Konsekvenser av MUTATIONER

De genetiska mutationers är alla störning som förekommer i DNA-sekvens. Vanligtvis är genetiska mutationer relaterade till sjukdomar eller negativa konsekvenser för kroppen, men som vi kommer att se nedan är detta inte alltid fallet.

Som vi kommer att se i den här lektionen kan mutationer påverka genetiskt material på olika nivåer: de kan ha småskaliga effekter. skala (till exempel funktionella) eller storskaliga effekter (på en organism eller dess anpassningsförmåga inom ekosystemet). Om du vill veta vad konsekvenser av mutationer, vi inbjuder dig att fortsätta läsa den här lektionen från en LÄRARE!

De mutationerär förändringar som ändra nukleotidsekvensen som utgör DNA. Dessa mutationer kan påverka en enda nukleotid i sekvensen (punktmutationer) eller till och med hela kromosomer (kromosomala mutationer). Man måste komma ihåg att ju större region som påverkas av sekvensen eller ju viktigare den är, desto större effekt kommer den att ha på hela organismen.

En av de vanligaste frågorna är om mutationer kan få konsekvenser

i framtida generationer. Svaret är klart, det beror på när de förekommer och i vilka celler.

• För det första, om mutationen inträffar när individen redan har fått avkomma, är det uppenbart att detta inte kommer att påverkas.
• Det andra villkoret är att mutationen måste påverka groddlinjen, det vill säga cellerna som ger upphov till ägg och spermier. Om mutationen till exempel inträffar i en hudcell, DNA: t i den hudcellen har inget sätt att nå avkomman, eftersom endast bakterie-DNA överförs till dessa.

Slutsats: konsekvenserna av mutationer bara manifesteras i nästa generation när de inträffar före befruktning och påverkar könsceller.

I den här lektionen från en PROFESSOR kommer vi att fokusera på två av huvudtyperna av mutationer beroende på deras effekter: funktionella mutationer och adaptiva mutationer.

Mutationer med funktionella konsekvenser är de som påverka hur genen fungerardvs mängden eller variationen av proteinet som kodas av genen som har genomgått mutationen. Dessa mutationer kan bero på mutationer i samma sekvens av genen eller i sekvenser nära den, såsom promotorer.

De promotorer är regioner av DNA som finns precis innan de proteinkodande sekvenserna och fungerar som ledare eller ledare för en fabrik, är de kan "ge order" som "inte producera", "producera mycket", "producera hälften" till genen och, som en konsekvens, ändra dess funktionalitet.

Inom funktionella mutationer vi kan främst hitta:

• Förlust av funktionsmutation. Den muterade genen inaktiveras, det vill säga den förlorar förmågan att helt eller delvis utföra sin funktion.
• Förstärkning av funktionsmutation. I motsats till den föregående har den muterade genen mer uttryck än sin ursprungliga version. Det kan vara så att denna gen producerar mer protein än dess motsvarighet av vild typ (ommuterad), eller att den aktiveras i situationer där den borde.
• Neomorfa mutationer. I detta fall leder mutationen av genen till produktionen av ett nytt protein, annorlunda än det som kodas av den normala versionen av den icke-dämpade genen.
• Dödliga mutationer. Vid vissa tillfällen orsakar förändringen av den ursprungliga genen den organism som drabbas av den och vi står inför dödliga förändringar. De är förändringar som förekommer i gener som är mycket viktiga för utveckling och ligger bakom många spontana aborter.

Som vi hittills har sett kan genetiska mutationer producera variationer i vad, hur och hur mycket produktgener syntetiseras. Detta kan innebära att en organism kan vara mer eller mindre beredd att anpassa sig till den miljö där den bor.

Ekosystemet där vi bor är ständigt förändras, så förekomsten av genetisk variation gör att vi som art kan vara mycket beredda att anpassa oss till dessa förändringar. Man måste ta hänsyn till att en egenskap som ger oss en fördel under vissa förhållanden kan ge oss en nackdel i en annan. Dessa egenskaper kallas fenotyper, och de förekommer inte som en anpassning till förändringar i miljön, utan snarare att de var där innan den inträffade.

Konsekvenserna av adaptiva eller artnivåmutationer De kan sammanfattas i tre typer:

• Gynnsamma mutationer. Modifieringen av den ursprungliga genen resulterar i en fenotyp som gör individen som har den bättre anpassad till de nya förhållandena än de ursprungliga organismerna.
• Skadliga mutationer. Förändringen av en gen ger en egenskap som gör individen sämre anpassad än organismen med den ursprungliga versionen av genen.
• Neutrala mutationer. Slutligen hittar vi mutationerna som inte ger skadliga eller fördelaktiga effekter när det gäller individens förmåga att anpassa sig. Det är därför de kallas neutrala mutationer.

Neutrala mutationer förekommer ständigt i vårt DNA, vilket gör oss inte bättre eller sämre anpassade till nuvarande situationer. Det är när en förändring inträffar, som till exempel en parasit, temperaturförändring etc., som gör att en neutral mutation blir en fördelaktig eller skadlig mutation.