Cele 6 părți ale cromozomului: caracteristici și funcții

ADN-ul este biblioteca vieții, deoarece conține toate informațiile necesare pentru creșterea, dezvoltarea, reproducerea și moartea organismelor, oricât de simple ar fi acestea la nivel anatomic. Dincolo de a ne permite să existăm, acest acid nucleic permite moștenirea genelor între generații și, prin urmare, procesul evolutiv care a dat naștere tuturor taxonilor care locuiesc astăzi pe Pământ.

Pe baza mutațiilor punctuale ereditare și a recombinării genetice care are loc în timpul reproducerii sexuale, ființele umane vii „avansăm” genetic și selecția naturală favorizează predominarea anumitor personaje evolutive viabile asupra alții. De exemplu, dacă scoarțele copacilor sunt întunecate prin motivul X sau Y, fluturii dintr-o specie mai întunecată vor avea sunt mai predispuși să supraviețuiască decât tovarășii lor clari, deoarece sunt mai bine camuflați în mediu datorită unei adaptări anterior.

Pe baza acestei premise simple, selecția naturală, deriva genetică și alte procese stocastice modelează bazele genetice ale populațiilor de ființe vii de-a lungul timpului. Cu toate acestea, înainte de a înțelege funcționarea genelor și evoluția pe o scară „macro”, este necesar să se stabilească anumite baze esențiale. Din acest motiv, astăzi ne întoarcem la elementele de bază:

întâlnește cu noi cele 6 părți ale cromozomului, structură care adăpostește ADN-ul ființelor vii.

• Articol asociat: „Diferențele dintre ADN și ARN”

Bazele geneticii

O genă este definită ca o particulă de material genetic care, împreună cu altele, este aranjată într-o ordine fixă ​​de-a lungul unui cromozom. Funcția genei (genotipul) este de a determina apariția caracterelor ereditare la ființele vii, inclusiv a celor care pot fi cuantificate cu ochiul liber (fenotip).

Și mai interesant este să știi că, clasic, fiecare genă are 2 alele diferite, adică forme alternative ale aceleiași gene. Variațiile acestor gene se traduc de obicei în modificări fenotipice, cum ar fi culoarea părului, ochii, grupa sanguină sau apariția și absența anumitor boli. Având 2 alele pe genă, un individ poate fi homozigot pentru un caracter (AA, de exemplu, cele două alele sunt aceleași) sau heterozigoți pentru același caracter (Aa, alelele sunt diferite).

Oamenii au 23 de perechi de cromozomi în (aproape) toate celulele noastre, în total 46. Deoarece acestea sunt „împerecheate”, este ușor de dedus că o alelă va veni de la tată și cealaltă de la mamă. Astfel, jumătate din informațiile genetice care ne compun provin de la un părinte și, în consecință, cealaltă jumătate de la celălalt.

Pe baza acestei premise, putem afirma că toate celulele somatice din corpul nostru (non-sexuale) sunt diploide (2n), având 2 seturi complete de cromozomi în nucleu. Diploidia are o semnificație evolutivă clară, deoarece dacă o genă a tatălui mută sau este defectă, este de așteptat ca copia mamei să rezolve sau să mascheze această eroare.

Acest gen de expresie se bazează pe cele mai elementare posibile, deoarece există multe personaje care sunt codificate de mai multe gene (sunt poligenice) și unele alele sunt dominante (A) față de altele (la). Uneori pentru ca o boală să se manifeste, este necesar doar ca una dintre cele 2 copii ale genei să fie defectă, dar acesta este un subiect pentru altă dată.

Care sunt părțile cromozomului?

Pe baza acestei premise, am aflat că toate celulele din corpul nostru (mai puține ouă și spermatozoizi) conțin un nucleu cu 2 seturi complete de cromozomi, unul de la tată și unul de la mamă.

În biologie și citogenetică, fiecare dintre structurile foarte organizate, formate din ADN și proteine, care conține aproape toate informațiile genetice ale unei ființe vii, se numește cromozom. Numărul de gene pe care le adăpostește fiecare cromozom este variabil: de exemplu, cromozomul 1 (ne amintim că există un total de 23, 22 de autozomi și o pereche de sexuali, înmulțit cu 2 deoarece primim o copie a ambilor părinți) conține aproximativ 2.059 de gene, în timp ce cromozomul Y, care codifică sexul masculin, are doar 108.

Acest ADN de codificare și necodificare este organizat sub formă de cromozomi care formează cromatină, cu o formă tipică de X. Dacă tăiem longitudinal (vertical) această formă tridimensională a cromozomului, vom obține 2 structuri în formă de bare, care se numesc cromatide. Astfel încât, fiecare cromozom este format din 2 cromatide surori.

După stabilirea acestor premise, putem descrie pe scurt părțile cromozomului. Du-te.

1. Film și matrice

Matricea cromozomială Este un compus de natură chimică și organică, condensat și omogen, care acoperă cromozomii. Trebuie remarcat faptul că conținutul său provine din nucleol. Pe de altă parte, această componentă matricială este înconjurată de o membrană numită film, de natură subțire și alcătuită din substanțe acromatice (incolore).

