Neuronal migration: så här rör sig nervceller

Vår hjärna består av ett stort antal neuroner som passar ihop som ett stort pussel. Tack vare att alla är i sin rätta position kan vårt nervsystem fungera med full kapacitet och utan problem.

Men neuroner föds inte längre i sin slutliga position. Snarare bildas de i en annan region av nervsystemet och måste resa långt för att nå sin destination. Denna fas av hjärnbildning är känd som neuronal migration.. Varje abnormitet i dess utveckling kan orsaka allvarliga missbildningar i vårt nervsystem och som en följd av detta ett stort antal neurologiska störningar.

• Relaterad artikel: "Vad är det synaptiska gapet och hur fungerar det?"

Vad är neural migration?

Vår hjärna består av hundratusentals neuroner. Ett stort antal av dessa nervceller har sitt ursprung på andra platser än de som de kommer att uppta när de når vuxen ålder.

Denna process är känd som neuronal migration, och det mesta sker under embryonal utveckling, särskilt mellan 12 och 20 veckors graviditet. Under denna period genereras neuroner och reser genom vår hjärna tills de sätter sig i sin slutliga position.

Denna förskjutning är möjlig tack vare signalerna som kommer från andra neuroner, som redan är i sin slutliga position och utövar en roll som liknar den för ett trafikljus som dirigerar trafik och skickar olika typer av signaler till vilka nervceller i processen migration.

Denna migrationsprocess sker från nervrörets ventrikulära zon, platsen där neuronerna kommer från, till den plats som är avsedd för dem. Under början av neuronal migration, dessa celler belägen mellan kammarzonen och marginalzonen, som bildar den mellanliggande zonen, ett utrymme med övergående läge.

Neuronal migration sker i olika faser och är mycket komplicerad. eftersom dessa nervceller måste resa en lång sträcka och undvika många hinder så att hjärnan kan utvecklas fullt ut och tillfredsställande. För det, De får hjälp av en typ av celler som bildar vad som kallas radiell glia, och som utövar funktionen av byggnadsställningar genom vilka de migrerande neuronerna rör sig.

När vissa av dessa faser av neuronal migration inte utförs korrekt, kan de uppstå från förändringar i organisationen av hjärnan, till hjärnmissbildningar mycket Viktig.

• Du kanske är intresserad av: "Gliaceller: mycket mer än limmet av neuroner"

Migrationsfaser

Som nämnts i föregående avsnitt sker den neuronala migrationsprocessen i olika faser, specifikt i tre, av vilka var och en av dem är nödvändiga för en kortikal formation framgångsrik. Dessa stadier av neuronal migration är som följer.

1. Cellproliferationsfas

I denna första fas, som inträffar från dag 32 i graviditetscykeln, uppstår nervceller eller neuroner.

Ett stort antal av dessa neuroner föds i könszoner eller könsmatriser, därav namnet på fasen. Dessa zoner är belägna i väggarna i de laterala ventriklarna.

2. neural migrationsfas

Under hela denna andra fas i när själva neuronala migrationen inträffar. Det vill säga neuronerna lämnar sin ursprungsplats för att gå mot sin slutliga position.

Denna process sker tack vare det gliala radiella systemet. I detta system styr en cell som inte längre finns i den vuxna hjärnan neuroner till deras position.

3. Horisontell och vertikal organisationsfas

I denna sista fas sker differentieringen och den efterföljande organiseringen av neuroner. På grund av komplexiteten i detta sista steg kommer vad det består av och vad det är för särdrag att förklaras nedan.

Hur uppstår differentiering?

När neuronen har lyckats nå sin slutliga plats börjar differentieringsfasen., att uppnå alla morfologiska och fysiologiska egenskaper hos en fullt utvecklad neuron. Denna differentiering beror både på hur nämnda neuron är genetiskt förkonfigurerad, såväl som på interaktionen med andra neuroner och skapandet av anslutningsvägar.

I vårt nervsystem, såväl som i resten av ryggradsdjuren, skiljer sig neurala celler från varandra som ett resultat av olika progenitorceller; som är belägna på specifika platser i neuralröret.

