Vi berättar för dig hur många CHROMOSOMES-gameter som finns

I organismer som har en diploid kromosomutdelning (2n) har varje somatisk cell (celler som utgör organismens kropp) ett par av varje kromosom. De könsceller (eller reproduktiva celler) bildas genom en celldelningsprocess som kallas meios, vilket antar minskningen av kromosomutdelningen med hälften. Därför är könsutdelningen haplooid (n)

I den här lektionen från en LÄRARE ska vi upptäcka dig hur många kromosomer har könsceller så att du således bättre kan förstå vår kropps funktion.

Index

1. Kromosomantal gameter
2. Vad är könsceller
3. Kromosomutdelningen och dess typer
4. Betydelsen av meios i processerna för sexuell reproduktion

I den här artikeln av en PROFESSOR kommer vi att förklara varför de somatiska cellerna som ingår i en organisms kropp har diploid kuvert (2n kromosomer); medan könsceller har hälften av kromosomerna, det vill säga de har haploid begåvning (n kromosomer).

Den diploida utdelningen av somatiska celler innebär att varje cell innehåller

Bild: Genotyp

Könsceller eller könsceller är högt specialiserade celler som är involverade i processen för sexuell reproduktion. Två finns typer av könsceller: den kvinnliga könscellen, kallad Ovum, och den manliga könscellen som får namnet på spermatozo.

Under processen med Sexuell fortplantning, de manliga och kvinnliga könscellerna smälter samman och bildar en befruktad zygot eller ägg som ger upphov till en ny organism. I så kallade diploida organismer (2n) involverar bildandet av könsceller (könsceller) minskning av kromosomutdelningen med hälften genom en specifik celldelningsprocess kallad meios. Sålunda är könscellerna som genereras av denna process haploida (n) och innehåller en enda uppsättning kromosomer.

Vid sexuell reproduktion, under befruktning, a kvinnliga och manliga könsorgan slås samman att bilda en zygote eller befruktad cell. I zygoten kommer fusionen av kärnorna i de två könscellerna att ge upphov till en kärna som innehåller två kompletta uppsättningar kromosomer: en från kvinnlig könsceller (ägg) och en från manlig könsceller (spermier).

Därför kommer zygoten eller den befruktade cellen att ha diploid begåvning och genom successiva uppdelningar av mitos(process för celldelning som är typisk för somatiska celler och som inte innebär variation i antalet kromosomer) kommer att ge upphov till en ny diploid organism med samma antal kromosomer som alla individer i det är vänligt.

De könscellerde har haplooid begåvning (n) och har hälften av kromosomerna i en somatisk cell. Vid befruktning smälter könscellerna till en zygot (befruktat ägg). Denna zygote kommer att ha samma antal kromosomer som det för en somatisk cell och därför kommer artens kromosomala begåvning att förbli konstant.

De kromosomerDe är komplexa molekylära strukturer som består av DNA och proteiner. Kromosom-DNA innehåller det mesta av organismens genetiska information. De bildas av nukleär DNA-förpackning i den tidiga fasen av celldelning, i en process som kallas DNA-kondens.

De uppsättning kromosomer som finns i celler organismerna av en art kallas kromosomal begåvning eller karyotyp. Enligt typen av kromosomutdelning särskiljs två typer av organismer:

Diploida organismer (2n)

Varje cell innehåller två uppsättningar kromosomer, Varje par liknande kromosomer (innehållande samma gener) kallas homologa kromosompar och paras ihop under celldelningsprocessen. Diploida organismer är människor och de flesta djur. Till exempel, när det gäller människor, har varje somatisk cell 23 par kromosomer eller 46 kromosomer.

Av det totala antalet 23 kromosompar är 22 par homologa kromosomer och ett par är könskromosomer (X-kromosom och Y-kromosom) som bestämmer organismens kön. Även om de bildar ett par kromosomer under celldelning, har inte könskromosomer eller heterokromosomer samma struktur eller innehåller samma genetiska information. I mänskliga gameter hittar vi endast 23 kromosomer: en av medlemmarna i var och en av de 22 paren av homologa kromosomer och en av de två könskromosomerna (X eller Y)

Haploida organismer (n)

Varje cell innehåller endast en uppsättning kromosomer. Haploida organismer är alger, svampar och vissa insekter som bin och myror.

Celldelningsprocessen för meios är av Livsviktig av två skäl:

1. Konstant kromosomutdelning

Meios håller artens kromosomutdelning konstant som reproducerar sexuellt. Cellerna i vilken organism som helst har en konstant kromosomutdelning, det vill säga att antalet kromosomer hos en art alltid är detsamma under på varandra följande generationer.

Om processen för sexuell reproduktion inte inkluderade meios skulle de könsceller som genereras av diploida organismer (2n) inte minska deras begåvning med hälften. kromosom och zygoten som bildas genom fusion av dessa skulle fördubbla antalet kromosomer så att den genererade individen skulle ha en kromosomal begåvning tetraploid (4n).

På detta sätt, efter några generationer, skulle antalet uppsättningar kromosomer som finns i cellerna hos en art ha ökat på ett sådant sätt att cellerna inte skulle vara livskraftiga av två skäl:

• Det stora antalet kromosomuppsättningar förhindrar korrekt distribution av genetiskt material under celldelning.
• Mängden DNA skulle uppta en så stor volym att cellkärnan lämnar inte ledigt utrymme i cytoplasman nödvändigt för att rymma resten av organeller och cellulära strukturer.

2. Genererar genetisk mångfald i populationer

Under meios är processen för rgenetisk sammanslagning eller övergång som består av utbytet av genetiskt material mellan homologa kromosomer (som innehåller samma gener). Denna process innebär utseendet på nya kombinationer av genetisk information så att var och en av de genererade könscellerna är olika och unika.

På detta sätt är individerna som genereras av sexuell reproduktion inte identiska med varandra och arten har en mångfald av individer som underlättar artens överlevnad.

Om du vill läsa fler artiklar som liknar Hur många kromosomer har könscellerrekommenderar vi att du anger vår kategori av biologi.

• Martínez-Frías, M. L. (2010). Kunskapsuppdatering om gametbildning. Meios och befruktningsprocesser. SEMERGEN-familjemedicin, 36 (4), 216-220.
• García Haro, F. (2001). Kromosomal evolution i simiiforma homologier, omarrangemang och heterokromatin. Autonoma universitetet i Barcelona.