Circuitul Papez: ce este și ce structuri cerebrale include
Circuitul Papez se referă la o serie de structuri ale creierului legate de procesarea emoțiilor, amintirilor și învățării.
Ceea ce știm astăzi ca sistemul limbic a fost un model teoretic care s-a dezvoltat de-a lungul anilor și Contribuții ale diferiților oameni de știință în vederea stabilirii bazelor funcționării emoțiilor uman.
În acest articol explicăm în ce constă acest circuit și care este structura lui, precum și autorii și contribuțiile lui principali.
- Articol înrudit: "Părți ale creierului uman (și funcții)"
Ce este circuitul Papez?
Circuitul Papez definește un set de structuri cerebrale situate în ceea ce știm acum ca Sistemul limbic și implicat în managementul emoțiilor, memoriei și învățării. A fost propusă în 1937 de neurologul american James Papez, cu scopul de a teoretiza un model neuroștiințific capabil să explice funcționarea emoțiilor umane.
Papez a postulat existența unui set de Conexiuni seriale care leagă hipocampul de hipotalamus, talamus și cortexul cingulat, iar acestea înapoi la hipocamp
. Deși modelul a implicat ceea ce Paul Broca a numit „lobul limbic” (care includea medulara olfactiv, girus cingular și hipocamp), au inclus și alte structuri subcorticale din diencefalAcest model a abordat emoțiile ca o funcție a activității generate în cortexul cingulat. Potrivit acestuia, proiecțiile acestei regiuni către hipotalamus și corpurile mamilare ar permite reglarea corticală a răspunsurilor. căile emoționale de sus în jos și calea talamocorticală ar fi responsabile pentru transformarea senzațiilor în percepții, sentimente și amintiri.
Trebuie remarcat faptul că, deși Papez și-a luat practic tot meritul, modelul său teoretic s-a bazat pe cercetările anterioare ale medicului și filosofului german Christofredo Jakob, care a dezvoltat o teorie despre sistemul limbic și mecanismele centrale ale procesării emoționale cu mulți ani înainte ca circuitul să fie atribuit lui Papez (contribuțiile sale au fost ulterior recunoscute și circuitul a fost redenumit „de Jakob-Papez").
Contribuțiile lui MacLean
În 1949, Omul de știință american Paul Maclean a postulat un nou model neuroanatomic al emoțiilor: creierul triun, un model mai în concordanță cu cunoștințele actuale. Modelul lui MacLean a preluat ideile lui Papez și cele ale teoriei lui Cannon și Bard, conform cărora stimulii emoționali ar fi capabilă să provoace atât senzația de emoție în creier, cât și exprimarea acesteia în sistemul nervos periferic; adică emoția și reacția ar avea loc simultan.
De asemenea, MacLean a integrat în modelul său cunoștințele oferite de studiile lui Klüver și Bucy, care au arătat că îndepărtarea bilaterală a lobilor temporali la maimuțe a condus la un set caracteristic de comportamente care au inclus, printre alte simptome precum hipersexualitatea sau comportamentele exploratorii crescute, pierderea reactivității emoţional. Unele studii au indicat că lobii temporali au avut un rol cheie în procesarea emoțională.
Modelul extins al lui MacLean a împărțit creierul în trei părți: în primul rând, creierul reptilian, cel mai vechi din punct de vedere evolutiv și cel care adăpostește emoții primitive precum frica sau agresivitatea; în al doilea rând, creierul mamifer sau visceral, responsabil de modelarea emoțiilor primitive și de elaborarea mai multor emoții sociale, ar include multe dintre componentele circuitului Papez; și în al treilea rând, noul creier, sau neocortex, care conectează emoțiile cu cogniția și exercită control de sus în jos asupra răspunsurilor emoționale conduse de alte sisteme.
Ideea esențială a lui MacLean a fost că implică experiențe emoționale integrarea senzațiilor externe cu informațiile care provin din organism; adică evenimentele realităţii ar provoca schimbări corporale. Această integrare ar fi responsabilă pentru generarea experienței emoționale finale și cine a realizat-o a fost creierul visceral, pe care l-a numit mai târziu sistemul limbic.
