6 частей хромосомы: характеристики и функции

ДНК - это библиотека жизни, поскольку она содержит всю информацию, необходимую для роста, развития, размножения и смерти организмов, какими бы простыми они ни были на анатомическом уровне. Помимо того, что мы позволяем себе существовать, эта нуклеиновая кислота обеспечивает наследование генов между поколениями и, следовательно, эволюционный процесс, который привел к появлению всех таксонов, населяющих Землю сегодня.

На основе наследственных точечных мутаций и генетической рекомбинации, происходящей во время полового размножения, люди живые мы «продвигаемся» генетически, и естественный отбор способствует преобладанию определенных эволюционно жизнеспособных признаков над другие. Например, если кора деревьев затемнена мотивом X или Y, бабочки более темного вида будут иметь с большей вероятностью выживут, чем их явные товарищи, поскольку они лучше замаскированы в окружающей среде из-за адаптации предыдущий.

Основываясь на этой простой предпосылке, естественный отбор, генетический дрейф и другие случайные процессы со временем формируют генофонд популяций живых существ. Однако, прежде чем понять функционирование генов и эволюцию в «макро» масштабе, необходимо установить определенные существенные основы. По этой причине сегодня мы вернемся к основам:

познакомьтесь с нами 6 частей хромосомы, структура, в которой находится ДНК живых существ.

• Связанная статья: «Различия между ДНК и РНК»

Основы генетики

Ген определяется как частица генетического материала, которая, наряду с другими, расположена в фиксированном порядке вдоль хромосомы. Функция гена (генотипа) заключается в определении появления наследственных признаков у живых существ, в том числе тех, которые можно количественно определить невооруженным глазом (фенотип).

Еще интереснее знать, что классически каждый ген имеет 2 разных аллеля, то есть альтернативные формы одного и того же гена. Вариации этих генов обычно приводят к фенотипическим изменениям, таким как цвет волос, глаз, группа крови или появление и отсутствие определенных заболеваний. Имея 2 аллеля на ген, человек может быть гомозиготным по одному признаку (например, AA, два аллеля одинаковы) или гетерозиготным по одному и тому же признаку (Aa, аллели разные).

У человека 23 пары хромосом (почти) во всех наших клетках, всего 46. Поскольку они являются «парными», легко сделать вывод, что один аллель будет происходить от отца, а другой - от матери. Таким образом, половина генетической информации, которую мы создаем, исходит от одного родителя, а, следовательно, другая половина - от другого.

Исходя из этой предпосылки, мы можем утверждать, что все соматические клетки в нашем теле (неполовые) диплоидны (2n), в ядре есть 2 полных набора хромосом. Диплоидия имеет четкое эволюционное значение, потому что, если ген от отца мутирует или является дефектным, ожидается, что копия матери может решить или замаскировать эту ошибку.

Этот экспресс-вид генетики основан на самом простом возможном, поскольку есть много признаков, которые кодируются более чем одним геном (они полигенные), и некоторые аллели доминируют (A) над другими (к). Иногда, чтобы болезнь проявилась, достаточно, чтобы одна из двух копий гена была дефектной, но это тема для другого раза.

Какие части хромосомы?

Основываясь на этой предпосылке, мы узнали, что все клетки нашего тела (меньше яиц и сперматозоиды) содержат ядро ​​с двумя полными наборами хромосом, один от отца и один от мама.

В биологии и цитогенетике, хромосома - это каждая из высокоорганизованных структур, состоящая из ДНК и белков, которая содержит почти всю генетическую информацию живого существа.. Количество генов, в которых находится каждая хромосома, варьируется: например, хромосома 1 (мы помним, что всего 23 аутосомы, 22 аутосомы и пара половых, умноженное на 2, потому что мы получаем копию обоих родителей) содержит около 2059 генов, в то время как Y-хромосома, кодирующая мужской пол, имеет всего 108.

Эта кодирующая и некодирующая ДНК организована в виде хромосом, образующих хроматин, с типичной Х-образной формой. Если мы разрежем продольно (вертикально) эту трехмерную форму хромосомы, мы получим 2 столбчатые структуры, которые называются хроматидами. Чтобы, каждая хромосома состоит из 2 сестринских хроматид.

Установив эти предпосылки, мы можем кратко описать части хромосомы. Действуй.

1. Пленка и матрица

Хромосомная матрица Это соединение химической и органической природы, конденсированное и гомогенное, которое покрывает хромосомы.. Следует отметить, что его содержимое поступает из ядрышка. С другой стороны, этот матричный компонент окружен мембраной, называемой пленкой, тонкой по своей природе и состоящей из ахроматических (бесцветных) веществ.

