Stigme in predsodki do oseb z demenco

Kakšne misli se porajajo, ko slišimo besedo "demenca"? In: na kakšen način to vpliva na naš odnos do te skupine?

Ta članek je namenjen ozaveščanju o trenutni stigmi, povezani z ljudmi, ki živijo z demenco, in posledično nujne potrebe po izvedbi medkulturne družbene spremembe, ki temelji na vključenosti in Spoštujem.

Demenca: opredelitev in razširjenost

Demenca, ki jo je diagnostični priročnik DSM-5 (2013) preimenoval v "večjo nevrokognitivno motnjo", DSM-IV-TR (2000) opredeljuje kot pridobljeno stanje, za katerega so značilne okvare spomina in vsaj še eno kognitivno področje (praksa, jezik, izvršilne funkcije itd.). Omenjene okvare povzročajo pomembne omejitve v socialnem in / ali poklicnem delovanju in predstavljajo poslabšanje glede na prejšnje zmogljivosti.

Najpogostejša oblika demence je Alzheimerjeva bolezen, najpomembnejši dejavnik tveganja pa je starost z razširjenostjo, ki se po 65 letih podvoji vsakih pet let, obstaja pa tudi (nižji) odstotek ljudi, ki zgodaj dobijo demenco (Batsch & Mittelman, 2012).

Kljub težavam pri ugotavljanju razširjenosti demence po vsem svetu, predvsem zaradi pomanjkanja metodološke enotnosti med Študije, ki jih je Mednarodna zveza za Alzheimerjevo bolezen (ADI) navedla v svojem najnovejšem poročilu (2016) da na svetu z demenco živi približno 47 milijonov ljudi, ocene za leto 2050 pa kažejo na več kot 131 milijone.

• Povezani članek: "Vrste demenc: oblike izgube kognicije”

Demenca in socialna percepcija

Zaznavanje po vsem svetu je neenakomerno glede na državo ali kulturo. Veliko koncepcij, povezanih z demenco, se je izkazalo za napačne in vključujejo to, da je to normalen del staranja, kot nekaj metafizično povezano z nadnaravnim, kot posledica slabe karme ali kot bolezen, ki človeka popolnoma uniči (Batsch in Mittelman, 2012).

Takšni miti skupino stigmatizirajo s spodbujanjem njihove socialne izključenosti in skrivanjem bolezni.

Boj proti stigmi: potreba po družbenih spremembah

Ob upoštevanju podaljšanja pričakovane življenjske dobe, ki vpliva na povečanje razširjenosti primerov demence, in pomanjkanje informacij in ozaveščenosti je ključnega pomena, da v celotni družbi opravlja delo nastavite.

Ta dejanja se na prvi pogled zdijo majhna, vendar so tista, ki nas bodo sčasoma pripeljala do vključenosti.. Poglejmo jih nekaj.

Besede in njihove konotacije

Besede lahko sprejmejo različne konotacije in način sporočanja novic v večji ali manjši meri določa, naše perspektive in odnos do nečesa ali nekoga, zlasti kadar o tem nimamo zadostnega znanja temo.

Demenca je nevrodegenerativna bolezen, pri kateri vpliva na kakovost življenja. Vendar To ne pomeni, da vsi ti ljudje nehajo biti to, kar so, da morajo po diagnozi takoj zapustiti službo ali da nekaterih dejavnosti ne morejo uživati ​​kot zdravi ljudje.

Težava je v tem, da so se nekateri mediji izkazali za preveč negativne in se osredotočajo le na medije. naprednejših stopnjah bolezni, pri čemer je demenca predstavljena kot grozljiva in uničujoča bolezen, v kateri je identiteta zbledi in pri katerem ni mogoče storiti ničesar za dosego kakovosti življenja, dejavnika, ki negativno vpliva na človeka samega in na njegovo ustvarjanje okolja brezupnost in frustracija.

To je eden od dejavnikov, s katerimi se poskušajo spoprijeti združenja in organizacije za demenco (dnevni centri, bolnišnice, raziskovalni centri itd.). Tak primer je vodilna britanska dobrodelna organizacija Alzheimer's Society.

Društvo Alzheimer's's ima odlično ekipo, raziskovalce in prostovoljce, ki sodelujejo in nudijo podporo različni projekti in dejavnosti, katerih cilj je pomagati osebam z demenco, da namesto "živijo" z boleznijo "Trpi." Po drugi strani predlagajo, da mediji poskušajo demenco zajeti v celoti in z nevtralno terminologijo poznati osebne zgodbe ljudi z demenco in dokazati, da je možno kakovostno živeti z izvajanjem različnih prilagoditve.

