Care este riscul de a dezvolta cancer din cauza moștenirii genetice?

„Cancer” este numele dat unei serii de boli înrudite în care se observă un proces necontrolat de diviziune celulară într-o anumită parte a corpului.

Desigur, această definiție clinică nu face dreptate durerii și suferinței pe care aceste patologii le generează în societatea modernă.

Racul depășește cu mult un conglomerat terminologic, pentru că cu toții cunoaștem pe cineva care are. suferit și, cu siguranță, prezentăm un risc deloc neglijat de a ne confrunta cu el la un moment dat în viața noastră. vietile noastre. Din păcate, ne confruntăm cu una dintre principalele cauze de deces din lume, întrucât cancerele căilor respiratorii ocupă locul opt în ceea ce privește decesele la nivel mondial sunt îngrijorate, în timp ce cancerul ocupă în general locul doi în țările cu venituri mari, imediat după boli cardiovascular.

Oricât de sumbru și neplăcut ar putea fi acest subiect, a înfrunta inamicul și a-l cunoaște este primul pas în a-l doborî. Prin urmare, cu această ocazie explorăm riscul de a dezvolta cancer din cauza moștenirii genetice

, printre alte probleme legate de acest grup de boli care sunt atât de greu de abordat. Du-te.

• Articol înrudit: „Tipuri de cancer: definiție, riscuri și cum sunt clasificate”

Riscul de a dezvolta cancer din cauza moștenirii genetice: o chestiune de familie?

Este dificil să înțelegeți amploarea cancerului în societate dacă nu ne expunem la anumite fapte şi cifre. Institutul Național al Cancerului (NIH) ne oferă următoarele informații:

• În fiecare an sunt diagnosticate 439 de cazuri de cancer la fiecare 100.000 de bărbați și femei. Mortalitatea acestui grup de patologii este de 163 de decese la 100.000 de locuitori pe an.
• Cele mai frecvente tipuri de cancer sunt cele de sân, plămâni, prostată și colon, printre altele.
• Numai în Statele Unite, se estimează că aproape 2 milioane de cazuri noi sunt diagnosticate în fiecare an.

Lucrurile se înrăutățesc dacă vedem aceste cifre ca pe ceva cumulativ și nu izolat. Da, aproape 500 de cazuri de cancer sunt diagnosticate în fiecare an la fiecare 100.000 de oameni, asta nu sună prea mult. Cheia este că probabilitățile sunt anuale, adică cumulativ pe parcursul vieții individului.

Astfel, se estimează că un bărbat american are 11% șanse de a dezvolta a cancer de colon de-a lungul vieții (risc absolut), fără a număra șansele pentru restul variante. Cea mai înfricoșătoare cifră dintre toate este aceasta: aproape 40% din populația umană va fi diagnosticată cu cancer la un moment dat în viața lor.

Aceste date trebuie contextualizate, deoarece cu siguranță nu este același lucru să detectezi un neoplasm la un bărbat de 90 de ani cu o tumoare malignă la un bărbat de 30 de ani. Cifrele numerice trebuie disecate pe grupe de vârstă, factori de risc și alte considerații. În plus, în 2016 au fost peste 15 milioane de supraviețuitori de cancer în Statele Unite, așa că acest diagnostic este din ce în ce mai puțin corelat direct cu decesul. Pe scurt: nu trebuie să intrați în panică.

În ciuda acestui apel la calm și apreciere necesară pentru lupta împotriva ipohondrismului, nu putem nega că aceste date arată că cancerul este aici pentru a rămâne în societatea noastră. Prin urmare, explorarea factorilor precum riscul de a dezvolta cancer din cauza moștenirii genetice este esențială. Vă arătăm ce se știe până acum.

problema genelor

În primul rând, este necesar diferențierea unui sindrom de cancer familial ereditar de o problemă de mediu. Dacă mai multe persoane fumează într-un nucleu familial, nu este o surpriză pentru nimeni că mai mult de unul dintre membri poate dezvolta cancer pulmonar, deoarece până la 90% din decesele cauzate de aceste neoplasme sunt legate de consumul de tutun. La fel se întâmplă și cu obezitatea, de exemplu, care poate favoriza apariția acestor tipuri de cancer.

Dacă o familie se află într-o zonă plină de poluanți, lucrează împreună într-un mediu nesănătos, are obiceiuri reguli generale nepotrivite și mulți alți factori, este firesc să ne gândim că membrii săi vor avea șanse mai mari de a dezvolta a cancer. Aceasta nu corespunde neapărat unei predispoziții genetice, ci mai degrabă uneia de mediu sau comportamentale.

Odată clarificată această problemă, este necesar să se clarifice că există sindroame canceroase ereditare. Se estimează că 5-10% din procesele canceroase sunt asociate cu factori genetici ereditari, deoarece cercetătorii au asociat mutații în peste 50 de gene specifice care predispun purtătorii să sufere de acest grup de boli.

