Education, study and knowledge

Razlika med farmakokinetiko in farmakodinamiko

click fraud protection

Farmakokinetika je študija o tem, kako telo absorbira, distribuira, presnavlja in izloča zdravilo in farmakodinamika gre za študijo, kako zdravilo deluje v telesu.

Oba sta del farmakologija, znanost o drogah. Razume ga drog na tiste kemične snovi, ki na tak ali drugačen način spreminjajo biokemične in fiziološke procese človeškega telesa, za zdravljenje, zdravljenje in preprečevanje bolezni.

Farmakokinetika Farmakodinamika
Definicija Študija absorpcije, porazdelitve, presnove in izločanja zdravil v organizmu. Študija učinka in obsega odziva zdravila.
Etimologija

Zdravilo ⇒Pharmackon, grško za drogo.

Kinetika ⇒kineza, Grščina za gibanje.

Zdravilo ⇒Pharmackon, grško za drogo.

Dinamija ⇒Dinamika Grščina za moč.

Vključeni procesi
  • Sprostite
  • Absorpcija
  • Porazdelitev
  • Presnova
  • Izločanje
  • Interakcija zdravila z receptorjem.
  • Učinki zdravila.
Razmerje Dovoljeni odmerek zdravila - koncentracija zdravila v krvi Koncentracija v krvi na odziv na zdravila
Skrbi za:
  • Kdaj naj jemljete zdravilo?
  • S katerimi drugimi spojinami lahko reagira?
  • Kateri je najboljši način za dajanje zdravila?
  • Kje zdravilo deluje?
  • Kako zdravilo deluje?
instagram story viewer

Kaj je farmakokinetika?

farmakokinetika in farmakodinamika
Faze farmakokinetike.

Farmakokinetika je del farmakologije, ki se ukvarja s procesi, povezanimi z v trenutku, ko je zdravilo ali zdravilo vneseno v posameznika, dokler ne doseže mesta delovanja v tkiva. Gre za proučevanje gibanja zdravila v telesu, od trenutka, ko vstopi, ko je znotraj in dokler se ne izloči iz telesa.

Farmakokinetika vključuje dogodke:

  • Lvznemirjenost,
  • TOabsorpcija
  • Ddistribucija,
  • Metabolizem in
  • INizločanje zdravila,

znan po svojih kraticah LADME.

Sproščanje in absorpcija zdravila

Zdravila običajno prihajajo v farmacevtskih pripravkih, ki so sestavljeni iz zdravilne učinkovine zdravila in drugih proizvodnih sestavin. Načini dajanja zdravil so lahko:

  • Ustno
  • Podjezično
  • Intramuskularno
  • Vdihavanje
  • Subkutana
  • Rektalni
  • Aktualno
  • Intranazalno
  • Subarahnoid
  • Intravensko

Ko je aktivna sestavina v telesu, se sprosti in začne se postopek absorpcije zdravila. Na primer, ko tableto pogoltnemo, vstopi v želodec, kjer razpade, se raztopi v želodčni vsebini in aktivna snov se sprosti.

Ko se zdravilo raztopi v prebavilih, lahko prehaja skozi celično oblogo epitelijske celice iz prebavil do portalskega obtoka, obtok od črevesja do jetra.

Presnova prvega prehoda se nanaša na začetno transformacijo zdravila v jetrih. Ko pride v krvni obtok, mora zdravilo preiti skozi jetra, ki so glavni organ za izločanje zdravila.

Porazdelitev

Ko zdravilo doseže srce, se razdeli v vsa tkiva. Po absorpciji zdravila v sistemski krvni obtok na način dajanja se zdravilo transportira v prostem telesu ali veže na beljakovine v plazmi.

The biološka uporabnost se nanaša na delež danega zdravila, ki doseže krvni obtok. Na voljo imamo 100% zdravil, ki jih dajemo intravensko.

Presnova ali biotransformacija zdravil

Kemične spremembe ksenobiotikov v telesu se imenujejo biotransformacija, metabolizem ali očistek (zračnost) presnovni. Na splošno vse reakcije biotransformacije spadajo v dve kategoriji:

  • Presnova prvega prehoda: obsega reakcije faze 1, nesintetične reakcije biotransformacije, kot so oksidacija, redukcija, hidroliza.
  • Presnova drugega prehoda: vključuje reakcije faze 2, sintetične reakcije biotransformacije, kot so glukuronidacija, metilacija, acetilacija, konjugacija z aminokislinami ali z glutationom.

Izločanje

Glavni poti izločanja sta presnova v jetrih in izločanje skozi ledvice.

Zemljevid koncepta farmakokinetike

zemljevid farmakokinetičnega koncepta
Shema procesov sproščanja, absorpcije, distribucije, metabolizma in izločanja zdravila v tableti ali tableti.

Kaj je farmakodinamika?

Farmakodinamika je preučevanje obsega odziva na zdravilo. Se pravi, kakšen je rezultat, intenzivnost in trajanje učinka zdravila ter kako so povezani s koncentracijo zdravila in njegovim mestom delovanja.

Učinki zdravila na mesto delovanja

Da lahko zdravilo izpolni svojo funkcijo, se mora kemično vezati in / ali komunicirati s ciljno molekulo, ki je znana kot receptor za zdravila. Ko se zdravilo veže na receptor, se lahko zgodi naslednje:

  • Odpiranje ali zapiranje ionskih kanalov.
  • Aktivacija ali zaviranje encimov.
  • Aktiviranje ali zaviranje jedrskih receptorjev.

Mehanizmi delovanja zdravil

primer farmakodinamike omeprazola
Farmakodinamika omeprazola, zdravila za zaviranje tvorbe želodčne kisline.

Mehanizem delovanja zdravil vključuje biokemično ali fiziološko reakcijo, ki se spremeni v prisotnosti zdravila.

Na primer, farmakodinamiko omeprazola je razloženo z dejstvom, da se zdravilo nepovratno veže na encim ATPazo kalijevi protoni (protonska črpalka) iz parietalnih celic želodca in s tem blokirajo izločanje kisline želodca.

Mehanizem delovanja adrenalina ali epinefrina se veže na β receptorje.2 adrenergične gladke mišice bronhijev. To povzroči razširitev bronhijev. Zdravila, podobna adrenalinu, kot sta albuterol ali salbutamol, se uporabljajo za lajšanje bronhospazmov, ki se pojavijo pri astmi.

Morda vas bo zanimalo Hrana in prehrana

Reference

Rosenbaum, S. Osnovna farmakokinetika in farmakodinamika: integrirani učbenik in računalniške simulacije. John Wiley & Sons. 2011.

Teachs.ru
Razlika med živimi in neživimi bitji

Razlika med živimi in neživimi bitji

Življenje je težko pojmovno opredeliti v znanstvenem smislu; lahko pa ločimo med živimi in ne živ...

Preberi več

Razlika med antiseptiko in asepso

The antiseptiko je postopek, ki se izvaja za zmanjšanje ali odstranjevanje mikroorganizmov na živ...

Preberi več

Razlika med maso, prostornino, gostoto, energijo in delom

Razlika med maso, prostornino, gostoto, energijo in delom je v lastnostih in zmogljivostih, ki ji...

Preberi več

instagram viewer