- Te-ar putea interesa: "Teoria creierului triun al lui MacLean: ce este și ce propune"
Structurile circuitului Papez și funcțiile acestuia
Circuitele lui Papez au inclus structuri corticale și subcorticale, cum ar fi hipocampul, fornixul, corpul mamilar, tractul mamilotalamic, nucleii anteriori ai talamusului, girusul cingulat și cortexul entorinal.
Când circuitul a fost extins și reconceptualizat ca sistem limbic, s-au adăugat alte structuri precum complexul amigdala sau cortexul orbitofrontal. Să vedem în ce constă fiecare dintre ele:
1. Hipocampul
O structură fundamentală în creierul uman, este implicat în consolidarea memoriei și în învățare.
- Te-ar putea interesa: "Hipocampul: funcțiile și structura organului de memorie"
2. fornix
Structura creierului compusă din substanță albă care își are originea în hipocamp și care Servește ca un conector între diferite zone ale creierului, în principal de la hipocamp la hipotalamus și de la o emisferă la alta.
3. Corpurile mamilare
Situat la baza creierului face o legătură între amigdala și hipocampși participă la procesele de memorie.
4. tractul mamilotalamic
Această structură leagă corpurile mamilare cu nucleii anteriori ai talamusului.
5. Nucleul anterior al talamusului
Situate în talamus, ele primesc fibre din corpurile mamilare care formează tractul mamililotalamic și sunt implicate în procese care au legătură cu memoria, învățarea și anumite comportamente emoționale.
6. girus cingular
Este un gir cerebral cu funcții importante în sistemul limbic., cum ar fi formarea emoțiilor și procesarea informațiilor legate de comportament, memorie și învățare.
7. cortexul entorinal
Această structură este situată în lobul temporal medial și este implicat în funcţiile de învăţare şi orientare, cu un rol important în memoria autobiografică și spațială.
8. complex amigdalian
Ansamblu de nuclei situati in lobii temporali cu funcţiile de procesare şi stocare a reacţiilor emoţionale. De asemenea, par să joace un rol important în modularea memoriei și în răspunsul la hormonii sexuali.
9. cortexul orbitofrontal
Este o regiune a creierului situată în lobul frontal și implicată în procesarea cognitivă: luarea deciziilor și formarea așteptărilor.
Rolul amigdalei
Una dintre cele mai bune moduri de a înțelege funcționarea unei structuri a creierului este studierea și compararea pacienților cu leziuni și subiecților sănătoși. Referitor la amigdala, astazi stim asta Leziunile din această structură pot duce la afectarea procesării fețelor și a altor indicii sociale.. Iar dacă leziunea este bilaterală și profundă, pot apărea semne tipice ale sindromului Klüver-Bucy, precum hiperoralitate, pasivitate sau comportamente alimentare ciudate, printre altele.
Știm că amigdala este o structură implicată în condiționarea fricii.. În acest sens, o anchetă a descris cazul unui bărbat cu leziune la amigdale dreapta arătând un răspuns surprinzător la o izbucnire bruscă în mod semnificativ diminuat. Subiectul părea, de asemenea, să devină imun la condiționarea fricii.
Într-un alt caz similar, s-a observat că unul dintre pacienții cu afectare bilaterală a amigdalei nu a răspuns la condiționarea stimulilor aversivi. În schimb, un alt subiect cu leziuni hipocampale a reușit să dobândească cu succes condiționarea răspunsului la frică, deși îi lipsea amintirea explicită a modului în care a dobândit-o. Acesta din urmă ar indica faptul că amigdala joacă un rol fundamental în procesarea și condiționarea fricii.
În cele din urmă, în ceea ce privește consolidarea memoriei, s-a confirmat că pacienții cu afectare a amigdalei nu o fac arată o reamintire îmbunătățită a aspectelor emoționale ale unui eveniment sau apariție (comparativ cu aspectele non-emoționale) emoţional). Studiile efectuate cu tomografia cu emisie de pozitroni arată că niveluri crescute ale metabolismului glucoza din amigdala dreaptă ar putea prezice amintirea stimulilor emoționali pozitivi sau negativi până la câteva săptămâni după.
Referințe bibliografice:
- Papez, J. W. (1937). Un mecanism de emoție propus. Arc. Neurol. Psihiatrie 38, p. 725 - 743.
- Pessoa, L. și Hof, P. R. (2015). De la marele lob limbic al lui Paul Broca la sistemul limbic. Journal of Comparative Neurology, 523(17), pp. 2495 - 2500.