Stigme și prejudecăți împotriva persoanelor cu demență

Ce fel de gânduri apar atunci când auzim cuvântul „demență”? Și: în ce fel afectează acestea atitudinile noastre față de acest grup?

Acest articol este conceput pentru a conștientiza stigmatul actual asociat cu persoanele care trăiesc cu demență și, în consecință, a necesității urgente de a realiza o schimbare socială interculturală bazată pe incluziune și Eu respect.

Demență: definiție și prevalență

Demența, redenumită „tulburare neurocognitivă majoră” de manualul de diagnostic DSM-5 (2013), este definită de DSM-IV-TR (2000) ca o afecțiune dobândită caracterizată prin tulburări de memorie și cel puțin o altă zonă cognitivă (praxis, limbaj, funcții executive etc.). Respectivele deficiențe determină limitări semnificative în funcționarea socială și / sau profesională și reprezintă o deteriorare față de capacitatea anterioară.

Cea mai comună formă de demență este Boala Alzheimer, iar cel mai important factor de risc este vârsta cu o prevalență care se dublează la fiecare cinci ani după 65 de ani, cu toate acestea, există și un procent (mai mic) de persoane care dobândesc demență devreme (Batsch & Mittelman, 2012).

În ciuda dificultății de a stabili o prevalență mondială a demenței, în principal din cauza lipsei de uniformitate metodologică în rândul Studiile, Federația Internațională a Alzheimerului (ADI), împreună cu Organizația Mondială a Sănătății, au indicat în cel mai recent raport (2016) că aproximativ 47 de milioane de oameni trăiesc cu demență în lume și estimările pentru 2050 arată o creștere echivalentă cu peste 131 milioane.

• Articol asociat: "Tipuri de demențe: forme de pierdere a cunoașterii”

Demență și percepție socială

Percepția la nivel mondial este inegală, în funcție de țară sau cultură. Multe dintre concepțiile asociate cu demența s-au dovedit a fi greșite și includ considerarea ei ca pe o parte normală a îmbătrânirii, ca pe ceva metafizic legat de supranatural, ca o consecință a karmei proaste sau ca o boală care distruge complet persoana (Batsch & Mittelman, 2012).

Astfel de mituri stigmatizează grupul prin promovarea excluziunii lor sociale și ascunderea bolii lor.

Combaterea stigmatului: necesitatea schimbării sociale

Luând în considerare creșterea speranței de viață, care are un impact asupra creșterii prevalenței cazurilor de demență și lipsa informațiilor și a conștientizării, este crucială desfășurarea muncii de către întreaga societate în cadrul acesteia a stabilit.

Aceste acțiuni la prima vedere pot părea mici, dar ele sunt cele care ne vor conduce în cele din urmă către incluziune.. Să vedem câteva dintre ele.

Cuvintele și conotațiile lor

Cuvintele pot adopta conotații diferite, iar modul în care sunt comunicate știrile determină, într-o măsură mai mare sau mai mică, perspectivele și atitudinile noastre față de ceva sau de cineva, mai ales atunci când nu avem cunoștințe suficiente despre asta temă.

Demența este o boală neurodegenerativă în care este afectată calitatea vieții. In orice caz, Aceasta nu înseamnă că toți acești oameni nu mai sunt cei care sunt, că trebuie să renunțe imediat la slujbă după diagnostic, sau că nu se pot bucura de anumite activități așa cum fac oamenii sănătoși.

Problema este că unele mass-media s-au dovedit a fi excesiv de negative, concentrându-se doar asupra mass-media. stadii mai avansate ale bolii, prezentând demența ca o boală oribilă și distructivă în care se află identitatea se estompează și în care nu se poate face nimic pentru a atinge calitatea vieții, factor care afectează negativ persoana în sine și a sa crearea mediului lipsa de speranță și frustrare.

Acesta este unul dintre factorii cu care încearcă să se ocupe asociațiile și organizațiile de demență (centre de zi, spitale, centre de cercetare etc.). Un astfel de exemplu este cea mai importantă societate de caritate din Marea Britanie pentru Alzheimer.

Societatea Alzheimer are o echipă excelentă, cercetători și voluntari care colaborează și oferă sprijin în diferite proiecte și activități cu scopul de a ajuta persoanele cu demență să „trăiască” cu boala în loc de - Lasă-o. La rândul lor, ei propun ca mass-media să încerce să surprindă demența în întregime și cu o terminologie neutră cunoaște poveștile personale ale persoanelor cu demență și demonstrează că este posibil să ai o calitate a vieții prin efectuarea diferitelor adaptări.