När differentieringsprocessen är klar, neuroner organiserar sig genom att länka till varandra, avslutar processen med neural migration och helt slutar utvecklingen av vår hjärna.

Defekter i denna biologiska process

Som beskrivs i den första punkten, alla abnormiteter i loppet av neuronal migration kan få konsekvenser för bildningen av vår hjärna; från missbildningar till förändringar i hjärnans organisation.

De allvarligaste missbildningarna är förknippade med förändringar i intellektuell utveckling och epilepsi, medan vid organisatoriska problem har hjärnan ett korrekt yttre utseende men neurala anslutningar är svårt skadade eftersom dess korrekta placering i hjärnan inte ägde rum.

Bland orsakerna till dessa misslyckanden är:

• Fullständigt migreringsfel.
• Avbruten eller ofullständig migrering.
• Avledd migration till en annan plats i hjärnan.
• Ingen stop migration.

Angående konsekvenserna av dessa defekter i migrationen. En onormal utveckling av processen kan ge upphov till ett stort antal störningar och störningar. Bland dessa störningar kan vi hitta:

1. lissencefali

De lissencefali Det är den allvarligaste konsekvensen av ett misslyckande i neuronal migration. I det här fallet startar neuronerna sin migration men kan inte slutföra den, vilket orsakar allvarliga missbildningar i hjärnan.

Beroende på svårighetsgraden av missbildningen kan lissencefali delas in i tre olika undertyper:

• Mild lissencefali: denna typ av missbildning orsakar Fukuyama medfödd muskeldystrofi, som kännetecknas av tillfällig hypotoni, skörhet och allmän utmattning hos barnet, intellektuell utvecklingsstörning och epilepsi.
• Måttlig lissencefali: den direkta konsekvensen av denna grad av lissencefali är hjärnans ögonmuskelsjukdom, vars symtom är intellektuell utvecklingsstörning, myokloniska anfall och medfödd muskeldystrofi.
• svår lissencefali: externiseras av Walder-Walburgs syndrom, vilket orsakar allvarliga abnormiteter i nervsystemet, ögonpatologier och muskeldystrofi. Patienter som föds med denna typ av missbildning dör vid några månaders ålder.

2. periventrikulär heterotopi

I det här fallet beror problemet på en ändring i början av migreringen. Detta påverkar en liten grupp av neuroner som ackumuleras på andra platser än de som normalt motsvarar dem.

I dessa fall, personen upplever starka anfall som uppstår under tonåren. Dessutom, även om de vanligtvis uppvisar normal intelligens, upplever vissa patienter inlärningsproblem.

3. polymikrogyri

I polymikrogyri skapar arrangemanget av nervmassan små onormala gyri som är åtskilda av grunda sulci, vilket skapar en oregelbunden kortikal yta.

I detta tillstånd kan två typer av polymikrogyri med olika kliniska bilder särskiljas:

• Ensidig polymikrogyri: Det visar sig genom oregelbundenheter i synfältet, fokala anfall, hemipares och kognitiva störningar.
• Bilateral polymikrogyri: denna missbildning förekommer vanligare och är relaterad till ett stort antal symtom och bilder såsom bilateral frontoparietal polymikrogyri eller bilateralt perisylvian syndrom medfödd.

4. schizencefali

Schissencephaly särskiljs genom att presentera en normal volym av grå materia men med förändringar i gyri av mindre storlek och mer ytlig än vanligt och omgiven av spår med mycket litet djup.

Denna patologi har inga specifika kliniska symtom, men dessa kan variera beroende på förlängningen och placeringen av de drabbade områdena. I vissa fall kan det hända att synliga kliniska bilder inte visar sig, medan i andra personer kan drabbas av epileptiska episoder av varierande intensitet.

5. Övrig

Andra neurologiska störningar som härrör från en förändring i neuronal migration är:

• Subkortikal band heterotropi.
• Holoprosencefali.
• kolpocefali.
• Porencefali.
• Hydranencefali.