2. Cromeme și cromeri

Cromonema este fiecare dintre filamentele care alcătuiesc cromatida. Aceste structuri filamentoase sunt formate din ADN și proteine. Când sunt înfășurate, dau naștere cromomerului, care se unește cu altele, cum ar fi mărgele de rozariu în cromozom. Cromerii sunt granule care însoțesc cromonema pe toată lungimea sa și, prin urmare, fiecare dintre ele conține un număr mai mult sau mai puțin mare de gene.

3. Centromer

Centromerul este definit ca regiunea îngustă a unui cromozom care separă un braț scurt de un braț lung. Spus colocvial, este centrul lui X, înțelegând această literă ca forma tridimensională a cromozomului.

În orice caz, trebuie remarcat faptul că, în ciuda numelui său, centromerul nu este situat exact în centrul cromozomial. Centromerul se află în constricția primară, dar acest lucru poate fi mai „deasupra” sau „sub” planul vertical.

Astfel încât, fiecare cromatidă va fi împărțită în 2 brațe, una scurtă (p) și cealaltă lungă (q). Acest lucru oferă cromozomului un total de 4 brațe, deoarece ne amintim că fiecare dintre ele este alcătuit din 2 cromatide surori. Pe baza acestor modificări anatomice, sunt concepute următoarele tipuri de cromozomi:

• Metacentric: centromerul se află în mijlocul cromozomului. Este modul tipic.
• Submetacentric: centromerul este puțin mai înalt decât centrul teoretic, spre un capăt al cromozomului.
• Acrocentric: centromerul este foarte aproape de capătul unui cromozom. Există 2 brațe mult mai lungi decât restul.
• Telocentric: centromerul este aproape la sfârșitul cromozomului. Brațele scurte sunt greu de observat.

4. Cinetochoir

Este o structură proteică situată pe centromerul cromozomilor superiori. Funcția sa este esențială, deoarece microtubulii fusului mitotic ancorează în kinetocor., elemente cheie pentru împărțirea informațiilor genetice care trebuie să apară în timpul mitozei.

• S-ar putea să vă intereseze: "Kinetochore: ce este, caracteristicile și funcțiile acestei părți a cromozomului"

5. Constricții secundare

Sunt regiuni ale cromozomului care se găsesc la capetele brațelor. În unele cazuri, aceste locuri corespund zonei în care se află genele responsabile de transcriere ca ARN.

6. Telomeri

Telomerii sunt capetele cromozomilor. Sunt secvențe foarte repetitive și necodificatoare (nu conțin gene care sunt transcrise în proteine), a căror funcție principală este de a da rezistenței și stabilității cromozomilor. Aceste structuri sunt deosebit de interesante, deoarece conțin bazele senescenței fiziologice și a bătrâneții ființelor vii.

Cu fiecare mitoză, telomerii devin puțin mai scurți, deoarece duplicarea ADN-ului nu este perfectă în celulele somatice. Vine un moment în care o ultimă linie celulară nu se va mai putea împărți din cauza dimensiunii reduse a celulelor. telomerii și, prin urmare, țesutul va muri odată cu corpurile celulare, incapabil să se reconstruiască cu noi celule. Acest lucru explică o mare parte a morții celulare (și, prin urmare, a organismelor).

Ca o curiozitate finală, trebuie remarcat faptul că există o enzimă (telomerază) care reconstruiește telomerii în timpul dezvoltării fetale. În momentul nașterii, celulele somatice își întrerup activitatea, deci organismul însuși își programează senescența. În mod ironic, multe tumori maligne au celule cu activitate telomerazică ridicată: dacă o celulă este capabil să se împartă într-un mod „infinit” și să nu moară, nu este greu de imaginat că ar putea deveni un Cancer.

• S-ar putea să vă intereseze: „Telomerii: ce sunt, caracteristici și cum sunt legate de vârstă”

Relua

Am profitat de această ocazie pentru a vă spune, într-un mod scurt, bazele propriei noastre vieți și moșteniri. A vorbi despre cromozomi înseamnă a cuprinde un întreg, întrucât ADN-ul explică fiecare manifestare fizică și emoțională atât la nivelul individului, cât și al speciei.

Această dublă helix conține secretul vieții, pentru că datorită ei rămânem chiar și după secole de moarte în amprenta genetică a rudelor și rudelor noastre. Ființele vii neumane își dezvoltă toate comportamentele pe baza acestei premise: rămân la nivel individul nu este important, deoarece scopul final este de a răspândi genele cât mai mult posibil și de a lăsa o urmă de neșters.

Referințe bibliografice:

• Arvelo, F. și Morales, A. (2004). Telomer, telomerază și cancer. Legea științifică venezueleană, 55, 288-303.
• Celule somatice și alți termeni, Genome.gov. Luat pe 7 martie la https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Celulas-somaticas#:~:text=%E2%80%8BC%C3%A9lulas%20som%C3%A1ticas&text=Una%20c%C3%A9lula%20som%C3%A1tica%20es%20cualquier, un% 20 a moștenit% 20 de la% 20 fiecare% 20 părinte.
• Moyzis, R. K. (1991). Telomerul uman. Cercetare și știință, (181), 24-32.
• Multani, A. S., Pathak, S. și Amass, J. R. M. S. (1996). Telomer, telomerază și melanoame maligne la oameni și animale domestice. Arhivele zootehnicii, 45 (170), 141-149.
• Părți ale unui cromozom: ce sunt acestea? Cephegen. Luat pe 7 martie la https://cefegen.es/blog/partes-de-un-cromosoma-cuales-son