Importanța de a fi informat

Un alt factor care duce adesea la excludere este lipsa de informații. Din experiența mea în domeniul psihologiei și demențelor, am putut observa că, din cauza afectărilor produse de boală, parte mediul persoanei cu demență este distanțat și, în majoritatea cazurilor, se pare că se datorează lipsei de cunoștințe despre modul de gestionare a situatie. Acest fapt determină o mai mare izolare a persoanei și un contact social mai redus, care se dovedește a fi un factor agravant în fața deteriorării.

Pentru a încerca să preveniți acest lucru, este foarte important ca mediul social (prieteni, familie etc.) să fie informat despre boală, simptome care pot apărea și strategii de rezolvare a problemelor pe care le pot folosi în funcție de context.

Dețineți cunoștințele necesare despre capacitățile care pot fi afectate în demență (deficit de atenție, afectări în memorie scurtă termen etc.) ne va permite, de asemenea, să fim mai înțelegători și mai capabili să adaptăm mediul la nevoile dumneavoastră.

Este clar că nu putem evita simptomele, dar Da, putem acționa pentru a vă îmbunătăți bunăstarea, încurajând utilizarea jurnalelor și a mementourilor zilnice, oferindu-le mai mult timp pentru a răspunde sau încercând să evite interferențele auditive în timpul conversațiilor, pentru a numi câteva exemple.

Ascunderea bolii

Lipsa conștiinței sociale, împreună cu prejudecăți și atitudini negative față de acest grup, îi determină pe unii oameni să țină boala ascunsă din cauza diferiților factori, cum ar fi frica de fiind respins sau ignorat, fiind expus unui tratament diferit și infantilizat sau fiind subestimat ca oameni.

Nerespectarea bolii sau absența medicului pentru o evaluare până când aceasta se află într-un stadiu grav are un impact negativ asupra calității vieții dintre acești oameni, deoarece s-a demonstrat că un diagnostic precoce este benefic pentru a efectua măsurile necesare cât mai curând posibil și pentru căutarea serviciilor necesar.

Dezvoltarea sensibilității și empatiei

O altă repercusiune a ignoranței cu privire la boală este faptul frecvent al vorbește despre persoana și boala acesteia cu îngrijitorul în timp ce sunt prezenți și, de cele mai multe ori, transmite un mesaj negativ. Acest lucru apare de obicei din cauza concepției false că persoana cu demență nu va înțelege mesajul, care este un atac asupra demnității lor.

Pentru a crește gradul de conștientizare și cunoștințele sociale despre demență, este necesar să se realizeze extinderea „Comunităților prietenoase cu demența”, crearea de campanii de informare, conferințe, proiecte etc., care respectă politicile de egalitate, diversitate și incluziune și care, la rândul lor, oferă sprijin atât persoanei în sine, cât și îngrijitori.

Dincolo de eticheta „demență”

A se termina, Aș dori să subliniez importanța de a accepta mai întâi persoana pentru cine și cum sunt, evitând pe cât posibil prejudecățile asociate cu eticheta „demență”.

Este clar că, fiind o boală neurodegenerativă, funcțiile vor fi afectate treptat, dar nu de Trebuie să condamnăm direct persoana la handicap și dependență, devalorizând abilitățile acesteia actual.

În funcție de stadiul bolii, se pot face diverse adaptări în mediu și oferi sprijin pentru a le spori autonomia în activitățile vieții de zi cu zi și a mediului muncă. De asemenea, trebuie remarcat faptul că sunt oameni care pot lua decizii, într-o măsură mai mare sau mai mică, și care au dreptul să participe la activități din viața de zi cu zi și să socializeze ca oricare altul alte.

Și, în cele din urmă, nu trebuie să uităm niciodată că, chiar dacă boala progresează și afectează în mare măsură persoana, identitatea și esența lor sunt încă acolo. Demența nu distruge complet persoana, în orice caz, societatea și ignoranța ei sunt cele care o subevaluează și o depersonalizează.

• Articol asociat: "Cele mai frecvente 10 tulburări neurologice”

Referințe bibliografice:

• American Psychiatric Association (2000). DSM-IV-TR: Manual de diagnostic și statistic al tulburărilor mentale, revizuirea textului. Washington, DC: Asociația Americană de Psihiatrie.
• American Psychiatric Association (2013). DSM-V: Manual de diagnostic și statistic al tulburărilor mentale - 5. Washington, DC: Asociația Americană de Psihiatrie.
• Batsch, N. L. și Mittelman, M. S. (2012). Raport mondial Alzheimer 2012. Depășirea stigmatului demenței. Londra: Alzheimer's Disease International http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M. și Karagiannidou, M. (2016). Raportul mondial Alzheimer 2016: îmbunătățirea asistenței medicale pentru persoanele care trăiesc cu demență: acoperire, calitate și costuri acum și în viitor. Londra: Alzheimer Disease International.