Антонов синдром: симптоми, узроци и лечење

Од свих чула оријентисаних на перцепцију спољашњег света, вид је најразвијенији код људи.

Наш визуелни капацитет нам омогућава да откријемо и обрадимо веома детаљне информације о свету око нас. окружује нас дајући нам могућност да перципирамо велику количину информација у вези са стимулансима који окрузити. Међутим, вид је чуло које се може изгубити или не поседује: постоји велики број промена које може проузроковати да се особа роди без способности да види или да изгуби много или чак све способности визуелни.

Код оних људи који су рођени са способношћу да виде, али је понекад нагло изгубе након повреде мозга чудно стање у којем су, упркос томе што нису у стању да перципирају околину на визуелном нивоу, уверени да јесу урадите. Ово је Антонов синдром., о чему ћемо говорити у овом чланку.

• Повезани чланак: "Окципитални режањ: анатомија, карактеристике и функције"

Антонов синдром: главне карактеристике

Антонов синдром је медицинско стање које карактерише присуство анозогнозије или Недостатак свести о присуству промена које се јављају код људи који су, на објективном нивоу, потпуно изгубили вид

након што је претрпео повреду мозга која уништава кортикалне области одговорне за обраду ове врсте информација.

Реч је о врсти визуелне агнозије, односно о недостатку препознавања визуелних информација које субјект прима, иако је то у овом случају последица непрепознавања невида.

Симптоми

Особа која пати од овог стања се не прерушава или претвара, већ стварно није у стању да открије да не види и понаша се као да поседује способност сагледавања околине својим очима. У овој ситуацији, субјект се визуелно заверава, односно ментално и несвесно генерише садржај који би видео, понекад користе информације из својих других чула са оним што се понекад може чинити прецизним. Чак и ако често посрћу због недостатка вида, често је порицање слепила континуирани и упорни, иако у суочавању са визуелним стимулансима обично дају мало одговора тачан.

Иако су ваши визуелни органи функционални, визуелни кортекс који омогућава обраду и перцепцију визуелне информације су уништене или искључене, тако да вид није могућ (стање познато као слепило кортикални). Антонов синдром обично обично праћено неким компромисом когнитивних функција, који се јављају коморбидно, али нису део самог синдрома, као што су проблеми са памћењем.

Пошто нису у стању да примете да не виде и због тога што се нормално крећу, често имају честе застоје, а понекад чак и незгоде које могу угрозити њихов интегритет физички.

Осим тога мешавина слепила и порицања овога имплицира да настају дисфункционалности у сферама као што су друштвене, академске (није неуобичајено да тврде да знају да читају и пишу иако то заправо не могу) или рад (у којима генерално њихов учинак ће очигледно бити смањен и у којем, у зависности од врсте запослења, могу чак и учинити немар због свог проблематично).

• Можда ће вас занимати: "Кортикално слепило: узроци, симптоми и лечење"

Узроци

Као опште правило, узроци појаве Антоновог синдрома налазе се у присуство лезије мозга. Наведена лезија мора да изазове афектацију, деструкцију или искључење визуелних области потиљачног режња на билатералном нивоу, односно да утиче на потиљачни регион оба мождане хемисфере. Ова лезија је порекло кортикалног слепила које их спречава да виде.

Разлог за појаву анозогнозије није тако јасан, иако се уобичајено налази да је повреда задобила такође је створио оштећења или промене у потиљачно-темпоралним регионима који би служили као асоцијацијско подручје.

Узроци појаве лезије могу бити вишеструки, најчешће присуство цереброваскуларних инцидената (било због исхемије или крварења).

Поред овога, могући узроци његовог појављивања су повреде главе, присуство инфекција или компресија изазвана туморима мозга. Висок крвни притисак, пушење или дијабетес су фактори ризика за настанак васкуларних проблема који могу утицати на ово.

Третман

Антонов синдром је поремећај чије је лечење сложено, и генерално захтева заједнички рад мултидисциплинарног тима који узима у обзир различите потребе и посебности случаја у питање.

За почетак, потребно је разумети то кортикално слепило Генерално је хронична, иако у неким случајевима може доћи до побољшања ако су очуване способности као што је хватање светлости и/или ако је узрок слепила делимично реверзибилан (то је веома ретко али понекад поновна апсорпција крварења или лечење неких инфекција које изазивају слепило може да имплицира неке побољшање).

На медицинском нивоу, биће уложени напори да се узрок и повреда мозга лече на најбољи могући начин, нешто што може, али не мора да укључује операцију. Међутим, ово би било лечење самог узрока, а не толико Антоновог синдрома, који се може схватити као његова компликација.

Без обзира на то, третман ће захтевати интервенцију на нивоу свести субјекта о његовој тренутној ситуацији и постојању визуелних проблема. У том смислу може бити неопходно реструктурирају своја уверења предлажући експерименте у понашању. Ово је први корак који може бити од суштинског значаја за пацијента да се придржава програма рехабилитације и стимулације неуролошки или функционални, тако да пацијент може научити механизме за смањење тешкоћа које његово стање Генериши.

Психоедукација је најважнија, посебно за погођену особу али и за њено блиско окружење, што је такође обично разлог зашто се пацијент иде на консултације и обично је више забринут од самог субјекта (који, уосталом, верује да види савршено).

Библиографске референце:

• Беллоцх, А., Банос, Р. и Перпиња, Ц. (2008) Психопатологија перцепције и имагинације. у а. Белок, Б. Сандин и Ф. Рамос (Едс.) Приручник за психопатологију (2. издање). Вол И Мадрид: МцГрав Хилл Интерамерицана.
• Доносо, А. (2002). Аносогнозија код болести мозга. Рев.цхил.неуро-псицхиатр., 40 (2).
• Кауфман, Д. (2008). Клиничка неурологија за психијатре. Шесто издање. Елсевиер.
• Мисра, М.; Рат, С. & Моханти, А.Б. (1989). Антонов синдром и кортикално слепило због билатералног окципиталног инфаркта. Индијски часопис за офталмологију, 37 (4): 196.
• Пригатано, Г. (2010). Проучавање аносогнозије. Окфорд Университи Пресс.