Skillnad mellan farmakokinetik och farmakodynamik

Farmakokinetik är studien av hur kroppen absorberar, distribuerar, metaboliserar och utsöndrar ett läkemedel och farmakodynamik det är studien av hur ett läkemedel fungerar i kroppen.

Båda är en del av farmakologi, vetenskapen om droger. Det förstås av läkemedel till de kemiska ämnen som på ett eller annat sätt förändrar människokroppens biokemiska och fysiologiska processer för behandling, botning och förebyggande av sjukdomar.

Farmakokinetik	Farmakodynamik
Definition	Studie av absorption, distribution, metabolism och utsöndring av läkemedel i en organism.	Studie av effekten och omfattningen av läkemedlets respons.
Etymologi	Läkemedel ⇒Pharmackon, grekiska för dop. Kinetik ⇒kinesis, Grekiska för rörelse.	Läkemedel ⇒Pharmackon, grekiska för dop. Dinamia ⇒Dynamis Grekiska för styrka.
Inblandade processer	Släpp Absorption Distribution Ämnesomsättning Exkretion	Interaktion mellan läkemedlet och dess receptor. Effekter av läkemedlet.
Relation	Administrerad läkemedelsdos-blodkoncentration av läkemedlet	Läkemedelsresponskoncentration i blod
Tar hand om:	När ska du ta ett läkemedel? Vilka andra föreningar kan det reagera med? Vad är det bästa sättet att administrera ett läkemedel?	Var fungerar ett läkemedel? Hur fungerar ett läkemedel?

Vad är farmakokinetik?

Farmakokinetik är den del av farmakologin som behandlar de processer som är involverade från det ögonblick som ett läkemedel eller läkemedel införs i en individ tills det når sitt verkningsställe i vävnader. Det är studiet av läkemedlets rörelse i en kropp, från när det kommer in, när det är inuti och tills det elimineras från kroppen.

Farmakokinetik involverar händelser av:

• Liberation,
• TILLabsorption
• Ddistribution,
• Metabolism och
• OCHutsöndring av läkemedlet,

känd av dess akronymer LADME.

Läkemedelsfrisättning och absorption

Läkemedel finns vanligtvis i farmaceutiska preparat, som består av den aktiva substansen i läkemedlet och andra tillverkningskomponenter. Administreringsvägarna för läkemedlen kan vara:

• Oral
• Sublingual
• Intramuskulär
• Inandning
• Subkutan
• Rektal
• Aktuell
• Intranasal
• Subarachnoid
• Intravenös

En gång i kroppen frigörs den aktiva ingrediensen och läkemedelsabsorptionsprocessen börjar. Till exempel när en tablett sväljs kommer den in i magen där den sönderfaller, löses upp i maginnehållet och den aktiva substansen frigörs.

När läkemedlet löser sig i mag-tarmvätskan kan det passera genom cellfodret epitelceller från mag-tarmkanalen till portalcirkulationen, cirkulationen från tarmarna till levern.

Första gången metabolism hänvisar till den initiala omvandlingen av läkemedlet i levern. En gång i cirkulationssystemet måste läkemedlet passera genom levern, vilket är det viktigaste läkemedelselimineringsorganet.

Distribution

När läkemedlet når hjärtat distribueras det till alla vävnader. Efter absorption av ett läkemedel i den systemiska cirkulationen via en administreringsväg transporteras läkemedlet av den fria kroppen eller binds till plasmaproteiner.

De biotillgänglighet avser fraktionen av ett administrerat läkemedel som når blodomloppet. Vi har 100% tillgänglighet för läkemedel som administreras intravenöst.

Läkemedelsmetabolism eller biotransformation

Kemiska modifieringar av xenobiotika i kroppen kallas biotransformation, metabolism eller clearance (undanröjning) metabolisk. I allmänhet faller alla biotransformationsreaktioner i två kategorier:

• Första gången metabolism: inkluderar fas 1-reaktioner, icke-syntetiska biotransformationsreaktioner, såsom oxidation, reduktion, hydrolys.
• Second-pass metabolism: inkluderar fas 2-reaktioner, syntetiska biotransformationsreaktioner, såsom glukuronidering, metylering, acetylering, konjugering med aminosyror eller med glutation.

Eliminering

Elimineringens huvudsakliga sätt är metabolism i levern och utsöndring av njurarna.

Farmakokinetik konceptkarta

Vad är farmakodynamik?

Farmakodynamik är studien av hur stor responsen på läkemedlet är. Det vill säga vad är resultatet, intensiteten och varaktigheten av läkemedlets effekt och hur de är relaterade till koncentrationen av ett läkemedel och dess verkningsställe.

Effekter av läkemedlet på verkningsstället

För att ett läkemedel ska kunna fullgöra sin funktion måste det kemiskt bindas och / eller interagera med en målmolekyl, som är känd som läkemedelsreceptor. När läkemedlet binds till receptorn kan följande hända:

• Öppning eller stängning av jonkanaler.
• Aktivering eller hämning av enzymer.
• Aktivering eller hämning av nukleära receptorer.

Verkningsmekanismer för droger

Läkemedlets verkningsmekanism innefattar den biokemiska eller fysiologiska reaktionen som förändras i närvaro av läkemedlet.

Till exempel förklaras farmakodynamiken för omeprazol av det faktum att läkemedlet binder irreversibelt till enzymet ATPas av kaliumprotoner (protonpump) från magsäckscellerna och därigenom blockerar syrasekretion mag.

Verkningsmekanismen för adrenalin eller adrenalin är genom bindning till β-receptorer.₂ adrenerg glatt muskulatur i bronkierna. Detta producerar utvidgningen av bronkierna. Adrenalinliknande läkemedel, såsom albuterol eller salbutamol, används för att lindra bronkospasmer som uppstår vid astma.

Du kanske är intresserad av att veta om Mat och näring

Referenser

Rosenbaum, S. Grundläggande farmakokinetik och farmakodynamik: en integrerad lärobok och datorsimuleringar. John Wiley & Sons. 2011.