Шизофренија је производ осам генетских мутација

Научници су идентификовали укупно 42 групе генетских варијација које повећавају ризик од патње од шизофреније. Супротно до јуче службеном ставу, чини се да шизофренија није појединачна болест, већ пре Бави се групом од осам поремећаја различите генетске природе, од којих сваки има своју симптоматолошку слику диференцирани.

Шизофренија: нови докази указују на њен узрок

Познато је да је 80% ризика од оболевања од шизофреније одређено наследством генетике, али истраживачи нису успели да разазнају о генима који ово узрокују стање.

Најновија студија са Медицинског факултета Универзитета Вашингтон у Ст Лоуису испитала је генетске утицаје више од четири хиљаде људи са шизофренијом и откривени су диференцирани генски кластери који узрокују до осам различитих слика шизофренија.

Како наводи Ц. Роберт Цлонингер,

„Гени не делују сами по себи, већ делују као музички оркестар да би разумели начин на који рада, неопходно је знати не само чланове оркестра одвојено већ и начин на који они комуницирају “.

Агресивнији у групи него појединачно

Др Цлонингер и његов истраживачки тим подударали су се са неким специфичним варијацијама генетског материјала код људи са шизофренијом и здравих људи. Код неких пацијената који су патили од халуцинација или заблуда, научници су истраживали генетске карактеристике и упоредио их са симптомима сваког од њих, откривајући Шта специфичне генетске промене међусобно делују, генеришући 95% вероватноће да болују од шизофреније. Сваки од осам генетски различитих поремећаја има свој скуп симптома.

У другој групи испитаника откривено је да је неорганизовани језик повезан са групом промена ДНК које доводе до 100% вероватноће развоја шизофреније.

Иако су појединачни гени само слабо повезани са развојем шизофреније, неки сетови Генетски фактори међусобно комуницирају, генеришући висок ризик од патње од шизофреније, између 70 и 100%, према студији.

Ови подаци појачавају идеју да је људима који пате од ових генетских промена тешко да могу да избегну развој болести. Укупно је студија открила до 42 групе генетских промена које повећавају ризик од шизофреније.

Нови фокус

„У претходним истраживањима научници су покушали да пронађу везе између појединачних гена и шизофреније“, извештава Драган Свракић, коаутор студије и професор психијатрије на Универзитету у Вашингтону. „Неколико студија је идентификовало повезаност и било је тешко оповргнути. Следећи логични корак у истраживању шизофреније био је провера да гени не делују исправно. изоловани, већ раде заједно, мењајући структуру и функције мозга, што узрокује болест “, закључује.

Свракић је то тврдио тек када истраживачи су могли да категоризују генетске промене и симптоме пацијената у групе, открили су да одређене специфичне групе генетских варијација раде заједно како би изазвале одређене врсте симптома.

Истраживачи су раздвојили пацијенте на основу врсте и интензитета њихових симптома, попут њихових проблеми у организацији идеја и мисли, недостатак иницијативе или прекид везе између осећања и мислио.

Резултати су указали да су симптоматолошки профили производ осам квалитативно диференцираних поремећаја, који су пак резултат одређених генетских стања. Истраживачи су рекли да би ови нови налази могли да промене приступ разумевању узрока, генетских или стечених, других сложених поремећаја не-психијатријске природе.

Стручњаци се надају да ће ови резултати можда указати на пут ка побољшаној дијагнози и лечењу шизофреније.