Odată ce termenul de „mutație” a fost introdus, este esențial să îl încadram în etiologia cancerului. După cum am mai spus deja, procesul tumoral malign se datorează unei mutații celulare, prin care acestea Celulele se divid anormal de repede și nu îndeplinesc timpii de moarte și proliferare celulară tipic. Acest lucru dă naștere la temuta tumoră, o masă de țesut anormal care nu răspunde la nicio funcționalitate biologică. Astfel, mutațiile genetice care favorizează această situație pot fi moștenite sau dobândite:

Mutațiile de natură ereditară sunt prezente în ovulul sau spermatozoizii care formează copilul. Întrucât toate celulele fătului provin dintr-o singură celulă primordială, putem afirma că acest tip de mutație se găsește în fiecare celulă a individului (inclusiv ovule și spermatozoizi), deci poate fi transmisă la următoarele generatii.

Pe de altă parte avem mutații somatice sau dobândite, care nu provin de la unul dintre părinți, ci apar pe tot parcursul vieții individului. În acest caz, mutația își are originea într-o celulă dintr-un anumit țesut și întreaga linie celulară descendentă va prezenta, dar nu va fi prezent în celulele corpului deja formate sau care se divid independent de cancerigen. Majoritatea cancerelor sunt cauzate de aceste tipuri de mutații.

• Ați putea fi interesat de: „Psiho-oncologie: rolul psihologului în cancer”

Un caz concret: cancerul de sân

În cazul riscului de a dezvolta cancer din cauza moștenirii genetice, putem spune că multe sindroame familiale de cancer sunt cauzate de mutații ereditare ale genelor supresoare de tumori. Aceste gene sunt de o importanță esențială, deoarece controlează creșterea celulelor, corectează erorile de replicare și indică când celulele ar trebui să moară.

S-ar putea să fim reducționiști, dar vom explica acest conglomerat în cel mai prietenos mod posibil: avem două copii ale fiecăruia. gena (una de la tată și una de la mamă), deci moștenirea unei gene anormale nu ar trebui să fie o problemă atâta timp cât cealaltă este funcţional.

Lucrurile se complică atunci când a doua copie a genei moștenite încetează să funcționeze (din cauza unei mutații dobândite, poate, sau pentru că celălalt părinte are și gena defectă), deoarece în acest caz, atunci când cele două copii sunt „greșite”, gena supresoare tumorală își poate pierde funcționalitatea. Desigur, acest lucru se traduce printr-o șansă mai mare de a face cancer.

Un caz exemplar al acestui eveniment este cancerul de sân, deoarece s-a demonstrat în mod irefutat că 5% din cazuri sunt legate de gene de moștenire autosomal dominantă. De exemplu, mutațiile în anumite gene, cum ar fi BRCA1 și BRCA2, sunt în mod clar corelate cu procesele canceroase la sân și ovare. Deoarece aceste gene sunt implicate în procesul de suprimare a tumorii și reparare genetică, nu este surprinzător. ca inactivarea sau reglarea defectuoasa a acestuia creste sansele de a suferi de anumite tipuri de tumori malign

rezumat

Există riscul de a dezvolta cancer din cauza moștenirii genetice? Da, după cum am spus, 5 până la 10% dintre cancere sunt legate de factori ereditari. Ar trebui să-mi fac griji că fac cancer dacă o rudă apropiată a avut? Daca medicul nu iti spune sa faci analize asociate domeniului genetic, nu.

Este necesar doar să vedeți aceste date pentru a arunca orice urmă de ipocondrism: 5% dintre cancere Acestea apar din cauza predispoziției genetice, 10% din cauza condițiilor de muncă, iar restul de 80-90% din cauza obiceiurilor de muncă. viaţă. Deși este o afirmație care necesită sensuri multiple, preferăm ca acesta să fie mesajul general.

În cele mai multe cazuri, cancerul nu apare în mod magic. factori precum fumatul, alcoolismul sau obezitatea prezintă o corelație clară cu acest grup de boli. Prin urmare, stilul nostru de viață este cheia supraviețuirii, dincolo de orice condiționare genetică.

Referințe bibliografice:

• Caldes, T. (2006). Cancer ereditar: fundamente genetice. Psiho-oncologie, 2(2), 183-96.
• Genetica cancerului, Clinica Barcelona. Colectat pe 30 septembrie în https://www.clinicbarcelona.org/asistencia/enfermedades/cancer/genetica-del-cancer#:~:text=El%20c%C3%A1ncer%20es%20una%20enfermedad, %20care%20este%C3%A1n%20genele%20.
• Genetica cancerului, Institutul Național al Cancerului (NIH). Colectat pe 30 septembrie în https://www.cancer.gov/espanol/cancer/causas-prevencion/genetica#2
• Riscul de cancer: ce înseamnă cifrele, Mayoclinic.org. Colectat pe 30 septembrie în https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/cancer/in-depth/cancer/art-20044092#:~:text=El%20riesgo%20absoluto%20es%20de, aproximativ%20a%2011%20per%20percent.
• Sindroame canceroase în familii, Societatea Americană de Cancer. Colectat pe 30 septembrie în https://www.cancer.org/es/cancer/causas-del-cancer/genetica/sindromes-de-cancer-familiar.html