Shizofrenija je produkt osmih genskih mutacij

Znanstveniki so skupno ugotovili 42 skupin genetskih variacij, ki povečujejo tveganje za shizofrenijo. V nasprotju z včerajšnjim uradnim stališčem se zdi, da shizofrenija ni ena sama bolezen, temveč bolj Ukvarja se s skupino osmih motenj drugačne genetske narave, od katerih ima vsaka svojo simptomatsko sliko diferencirano.

Shizofrenija: novi dokazi kažejo na njen vzrok

Znano je, da 80% tveganja za shizofrenijo določa dednost genetike, vendar raziskovalci niso mogli razbrati genov, ki to povzročajo stanje.

Najnovejša študija z Medicinske fakultete v Washingtonu v Washingtonu je pregledala genetske vplive več kot odkrili so štiri tisoč ljudi s shizofrenijo in diferencirane genske skupine, ki povzročajo do osem različnih slik o shizofrenija.

Kot navaja C. Robert Cloninger,

»Geni ne delujejo sami po sebi, temveč delujejo kot glasbeni orkester, da bi razumeli način, kako dela, je treba poznati ne samo člane orkestra posebej, temveč tudi način, kako medsebojno delujejo «.

V skupini bolj agresiven kot posamezno

Cloninger in njegova raziskovalna skupina sta se ujemala z nekaterimi posebnimi različicami genskega materiala pri ljudeh s shizofrenijo in zdravih ljudeh. Pri nekaterih bolnikih, ki so trpeli za halucinacijami ali blodnjami, so znanstveniki raziskali genetske značilnosti in jih odkril s simptomi vsakega od njih kaj specifične genske spremembe medsebojno vplivajo in ustvarijo 95-odstotno verjetnost, da trpijo za shizofrenijo. Vsaka od osmih genetsko ločenih motenj ima svoj nabor simptomov.

Pri drugi skupini preiskovancev je bilo razkrito, da je neorganiziran jezik povezan s skupino sprememb DNK, ki vodijo do 100-odstotne verjetnosti za razvoj shizofrenije.

Čeprav so posamezni geni le šibko povezani z razvojem shizofrenije, nekateri sklopi V skladu s študijo genetski dejavniki medsebojno vplivajo in povzročajo veliko tveganje za shizofrenijo med 70 in 100%.

Ti podatki krepijo idejo, da se ljudje, ki trpijo zaradi teh genskih sprememb, težko izognejo razvoju bolezni. Študija je skupaj odkrila do 42 skupin genskih sprememb, ki povečujejo tveganje za shizofrenijo.

Nov poudarek

"V prejšnjih raziskavah so znanstveniki poskušali najti povezave med posameznimi geni in shizofrenijo," poroča Dragan Svrakič, soavtor študije in profesor psihiatrija na univerzi v Washingtonu. »Več študij je odkrilo povezavo in jo je bilo težko ovreči. Naslednji logični korak pri raziskavah shizofrenije je bil preveriti, ali geni ne delujejo pravilno. izolirani, ampak delujejo skupaj, spreminjajo strukturo in funkcije možganov, ki povzročajo bolezen ", zaključuje.

Švrakič je trdil, da šele ko raziskovalci so lahko genetske spremembe in simptome bolnikov razvrstili v skupineso ugotovili, da določene skupine genetskih variacij sodelujejo in povzročajo posebne vrste simptomov.

Raziskovalci so bolnike ločili glede na vrsto in intenzivnost njihovih simptomov, na primer njihovih težave pri organiziranju idej in misli, pomanjkanje pobude ali prekinitev povezave med čustvi in mislil.

Rezultati so pokazali, da so simptomatološki profili plod osmih kvalitativno diferenciranih motenj, ki pa so posledica posebnih genetskih stanj. Raziskovalci so dejali, da bi te nove ugotovitve lahko spremenile pristop k razumevanju vzrokov, genetskih ali pridobljenih, za druge zapletene motnje nepsihiatrične narave.

Strokovnjaki upajo, da bodo ti rezultati lahko pokazali pot k boljši diagnozi in zdravljenju shizofrenije.