Pomen obveščenosti

Drug dejavnik, ki pogosto vodi do izključenosti, je pomanjkanje informacij. Iz svojih izkušenj na področju psihologije in demenc sem lahko opazil, da je zaradi afekcij, ki jih povzroča bolezen, del od okolja osebe z demenco distancirano in v večini primerov se zdi, da je to posledica pomanjkanja znanja o situacijo. To dejstvo povzroča večjo izolacijo osebe in manj socialnih stikov, kar se ob poslabšanju izkaže kot oteževalni dejavnik.

Da bi to preprečili, je zelo pomembno, da je družbeno okolje (prijatelji, družina itd.) Obveščeno o bolezni, simptomi, ki se lahko pojavijo, in strategije reševanja težav, ki jih lahko uporabljajo, odvisno od kontekstu.

Imeti potrebno znanje o zmogljivostih, ki jih lahko prizadene demenca (pomanjkanje pozornosti, afekcije v kratek spomin itd.) nam bo omogočil tudi boljše razumevanje in zmožnost prilagajanja okolja vašim potrebam.

Jasno je, da se simptomom ne moremo izogniti, ampak Da, lahko izboljšamo vaše počutje s spodbujanjem uporabe dnevnikov in dnevnih opomnikov, jim dali več časa za odziv ali se poskušali izogniti slušnim motnjam med pogovori, če naštejemo le nekaj primerov.

Skrivanje bolezni

Pomanjkanje socialne vesti, skupaj s predsodki in negativnim odnosom do te skupine, vodi nekatere ljudi, da bolezen zaradi različnih dejavnikov, kot je strah pred njo, skrivajo zavrnjen ali prezrt, izpostavljen drugačnemu in infantiliziranemu zdravljenju ali podcenjen kot ljudi.

Če bolezen ne prijavite ali če zdravnika ne pregledate, dokler ni v resni fazi, to negativno vpliva na kakovost življenja teh ljudi, saj se je izkazalo, da je zgodnja diagnoza koristna za čimprejšnje izvajanje potrebnih ukrepov in iskanje storitev zahteva.

Razvijanje občutljivosti in empatije

Še en odmev nevednosti o bolezni je pogosto dejstvo o osebi in njeni bolezni se pogovorite z negovalcem, medtem ko je prisoten, in večinoma posredujte negativno sporočilo. Običajno se to zgodi zaradi napačne predstave, da oseba z demenco ne bo razumela sporočila, kar pomeni napad na njeno dostojanstvo.

Da bi povečali ozaveščenost in socialno znanje o demenci, je treba izvesti širitev "Demenci prijaznih skupnosti" in ustvariti informacijske kampanje, konference, projekti itd., ki so v skladu s politikami enakosti, raznolikosti in vključevanja in ki nato nudijo podporo tako sami osebi kot njenim negovalci.

Poleg oznake "demenca"

Na konec, Poudariti bi rad, kako pomembno je najprej sprejeti osebo, kakršna je in kako je, kolikor je mogoče izognili predsodkom, povezanim z oznako "demenca".

Jasno je, da bodo na funkcije nevrodegenerativne bolezni vplivale postopoma, ne pa tudi Osebo moramo neposredno obsoditi na invalidnost in odvisnost ter razvrednotiti njene sposobnosti trenutno.

Glede na stadij bolezni se lahko v okolju izvedejo različne prilagoditve in ponujajo podporo, da bi povečali svojo avtonomijo v vsakdanjem življenju in okolju porod. Prav tako je treba opozoriti, da gre za ljudi, ki lahko v večji ali manjši meri sprejemajo odločitve in ki imajo pravico sodelovati v vsakdanjih dejavnostih in se družiti kot katera koli druga drugo.

In končno, nikoli ne smemo pozabiti, da čeprav bolezen napreduje in prizadene človeka v veliki meri, je njegova identiteta in bistvo še vedno prisotna. Demenca človeka ne uniči popolnoma, v vsakem primeru pa ga družba in njeno neznanje podcenjuje in razoseblja.

• Povezani članek: "10 najpogostejših nevroloških motenj”

Bibliografske reference:

• Ameriško psihiatrično združenje (2000). DSM-IV-TR: Diagnostični in statistični priročnik za duševne motnje, revizija besedila. Washington, DC: Ameriško psihiatrično združenje.
• Ameriško psihiatrično združenje (2013). DSM-V: Diagnostični in statistični priročnik za duševne motnje - 5. Washington, DC: Ameriško psihiatrično združenje.
• Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). Svetovno poročilo o Alzheimerjevi bolezni 2012. Premagovanje stigme demence. London: Alzheimerjeva bolezen International http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., in Karagiannidou, M. (2016). Svetovno poročilo o Alzheimerjevi bolezni 2016: izboljšanje zdravstvenega varstva ljudi z demenco: pokritost, kakovost in stroški zdaj in v prihodnosti. London: Alzheimerjeva bolezen International.