5 различий между генотипом и фенотипом

Генетика объясняет все физиологические явления живых существ, от происхождения жизни до радиации. эволюционная эволюция в определенных частях истории, прохождение болезней, генетических состояний, черт лица и многих других больше вещей. Каждая из наших клеток имеет внутри ДНК, и без нее клеточный метаболизм и само существование были бы невозможны.

Хотя это может показаться трудным для понимания, преобразование инструкций генома в белки кодирует наши внешние черты. ДНК, упакованная в форме хромосом внутри клетки, содержит ряд нуклеотидов, представляющих большой интерес, особенно в генах. Эти последовательности ДНК «копируются» (транскрибируются) в информационную РНК, и она перемещается в цитоплазму.

Информационная РНК «читается» (транслируется) рибосомами, которые собирают аминокислоты в порядке, установленном генами, чтобы дать начало необходимым белкам. Таким образом, геном трансформируется в живые ткани.

С этим экспресс-классом синтеза белка мы готовы показать вам различия между генотипом и фенотипом, который отделяет генетический код от индивидуальных характеристик.

• Связанная статья: «Различия между ДНК и РНК»

Основы генетики

Все человеческие клетки образуются в результате деления зиготы, клетки возникают в результате объединения женской гаметы (яйцеклетки) и мужской гаметы (сперматозоиды). Каждая гамета гаплоидна, что означает, что она содержит половину генетической информации от ожидаемой. (n = 23), чтобы при соединении со своим партнером дать начало функциональному диплоидному организму (2n = 46).

Наш вид диплоиден и имеет 46 хромосом в ядре каждой соматической клетки, 23 от матери и 23 от отца. Диплоидия - это явная эволюционная адаптация, поскольку, представляя «двойную» генетическую информацию, мы также получаем по две копии каждого гена. Каждая из форм, которые может приобрести ген, известна как «аллель», отличающаяся от остальных своей последовательностью. Чтобы, мы наследуем два аллеля для каждого гена, один от отца и один от матери.

В чем разница между генотипом и фенотипом?

Это введение было необходимо, потому что с этого момента мы собираемся перейти к гораздо более сложной области аллелей, генов, символов и терминов. Далее мы покажем вам различия между генотипом и фенотипом.

1. Генотип не виден снаружи, но фенотип

Генотип - это набор генетической информации, которой обладает конкретный организм в виде ДНК.. Сюда входят гены, экстрагенные области и последовательности, относящиеся к генам, которые не кодируют белки как таковые. Другими словами, генотип - это набор нуклеотидов, расположенных в форме двойной спирали ДНК, которая отличает нас от других видов и от других особей того же вида.

С другой стороны, фенотип относится к набору физических и поведенческих черт, которые человек проявляет на основе своего генотипа (это не эфирное понятие, но видимое). В любом случае, в последующих разделах мы увидим, что фенотип - это не только проявление генотипа, несмотря на то, что утверждается в общих источниках.

2. Фенотип - это не просто продукт генотипа

Законы Менделя и менделевская генетика очень помогли современным генетикам проложить путь, но во многих областях они терпят неудачу.. Возьмем пример: горох может иметь аллель (а), который кодирует грубую кожу, а аллель (А) кодирует гладкую кожу. Горох (аа) будет грубым, а горох (АА) гладким, верно?

Итак, что произойдет, если мы поместим горох (AA) под воду на 3 часа в день, и его поверхность станет шероховатой из-за водного стресса? В этом случае мы хотим проиллюстрировать, что генотип сам по себе не объясняет фенотип, поскольку окружающая среда, питание и эпигенетические механизмы способствуют появлению изменчивости за пределами аллелей. Кожа гороха (АА) может сморщиться из-за факторов окружающей среды, но не потому, что этого диктует его геном.

Та же предпосылка сохраняется при анализе генетически идентичных людей, таких как близнецы (сохранение спорадических мутаций). Хотя многие наследственные заболевания возникают одновременно у обоих (например, личности), в других случаях один из близнецов может иметь психиатрическую патологию, а другой нет. То же самое касается веса, тона кожи, мышц и многого другого. Если один ведет образ жизни, отличный от другого, и живет в другом регионе, он, естественно, покажет генотип, отличный от своего брата-близнеца.

• Вам может быть интересно: «6 частей хромосомы: характеристики и функции»

3. Персонаж не всегда кодируется одним геном

В целом, организм считается гомозиготным по признаку, когда оба аллеля (на хромосоме каждого родителя) одинаковы. Другими словами, если существует возможность наследования доминантного аллеля (B) и рецессивного аллеля (b), индивид может быть гомозиготным доминантным (BB), гомозиготным рецессивным (bb) или гетерозиготным (Bb). В последнем случае выраженный аллель будет доминантным (B).

В наиболее детерминированных объяснениях генетики каждая пара аллелей (bb, BB или Bb) будет кодировать природу определенного признака, например, цвет глаз. Тем не менее, шокирует обнаружение того, что на такой очевидно простой характер, как цвет глаз, влияют более 3 генов: EYCL1, EYCL2, EYCL3 (более 6 аллелей).

В любом случае, некоторые заболевания моногенные, то есть они объясняются дисфункцией одного или обоих аллелей одного и того же гена. Серповидноклеточная анемия (мутации на хромосоме 11), муковисцидоз (мутации на хромосоме 11). хромосома 7) и гемохроматоз (мутации на хромосоме 6) являются некоторыми примерами заболеваний моногенный.

4. Генотип и фенотип не всегда совпадают

Если мы продолжим ход мысли из предыдущего примера, мы обнаружим, что многие наследственные болезни аутосомно-рецессивный, то есть, если есть немутантный аллель (D), тот, который является дисфункциональным (d), останется в маске. Когда состояние рецессивное, оно будет выражаться только потомками (dd), в то время как (Dd) будут носителями или покажут гораздо более ослабленную сигнологию.

По этой причине мы уже говорили, что диплоидия - это адаптивное состояние. Когда ген на хромосоме одного родителя (мутировавший аллель) выходит из строя, ожидается, что копия на хромосоме другого сможет заполнить пробел. В любом случае есть некоторые заболевания, которые являются доминантными, и в них достаточно мутации одного из генов, чтобы состояние проявилось полностью.

5. Иногда фенотип - это больше, чем сумма его частей.

Мы говорили вам, что живое существо может быть гомозиготным или гетерозиготным по персонажу. Гетерозиготы всегда показывают характер, кодируемый доминантным аллелем (A), в то время как рецессивный (a) замаскирован.. Во всяком случае, как и во всем в этой жизни, есть исключения, подтверждающие правило.

Иногда аллели кодоминантны и выражаются одновременно, образуя признак, отличный от суммы их частей. Например, если ген окраски лепестков цветка имеет вариабельность в виде аллеля белый (w) и красный аллели (W), если оба являются кодоминантными, образец (Ww) будет иметь лепестки с белыми пятнами и красный

Резюме

В качестве небольшого примечания следует отметить, что все названные нами аллели получили произвольное имя для этой цели. чисто информативный, но не соответствует установленному и стандартизированному генетическому обозначению во всех случаи. При использовании этих символов мы хотим показать, что рецессивный аллель представлен строчной буквой, а доминантный - прописной, не более того.

Помимо технических деталей, необходимо подчеркнуть, что фенотип не всегда является точным проявлением генотипа. Окружающая среда, питание, упражнения и эпигенетические механизмы (активация или ингибирование генов на протяжении всей жизни) также играют важную роль в изменчивости черт в человеческой популяции.