Vad är en allel? Sammanfattning av detta begrepp om genetik

Vi vet att gener till stor del avgör vilka vi är på ett fysiskt, mentalt, socialt och personligt plan. Gener bestämmer dock inte "allt" av sig själva, snarare spelar miljön en väsentlig modulerande roll.

I den här artikeln vi kommer att veta vad en allel är, såväl som de typer som finns, och hur detta koncept är relaterat till genetik, baserat på det faktum att en allel är var och en av de varianter eller variationer som en gen har.

• Relaterad artikel: "Pleiotropism: vad det är och hur det påverkar människors egenskaper"

Vad är en allel?

Etymologiskt kommer termen allel (även kallad allelomorph) från grekiskan, och betyder bokstavligen "från den ena till den andra". en allel är var och en av de alternativa former som samma gen kan ha. Låt oss komma ihåg att en gen är den ärftliga enhet som styr och bestämmer varje karaktär i levande varelser.

Många gener har flera alleler, och uttrycket av allelerna bestämmer samma karaktär eller egenskap, såsom ögon- eller hårfärg. Termen allel kan bättre förstås från ordet "allelomorph", som betyder "i alleliska former"; det vill säga det är något som yttrar sig på olika sätt inom en population av individer.

I människor, varje person, under normala omständigheter, bär två alleler för varje gen (inte från pappan och en annan från mamman).

• Du kanske är intresserad av: "Teorin om biologisk evolution"

homologa kromosomer

Människor, som de flesta däggdjur, är diploida. Det betyder att vi har två uppsättningar kromosomer, som var och en kommer från fadern respektive modern. Dessutom har varje gen två alleler som är belägna på samma locus eller plats på kromosomen.

En allel innebär viss dominans när en gen tävlar mot en annan gen om ockupationen av den slutliga positionen på kromosomerna under separation, vilket inträffar under cellmeios. Således är den "vinnande" (dominanta) allelen den som kommer att överföras genetiskt.

Homologa kromosomer är ett par kromosomer (en från mamman och en från pappan) som parar ihop sig i en cell under meios (som sker vid sexuell reproduktion). Så, homologa kromosomer har samma DNA-sekvensarrangemang från den ena ytterligheten till den andra, men olika alleler.

Kort sagt, en allel är var och en av generna i paret som upptar samma plats i homologa kromosomer; Det är var och en av varianterna eller variationerna som en gen har.

exempel

Allelerna skiljer sig åt i sin sekvens och genom att de kan uttryckas i specifika modifieringar av genens funktion. Det vill säga allelerna producera variationer i vissa ärvda egenskaper, såsom ögonfärg (en allel skulle vara blå och en annan skulle vara brun, men det skulle finnas fler), eller blodgruppen (allelen är A+, B+, AB+,...)

homozygot vs. heterozygot

Vi säger att en individ är homozygot för en viss karaktär för en gen, i händelse av att de två alleler som har ärvts motsvarar den genen Var lika.

I det här fallet finns var och en av allelerna på var och en av de två homologa kromosomerna som personen har. Till exempel AA (dominant) eller aa (recessiv) (vi får se senare vad dominant och recessiv betyder).

Å andra sidan är en person heterozygot för en gen när de har en annan allel på varje homolog kromosom. Till exempel Ah.

alleltyper

Som vi har sett är en allel en alternativ form av en gen, och alleler skiljer sig i sekvens eller funktion. Egenskaper som är genetiskt betingade, beror på den minimala verkan av ett par homologa gener (allelerna).

Men hur varierar alleler i sekvens? Svaret är att de uppvisar skillnader i sitt DNA som t.ex raderingar, substitutioner eller infogningar.

Däremot, om de skiljer sig i funktion, kan allelerna ha eller inte ha kända sekvensskillnader, men bedöms av hur de påverkar organismen.

Vi kommer att se de två typerna av alleler som finns, enligt dess uttryck i fenotypen. Låt oss vara tydliga att fenotypen omfattar de egenskaper eller egenskaper som bestäms av generna och miljö, såsom ansiktsdrag (nässtorlek) eller impulsivitet (beteende):

1. dominanta alleler

Om allelen är dominant, kommer att uttryckas i barnet med endast en av de fortplantningsexemplar, det vill säga om fadern eller modern har det, kommer barnets kromosom alltid att uttrycka det (endast en allel kommer att behövas).

Det vill säga de förekommer i fenotypen av heterozygota eller hybridindivider för en viss karaktär, såväl som i homozygoten.

2. recessiva alleler

Istället, En allel kommer att vara recessiv om två kopior av samma gen behövs. (dvs två alleler) som ska uttryckas på den fortplantade (sonens) kromosomen.

De är de alleler som är maskerade från fenotypen av en heterozygot individ och endast förekommer i homozygoten, eftersom de är homozygota för recessiva gener.

Bibliografiska referenser:

• Griffiths, A. J. F., Gelbart, W. M., Miller, J. H. och Lewontin, R. c. (2000). Modern genetik. Interamerikansk/McGraw-Hill.
• Jorde, Carey, Bamshad. (2011). Medicinsk genetik. Elsevier Mosby förlag, 4:e uppl.
• Rosenweig, M.R.; Breedlove, S.M; Watson, N.V. (2005). Psykobiologi: En introduktion till beteendevetenskaplig, kognitiv och klinisk neurovetenskap. Barcelona: Ariel.
• Turnpenny, Ellard. (Smärgel). Elements of Medical Genetics, 13:e upplagan, Elsevier Editorial.