De 6 delarna av kromosomen: egenskaper och funktioner

DNA är livets bibliotek, eftersom det innehåller all information som behövs för organismernas tillväxt, utveckling, reproduktion och död, oavsett hur enkla de är på den anatomiska nivån. Utöver att låta oss själva existera, denna nukleinsyra möjliggör arv av gener mellan generationer och därför den evolutionära processen som har gett upphov till alla taxa som bor på jorden idag.

Baserat på ärftliga punktmutationer och genetisk rekombination som sker under sexuell reproduktion, människor levande vi "avancerar" genetiskt och naturligt urval gynnar övervägande av vissa evolutionärt livskraftiga karaktärer över andra. Till exempel, om trädskäll mörknar av X- eller Y-motiv, kommer fjärilar av en mörkare art att ha mer sannolikt att överleva än deras tydliga följeslagare, eftersom de är bättre kamouflerade i miljön på grund av en anpassning tidigare.

Baserat på denna enkla förutsättning formar naturligt urval, genetisk drift och andra stokastiska processer genpoolerna av populationer av levande saker över tiden. Innan man förstår hur gener och evolution fungerar i en ”makro” -skala är det dock nödvändigt att etablera vissa väsentliga baser. Av denna anledning återvänder vi idag till grunderna:

träffa oss de 6 delarna av kromosomen, struktur som rymmer DNA från levande varelser.

• Relaterad artikel: "Skillnader mellan DNA och RNA"

Grunderna i genetik

En gen definieras som en partikel av genetiskt material som tillsammans med andra är ordnade i en fast ordning längs en kromosom. Genens funktion (genotyp) är att bestämma utseendet på ärftliga karaktärer i levande varelser, inklusive de som kan kvantifieras med blotta ögat (fenotyp).

Ännu mer intressant är att veta att, klassiskt har varje gen 2 olika alleler, det vill säga alternativa former av samma gen. Variationer i dessa gener översätts vanligtvis till fenotypiska förändringar, såsom hårfärg, ögon, blodgrupp eller förekomst och frånvaro av vissa sjukdomar. Genom att ha 2 alleler per gen kan en individ vara homozygot för en karaktär (AA, till exempel, de två allelerna är desamma) eller heterozygota för samma karaktär (Aa, allelerna är olika).

Människor har 23 par kromosomer i (nästan) alla våra celler, totalt 46. Eftersom dessa är "parade" är det lätt att dra slutsatsen att en allel kommer från fadern och den andra från modern. Således kommer hälften av den genetiska information som utgör oss från den ena föräldern och följaktligen den andra hälften från den andra.

Baserat på denna förutsättning kan vi bekräfta det alla somatiska celler i vår kropp (icke-sexuella) är diploida (2n) och har 2 kompletta uppsättningar kromosomer i kärnan. Diploidy har en tydlig evolutionär betydelse, för om en gen från fadern muterar eller är defekt, förväntas det att moderns kopia kan lösa eller dölja detta fel.

Denna uttryckliga typ av genetik är baserad på den mest grundläggande möjliga, eftersom det finns många tecken som kodas av mer än en gen (de är polygena) och vissa alleler dominerar (A) gentemot andra (till). Ibland är det bara nödvändigt att en av de två kopiorna av genen är defekt för att en sjukdom ska manifestera sig, men det är ett ämne för en annan gång.

Vilka är delarna av kromosomen?

Baserat på denna förutsättning har vi lärt oss att alla celler i vår kropp (mindre ägg och spermier) innehåller en kärna med två kompletta uppsättningar kromosomer, en från fadern och en från mor.

I biologi och cytogenetik, var och en av de högt organiserade strukturerna, som består av DNA och proteiner, som innehåller nästan all genetisk information från en levande varelse kallas en kromosom. Antalet gener som varje kromosom innehåller varierar: till exempel kromosom 1 (vi kommer ihåg att det finns totalt 23, 22 autosomer och ett par sexuella, multiplicerat med 2 eftersom vi får en kopia av båda föräldrarna) innehåller cirka 2 059 gener, medan Y-kromosomen, som kodar för det manliga könet, har bara 108.

Detta kodande och icke-kodande DNA är organiserat i form av kromatinbildande kromosomer, med en typisk X-form. Om vi ​​skär längsgående (vertikalt) den här tredimensionella formen på kromosomen, kommer vi att få två stapelformade strukturer, som kallas kromatider. Så att, varje kromosom består av två systerkromatider.

Efter att ha etablerat dessa lokaler kan vi kort beskriva kromosomens delar. Gör det.

1. Film och matris

Den kromosomala matrisen Det är en förening av kemisk och organisk natur, kondenserad och homogen, som täcker kromosomerna. Det bör noteras att dess innehåll kommer från kärnan. Å andra sidan är denna matrixkomponent omgiven av ett membran som kallas en film, tunn i naturen och består av akromatiska (färglösa) ämnen.

