Прогресивна супрануклеарна парализа: симптоми и третмани

Познато је да нервни систем, састављен од нерава, кичмена мождина анд тхе мозакТо је структура која управља свим функцијама организма. Међутим, када нешто крене наопако са овим системом, почињу да се појављују проблеми у способности кретања, говора, па чак и гутања или дисања.

Регистровано је више од 600 неуролошких поремећаја. Међутим, многи од њих су и даље мистерија за научну заједницу. Једна од ових мистерија је прогресивна супрануклеарна парализа., која углавном утиче на кретање особе, али за коју нису утврђени конкретни узроци и ефикасан лек.

• Повезани чланак: "15 најчешћих неуролошких поремећаја"

Шта је прогресивна супрануклеарна парализа?

Прогресивна супрануклеарна парализа се сматра као редак нервни поремећај што омета велики број функција које особа обавља у свакодневном животу. Ови задаци се крећу од потешкоћа са кретањем, равнотежом, вербалном комуникацијом, уносом хране и видом, до расположења, понашања и разума.

Као што му име говори, ова болест изазива слабљење и парализа подручја мозга изнад церебралних језгара

Дакле, супрануклеарна болест доминира и, поред тога, еволуира на дегенеративни начин, чинећи да се особа постепено погоршава.

Као и многе друге болести, прогресивна супрануклеарна парализа погађа мушкарце више него жене, с тим што је ризик од оболијевања од њега значајно већи након 60 година живота. Упркос томе, ово представља ретку болест јер од ње болује само око 3 до 6 људи од 100.000 широм света.

• Можда ће вас занимати: "Апраксија: узроци, симптоми и лечење"

Симптоми прогресивне супрануклеарне парализе

Због великог броја аспеката који су захваћени овом болешћу, симптоми које свака особа испољава могу бити веома разноврсни. Међутим, већина ових људи почиње да пати од губитка равнотеже без очигледног разлога, на крају пате од пада, отврдњавања мишића и проблема са ходањем.

Како парализа напредује, почињу да се манифестују проблеми са видом. Конкретно, ови проблеми се материјализују у облику замућен, нетачан вид и потешкоће у контроли покрета очију, посебно за скроловање погледом одозго надоле.

Што се тиче психолошких аспеката ових симптома, пацијенти оболели од ове болести често пате од варијација у понашању и расположењу. Ове промене се могу навести у:

• Депресија
• Апатија
• Сметње у суђењу
• Потешкоће у решавању проблема
• аномија
• Емоционална лабилност
• Анхедониа

Аспекти који се тичу говора Они су такође измењени у већој или мањој мери. Говор постаје спор, неразумљив говор, праћен недостатком израза лица. Слично, способност гутања је такође погођена, што отежава гутање и чврстих и течних.

његових узрока

Међутим, након прегледа још увек није откривено специфично порекло које изазива ову врсту парализе од симптома, познато је да постоји оштећење неурона које постепено напредује у пределу трупа енцефалични.

Међутим, најкарактеристичнија карактеристика овог поремећаја је агломерација абнормалних наслага ТАУ протеина у можданим ћелијама, због чега оне не функционишу како треба и на крају умиру.

Скупљање овог ТАУ протеина чини прогресивну супрануклеарну парализу укључени у тауопатске болести, који укључују друге поремећаје као што су Алцхајмерова болест.

Пошто тачан узрок ове парализе није познат, постоје две теорије које покушавају да објасне овај феномен:

1. теорија пропагације

Ова претпоставка лоцира узрок болести у размножавању ТАУ протеина кроз контакт измењених ћелија. Одавде се претпоставља да када се ТАУ протеин акумулира у ћелији, он може инфицирати ћелију са којом је повезан, тако се протеже кроз цео нервни систем.

Оно што ова теорија не објашњава јесте да ова промена почиње, а једна од могућности је да а патогени елемент, скривен у дужем временском периоду, почиње да изазива ове ефекте у особа.

2. теорија слободних радикала

Ова друга претпоставка која покушава да објасни узроке овог поремећаја, теоретизира да је ово оштећење ћелија узроковано слободним радикалима. Слободни радикали су реактивне честице које стварају ћелије током природног метаболизма.

Иако је тело програмирано да се ослободи ових слободних радикала, претпоставља се да под у зависности од услова, слободни радикали могу да комуницирају са другим молекулима и погоршати их

Дијагноза

Пошто прогресивна супрануклеарна парализа дели велики број симптома са многим другим болестима које утичу на кретање, ово прилично је тешко поставити дијагнозу. Поред тога, не постоје специфични тестови за његову дијагнозу.

За најсвеобухватнију могућу дијагнозу, клиничар треба да се заснива на клиничкој историји и физичкој и неуролошкој процени пацијента. Поред тога, дијагностички тестови, као што су магнетна резонанца или Позитрон емисиона томографија (ПЕТ) може бити од велике помоћи да се искључе друге сличне болести.

Третман

Тренутно није пронађен ниједан третман који би могао да излечи прогресивну супрануклеарну парализу, иако се истражује у методе за контролу симптома болести.

Генерално, манифестације ове парализе се не побољшавају никаквим лековима. Међутим, антипаркинсоници могу помоћи у одређеној мери особама са проблемима физичке стабилности, спорости и тврдоће мишића.

Недавне студије усмеравају свој фокус на могућност уклањања накупљеног ТАУ протеина. Ове студије су развиле једињење које спречава акумулацију ТАУ-а, али сигурност и подношљивост овога је још увек у процесу утврђивања.

На нивоу физичког кретања, особа Можете користити инструменте који ће вам помоћи да одржите равнотежу.. Као и коришћење специјализованих сочива за исправљање потешкоћа са видом.

Што се тиче потешкоћа при гутању, ако се оне погоршају до те мере да представљају ризик, могуће је да особа треба подвргнути гастростоми; што подразумева да клиничар угради цевчицу која прелази преко коже стомака док не дође до стомака, што је једини могући начин на који пацијент може да се храни.

Прогноза

Прогноза за ову врсту парализе није баш охрабрујућа. Болест изазива да се здравље особе прогресивно погоршава, стичући категорију тешког инвалидитета између три и пет година од почетка и са ризиком од смрти који се налази отприлике десет година од појаве симптома.