2. Хромонемы и хромомеры

Хромонема - это каждая из нитей, составляющих хроматиду.. Эти нитевидные структуры состоят из ДНК и белков. Когда они свернуты, они дают начало хромомеру, который соединяется с другими, как четки внутри хромосомы. Хромомеры представляют собой гранулы, которые сопровождают хромонему по всей ее длине и, следовательно, каждая из них содержит более или менее большое количество генов.

3. Центромера

Центромера определяется как узкая область хромосомы, которая отделяет короткое плечо от длинного плеча.. Говоря в просторечии, это центр X, понимая эту букву как трехмерную форму хромосомы.

В любом случае следует отметить, что, несмотря на название, центромера расположена не точно в хромосомном центре. Центромера находится в первичной перетяжке, но она может быть больше «выше» или «ниже» вертикальной плоскости.

Чтобы, каждая хроматида будет разделена на 2 ветви, одно короткое (p), а другое длинное (q). Это дает хромосоме всего 4 плеча, поскольку мы помним, что каждое из них состоит из 2 сестринских хроматид. На основе этих анатомических изменений создаются следующие типы хромосом:

• Метацентрический: центромера находится в середине хромосомы. Это типичный способ.
• Субметацентрический: центромера немного выше теоретического центра, ближе к одному концу хромосомы.
• Акроцентрический: центромера находится очень близко к концу хромосомы. Две руки намного длиннее остальных.
• Телоцентрический: центромера находится почти на конце хромосомы. Короткие дужки практически незаметны.

4. Кинетохор

Это белковая структура, расположенная на центромере высших хромосом. Его функция важна, поскольку микротрубочки митотического веретена закрепляются в кинетохоре., ключевые элементы для разделения генетической информации, происходящей во время митоза.

• Вам может быть интересно: «Кинетохора: что это такое, характеристики и функции этой части хромосомы»

5. Вторичные перетяжки

Это участки хромосомы, которые находятся на концах плеч.. В некоторых случаях эти места соответствуют области, где расположены гены, отвечающие за транскрипцию как РНК.

6. Теломеры

Теломеры - это концы хромосом.. Это очень повторяющиеся и некодирующие последовательности (они не содержат генов, которые транскрибируются в белки), основная функция которых заключается в обеспечении устойчивости и стабильности хромосом. Эти структуры особенно интересны, так как они содержат основы физиологического старения и старости живых существ.

С каждым митозом теломеры становятся немного короче, поскольку дупликация ДНК в соматических клетках не идеальна.. Наступает момент, когда последняя линия клеток не сможет делиться дальше из-за уменьшенного размера клеток. теломеры и, следовательно, ткань погибнет вместе с телами клеток, не в состоянии перестроиться новыми клетки. Это объясняет большую часть гибели клеток (и, следовательно, организмов).

В качестве последнего любопытства следует отметить, что есть фермент (теломераза), который восстанавливает теломеры во время развития плода. В момент рождения соматические клетки отключают свою деятельность, поэтому сам организм программирует свое старение. Как ни странно, во многих злокачественных опухолях есть клетки с высокой теломеразной активностью: если клетка способный делиться «бесконечно» и не умирает, нетрудно представить, что он мог бы стать Рак.

• Вам может быть интересно: «Теломеры: что они собой представляют, характеристики и как они связаны с возрастом»

Резюме

Мы воспользовались этой возможностью, чтобы вкратце рассказать вам об основах нашей жизни и наследия. Говорить о хромосомах - значит охватывать целое, поскольку ДНК объясняет каждое из физических и эмоциональных проявлений на уровне как человека, так и вида.

Эта двойная спираль заключает в себе секрет жизни, потому что благодаря ей мы даже после столетий смерти остаемся в генетическом отпечатке наших родственников и родственников. Все свое поведение нечеловеческие существа развивают на основе этой предпосылки: оставаться на уровне индивидуальность не важна, потому что конечная цель - максимально распространить гены и оставить след несмываемый.

Библиографические ссылки:

• Арвело, Ф., Моралес, А. (2004). Теломеры, теломераза и рак. Закон Венесуэлы о науке, 55, 288-303.
• Соматические клетки и другие термины, Genome.gov. Забрал 7 марта в https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Celulas-somaticas#:~:text=%E2%80%8BC%C3%A9lulas%20som%C3%A1ticas&text=Una%20c%C3%A9lula%20som%C3%A1tica%20es%20cualquier, один% 20 унаследовал% 20 от% 20 каждого родителя% 20.
• Мойзис, Р. К. (1991). Теломеры человека. Исследования и наука, (181), 24-32.
• Мултани, А. С., Патак С. и Амасс Дж. Р. М. С. (1996). Теломеры, теломераза и злокачественные меланомы у человека и домашних животных. Архив зоотехники, 45 (170), 141-149.
• Части хромосомы: что это такое? Цефеген. Забрал 7 марта в https://cefegen.es/blog/partes-de-un-cromosoma-cuales-son