2. Kromoner och kromerer

Kromonema är var och en av filamenten som utgör kromatiden. Dessa trådformade strukturer består av DNA och proteiner. När de rullas upp ger de upphov till kromomeren, som förenas med andra som rosenkranspärlor i kromosomen. Kromomerna är granuler som åtföljer kromonemet genom hela dess längd och därför innehåller var och en av dem ett mer eller mindre stort antal gener.

3. Centromer

Centromeren definieras som det smala området av en kromosom som skiljer en kort arm från en lång arm. Sagt i allmänhet är det centrum för X, som förstår denna bokstav som den tredimensionella formen på kromosomen.

I vilket fall som helst bör det noteras att centromeren trots sitt namn inte ligger exakt i det kromosomala centrumet. Centromeren är i den primära sammandragningen, men detta kan vara mer "ovanför" eller "under" det vertikala planet.

Så att, varje kromatid kommer att delas upp i två armar, en kort (p) och den andra lång (q). Detta ger kromosomen totalt fyra armar, eftersom vi kommer ihåg att var och en består av två systerkromatider. Baserat på dessa anatomiska förändringar är följande typer av kromosomer utformade:

• Metacentric: centromeren är i mitten av kromosomen. Det är det typiska sättet.
• Submetacentric: centromeren är lite högre än det teoretiska centrumet, mot ena änden av kromosomen.
• Acrocentric: centromeren är mycket nära slutet av en kromosom. Det finns två armar mycket längre än resten.
• Telocentrisk: centromeren är nästan i slutet av kromosomen. Korta armar märks knappast.

4. Cinetochoir

Det är en proteinstruktur som ligger på centromeren av de högre kromosomerna. Dess funktion är väsentlig, eftersom mikrotubuli i mitotisk spindel ankar i kinetokoren., nyckelelement för uppdelning av genetisk information som ska inträffa under mitos.

• Du kanske är intresserad av: "Kinetochore: vad är det, egenskaper och funktioner för denna del av kromosomen"

5. Sekundära sammandragningar

De är regioner i kromosomen som finns i armarnas ändar. I vissa fall motsvarar dessa platser det område där generna som är ansvariga för transkription som RNA finns.

6. Telomerer

Telomerer är ändarna på kromosomer. De är mycket repetitiva och icke-kodande sekvenser (de innehåller inte gener som transkriberas till proteiner), vars huvudsakliga funktion är att ge kromosomresistens och stabilitet. Dessa strukturer är särskilt intressanta, eftersom de innehåller grunden för den fysiologiska åldrandet och ålderdomen hos levande varelser.

Med varje mitos blir telomerer lite kortare, eftersom DNA-duplicering inte är perfekt i somatiska celler. Det kommer en punkt där en sista cellinje inte kommer att kunna dela sig ytterligare på grund av cellernas minskade storlek. telomerer och därför kommer vävnaden att dö med cellkropparna och inte kunna byggas upp med nya celler. Detta förklarar en stor del av celldöd (och därför av organismer).

Som en sista nyfikenhet bör det noteras att det finns ett enzym (telomeras) som bygger om telomerer under fostrets utveckling. I födelseögonblicket avbryter somatiska celler deras aktivitet, så det är kroppen själv som programmerar sin åldrande. Ironiskt nog har många maligna tumörer celler med hög telomerasaktivitet: om en cell är kan dela sig på ett "oändligt" sätt och inte dö, är det inte svårt att föreställa sig att det kan bli ett Cancer.

• Du kanske är intresserad av: "Telomerer: vad är de, egenskaper och hur är de kopplade till ålder"

Återuppta

Vi har tagit tillfället i akt att på ett kort sätt berätta baserna för vårt eget liv och arv. Att tala om kromosomer är att omfatta en helhet, eftersom DNA förklarar var och en av de fysiska och känslomässiga manifestationerna på nivån för både individen och arten.

Denna dubbla helix innehåller livets hemlighet, för tack vare den förblir vi även efter århundraden av död i våra släktingar och släktingers genetiska avtryck. Icke-mänskliga levande varelser utvecklar allt sitt beteende utifrån denna förutsättning: förbli på nivån individ är inte viktigt, för det slutliga målet är att sprida generna så mycket som möjligt och lämna ett spår outplånlig.

Bibliografiska referenser:

• Arvelo, F. och Morales, A. (2004). Telomer, telomeras och cancer. Venezuelas vetenskapliga lag, 55, 288-303.
• Somatiska celler och andra termer, Genome.gov. Plockas upp den 7 mars kl https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Celulas-somaticas#:~:text=%E2%80%8BC%C3%A9lulas%20som%C3%A1ticas&text=Una%20c%C3%A9lula%20som%C3%A1tica%20es%20cualquier, en% 20 ärvt% 20 från% 20 varje% 20 förälder.
• Moyzis, R. K. (1991). Den mänskliga telomeren. Forskning och vetenskap, (181), 24-32.
• Multani, A. S., Pathak, S., & Amass, J. R. M. S. (1996). Telomer, telomeras och maligna melanom hos människor och husdjur. Zootechnics arkiv, 45 (170), 141-149.
• Delar av en kromosom: vad är de? Cephegen. Plockas upp den 7 mars kl https://cefegen.es/blog/partes-de-un-cromosoma-cuales-son