiind faza în care se folosește de obicei transplantul de măduvă); iar blastica, în care simptomele se agravează și nivelul celulelor canceroase depășește douăzeci la sută. Chimioterapia și radioterapia sunt adesea folosite, împreună cu alte medicamente care permit combaterea cancerului.

• Articol înrudit: "Tipuri de cancer: definiție, riscuri și cum sunt clasificate"

2. policitemia vera

Policitemia vera este una dintre afecțiunile clasificate în sindroamele mieloproliferative. În policitemia vera, celulele măduvei osoase provoacă apariția eritrocitozei sau prezența cantitate excesivă de globule roșii (celulele care transportă oxigen și nutrienți către restul structurilor corpului) în sangele,. Mai mult decât numărul de celule sanguine, ceea ce marchează debutul acestei boli este cantitatea de hemoglobină care este transportat Se observă, de asemenea, un număr mai mare de globule albe și trombocite.

Sângele devine mai gros și mai vâscos, care poate provoca ocluzii și tromboze, precum și sângerări neașteptate. Simptomele tipice includ înroșirea feței, congestia, slăbiciune, mâncărime și durere de intensitate diferită (în special în abdomen), amețeli și chiar probleme de vedere. Unul dintre cele mai specifice simptome este mâncărimea generalizată în întregul corp. Este frecventă și durerea cu roșeață a extremităților, cauzată de ocluzie și dificultăți de circulație în vasele mici de sânge. De asemenea, acidul uric tinde să crească vertiginos.

Cu toate că este gravă, cronică și necesită tratament și controlul posibilelor complicații, această boală nu scurtează de obicei speranța de viață a celor care suferă de ea dacă este tratată corect.

3. trombocitemie esențială

Acest sindrom se caracterizează prin producția excesivă și prezența trombocitelor în sânge. Aceste celule îndeplinesc în principal funcția de coagulare a sângelui și sunt legate de capacitatea de a vindeca rănile.

Principalele probleme pe care le poate provoca această boală este provocarea de tromboză și sângerare la subiect, care ar putea avea repercusiuni grave asupra sănătății și chiar să pună capăt vieții ale subiectului dacă apar în creier sau inimă. Poate duce la mielofibroză, mult mai complexă.

În general, se consideră că această problemă nu scurtează neapărat viața celor care suferă de ea, deși ar trebui controale periodice pentru controlul nivelului trombocitelor și, dacă este necesar, reducerea acestuia prin intermediul tratament.

4. mielofibroza

Mielofibroza este o tulburare. Poate fi primară dacă apare de la sine sau secundară dacă este derivată dintr-o altă boală.

Mielofibroza este unul dintre cele mai complexe sindroame mieloproliferative.. De data aceasta, celulele stem din măduva osoasă care ar trebui să producă celulele sanguine le supragenerează în așa fel încât, pe termen lung, se generează creșteri ale fibrelor măduvei care ajung să provoace creșterea unui fel de țesut cicatricial care ocupă locul măduvă. Celulele sanguine, de asemenea, ajung imature și incapabile să-și îndeplinească funcțiile într-o manieră normativă.

Principalele simptome sunt datorate anemiei cauzate de celulele sanguine imature, creșterea excesivă a splinei cauzată de aceasta și modificări ale metabolismului. Astfel, este frecvent să apară oboseală, astenie, transpirație, dureri abdominale, diaree, scădere în greutate și edem.

Mielofibroza este o boală gravă în care ajunge să apară anemia și chiar o reducere drastică a numărului de trombocite funcționale care pot provoca sângerări grave. În unele cazuri, poate duce la leucemie.

Referințe bibliografice:

• Hernandez, L.; Besses, C. și Cervantes, F. (2015). Sindroame mieloproliferative. Informații generale pentru pacient. AEAL explică. Madrid.