Хидраненцефалија: симптоми, узроци и лечење

Развој нашег организма је нешто сложено. Од тренутка када сперматозоид оплоди јаје до нашег рођења, одвијају се вишеструки процеси који стварају наше органе и системе тела. Нервни систем је један од првих који се појављује, заједно са срцем, а развијаће се и током трудноће и током живота.

Међутим, понекад се током трудноће јављају различити проблеми који могу довести до тога да формирање нашег мозга не дође до плода. Једна од вишеструких промена до којих може доћи је хидраненцефалија, о којој ћемо разговарати у овом чланку.

• Повезани чланак: "15 најчешћих неуролошких поремећаја"

Шта је хидраненцефалија?

Разуме се под хидраненцефалијом врста урођене малформације која се састоји од одсуства практично целог мозга, посебно мождане коре, при чему је простор који је генерално заузет овим замењен цереброспиналном течношћу. Упркос томе, облик главе субјекта може бити нормалан, при чему су шупљине и мождане овојнице које окружују лобању очуване. Мали мозак и мождано стабло су обично правилно формирани и функционални, са основним виталним функцијама као што су дисање и срчани и респираторни ритам. Друге субкортикалне структуре такође могу бити очуване.

Одсуство мозга је због појаве неке врсте деструктивног процеса током трудноће, од дванаесте недеље. Ово ће у већини случајева имати озбиљне последице, пошто ова деца генерално нису у стању да обављају основне функције које би таква структура обављала.

Иако може изгледати изненађујуће због потпуног или скоро потпуног одсуства мождане коре, у почетку нека од деце која су рођена са овим проблем може представљати одговарајуће понашање и начин интеракције са светом, способност да се правилно храни и да му се не дијагностикује на одговарајући начин. непосредан. Али генерално, постојање различитих измена као нпр напади, парализа или сензорни поремећаји као што су слепило или глувоћа. Могу бити одсутан или успорен раст, хипотонија или висока раздражљивост. Очекивано је присуство одређеног степена менталног и физичког инвалидитета, који захтева и зависи од спољне неге.

У већини случајева, прогноза деце која болују од овог поремећаја је веома негативна, при чему већина оболелих умире пре годину дана. Али постоје и бројни случајеви у којима, упркос свом стању, успевају да преживе, па чак и преброде адолесценцију и стигну до пунолетства.

• Можда ће вас занимати: "Делови људског мозга (и функције)"

Хидраненцефалија и хидроцефалус: разлике

Важно је узети у обзир, пошто су то дијагнозе које се могу збунити, да Хидраненцефалија и хидроцефалус нису исто. Оба поремећаја су слична по томе што у мозгу постоје велике кесице ликвора које заузимају велики део лобање, али док су у хидроцефалусу вишак течности гура мождано ткиво и може се уочити постојање барем дела наводњеног можданог ткива, у хидраненцефали наведено ткиво није директно постоји.

Оба поремећаја могу бити повезана, али се мора узети у обзир да хидраненцефалија не може бити последица хидроцефалуса. Оно што је могуће је да хидраненцефалија на крају изазове хидроцефалус: течност која заузима место мозга може да доспе акумулирају се пре производње више цереброспиналне течности, изазивајући повећање интракранијалног притиска и/или избочење лобање.

Могући узроци

Хидроцефалус је урођена малформација чији узроци могу бити вишеструки. Генерално, као што смо раније рекли, то је због деструктивни процес који утиче на мождано ткиво током трудноће. Наведено уништење може бити узроковано различитим елементима, а најчешћи су срчани удари или мождани удари узроковани унутрашњом руптуром каротиде.

Други узроци осим цереброваскуларних инцидената могу се наћи у инфекцијама различитих типова вируса или интоксикације узроковане конзумирањем алкохола или дрога од стране мајке током развоја фетални. коначно, могу бити узроковане болестима и генетским поремећајима.

Третман

Хидраненцефалија, као урођено стање, тренутно нема куративни третман. То не значи да се не може користити ниједна врста терапије ће имати тенденцију да буде палијативна и усмерена на побољшање квалитета живота пацијената. Није неуобичајено да се неки облик дренаже или преусмеравања цереброспиналне течности изводи како би се спречио могући хидроцефалус и акумулације.

Од великог значаја је и третман са родитељима и околином малолетника, који захтева психоедукацију и савете с обзиром на тешку ситуацију коју овај поремећај носи, као и ризике са којима ће се пацијент суочити беба. Похађање група за подршку такође може бити од велике помоћи. као и психотерапија у циљу борбе против веровања, страхова и емоционалних поремећаја генерисано дијагнозом (могућност у неким случајевима да доживи поремећаје као што је депресија).

У случајевима када постоји преживљавање, беби ће бити потребни различити ослонци и помагала. Може бити потребна употреба физикалне терапије, логопедске терапије, обука у основним свакодневним животним вештинама, специјално образовање и друга професионална нега.

Библиографске референце:

• Кинсман, С.Л.; Џонстон, М.В. (2016), Урођене аномалије централног нервног система. У: Клиегман, Р.М.; Стантон, Б.Ф.; Ст. Геме, Ј.В.; Сцхор, Н.Ф. (едс). Нелсонов уџбеник педијатрије. 20тх ед. Филаделфија, Пенсилванија: Елсевиер;: поглавље 591.
• Марин, Ц.Ц. и Робајо, Г. (с.ф.). Хидраненцефалија. Извештај о случају. Колумбијски часопис за педијатрију, 40 (4).