Синдром Сандифера: симптомы, причины и лечение

Человеческое тело представляет собой сложный организм, обладающий различными системами, предназначенными для различных жизненно важных функций для нашего выживания и обычно действующими скоординированным и правильным образом.

Одной из таких систем является пищеварительная система, благодаря которой мы можем усваивать питательные вещества, необходимые для выживания. Однако иногда эта и другие системы организма могут представлять проблемы или изменения, такие как таких как пороки развития или непереносимость, или различные заболевания, травмы и расстройства.

Синдром Сандифера является одним из таких заболеваний, которое возникает в детстве и вызывает различные симптомы., хотя это не считается опасным для несовершеннолетнего.

Синдром Сандифера: описание и симптомы

Синдром Сандифера — это расстройство, которое часто классифицируют как пароксизмальное моторное расстройство, при котором двигательные симптомы появляются из-за изменений в пищеварительной системе. Это заболевание, которое появляется у несовершеннолетних и особенно в первые годы жизни, хотя оно может появиться и в в любое время между рождением и подростковым возрастом, а возраст начала часто составляет около восемнадцати месяцев. возраст.

У детей с синдромом Сандифера отмечаются подергивания и спазмы продолжительностью в несколько минут (от 1 до 1 минуты). обычно три) в таких областях, как голова, руки или ноги с гиперэкстензией и различными вращениями. Они часто вызывают ригидность затылочных мышц, ригидность позы и выгибание спины. А в некоторых случаях появляется и обструктивное апноэ. Эти двигательные расстройства могут появляться в разное время суток, но чаще всего они возникают после приема внутрь и обычно прекращаются во время сна.

В этом смысле еще одним из основных симптомов является наличие эзофагита, или воспаления пищевода. Они часто проявляются анемией, вызванной нехваткой железа, отсутствием аппетита и дисфагией, рвотой и болью в животе.. Также могут появиться гипотония, слабость и быстрая утомляемость.

Причины этого заболевания

Считается, что этиология синдрома Сандифера связана с желудочно-кишечным трактом. Как правило, это связано с наличием рефлюкса во время пищеварения, частично срыгивая пищу, когда она проходит из желудка в пищевод.

Другая возможная причина возникает, когда младенец страдает грыжей пищеводного отверстия диафрагмы., при котором часть пищеварительного тракта выступает через диафрагму в грудную клетку, а не в брюшную полость. Это может вызвать боль у ребенка и, в свою очередь, вызвать вышеупомянутый рефлюкс.

Предполагается, что во многих случаях мышечные спазмы являются результатом попытки уменьшить уровень боли, вызванной гастроэзофагеальный рефлюкс.

Хотя симптомы кажутся неврологическими, как правило, на уровне мозга ребенок представляет собой нейротипичную нейронную активность, без изменений, наблюдаемых на уровне электроэнцефалограмма. Таким образом, синдром Сандифера не может быть вызван мозговой или нервной проблемой, а спазмы эпилептических припадков (с которыми это расстройство часто путают) не лечатся.

поведенческие изменения

Хотя синдром Сандифера не предполагает наличия поведенческих изменений, необходимо учитывать, что в зависимости от их продолжительности и В момент появления боль, происходящая от порождающих ее проблем, может вызвать у несовершеннолетнего определенный страх, обусловленный тем, что кормить. Это может привести к таким проблемам, как ограничение приема пищи или отказ от еды, хотя иногда В долгосрочной перспективе этот страх можно погасить, если пища будет приниматься незаметно. боль.

Точно так же наличие анемии может вызвать бездеятельность и отсутствие мотивации у несовершеннолетнего.и нарушения сна, которые могут варьироваться от бессонницы, такой как повышенная сонливость.

Лечение

Синдром Сандифера — это заболевание, прогноз которого положительный и характеризуется хорошим уровнем выздоровления., редко бывают тяжелые осложнения для ребенка. Тем не менее, важно провести раннюю диагностику, чтобы предотвратить возможные проблемы и найти лечение, которое устраняет или уменьшает проблемы с пищеварительной системой, которые их вызывают.

В этом смысле он стремится лечить проблему, которая порождает синдром. В общем, установлено лечение гастроэзофагеального рефлюкса, при котором фармакологически вызывается снижение уровня кислотности желудка. Также может потребоваться хирургическая процедура если это связано с грыжей пищеводного отверстия диафрагмы или рефлюксом, лечение неэффективно.

В дополнение к этому следует лечить другие возможные симптомы, такие как анемия из-за нехватки железа, и уменьшать воспаление в случаях эзофагита.

Библиографические ссылки:

• Лопес, Дж.М. (1999). Пароксизмальные двигательные расстройства. преподобный Нейрол; 28(161):89-97.
• Кинтеро, М.И.; Лопес, К.; Беландрия, К.; Наварро, д. (2012). синдром Сандифера. О гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у детей. Ген 66(2). Каракас
• Шерман, П. и другие. (2009). Глобальный, основанный на фактических данных консенсус по определению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у детей. Ам. Дж. Gastroenterol., 104:1278-1295.