ทูซิบิ (2CB): ยาตัวใหม่ของคนรวย

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมามียาหลายชนิดที่ประสบความสำเร็จในหมู่ผู้ใช้ หากเมื่อสองสามเดือนก่อนเราพูดถึงสารใหม่ที่มีพลังและอันตรายถึงตายที่เรียกว่า แฟลกกะ,ในบทความวันนี้เราจะมาทบทวนคุณสมบัติของตัวยาตัวใหม่ที่เรียกว่า ทูซิบิ (2CB) ที่กลายเป็นแฟชั่นสำหรับอาการประสาทหลอน

ทูซิบิ เป็นสารที่ทำให้เคลิบเคลิ้มตามที่ผู้ที่ได้ลองแล้วเปลี่ยนความรู้สึกทั้งหมด. บุคคลนั้นประสบกับภาพหลอนและความคิดซึ่งพลังแห่งจินตนาการนั้นขยายใหญ่ขึ้นซึ่งอาจทำให้เกิดความตื่นตระหนกอย่างรุนแรง เช่นเดียวกับฟีนิลเอทิลเอมีน (PEA) หลายๆ ตัว บุคคลนั้นจะรู้สึกสบายตัวอย่างมากต่อร่างกาย ความรู้สึกของความแข็งแกร่งที่เกินจริง ความประหม่าและความตื่นเต้นที่รุนแรง เรียกได้ว่าเป็นยาตัวใหม่ของคนรวยเพราะราคาสูง

• บทความแนะนำ: "เกลืออาบน้ำ: ค้นพบยากินคนที่น่ากลัว"

ทูซิบี (2CB) ยาดีไซเนอร์ตัวใหม่

ทูซิบีเป็นยาดีไซเนอร์ ยาประเภทนี้เกิดระหว่างปี 1970 ถึง 1980 ในห้องปฏิบัติการลับหลายร้อยแห่งในสหรัฐอเมริกา เพราะในช่วงเวลานั้น ในประเทศอเมริกาเหนือ ห้ามขายยาหลอนประสาท ในห้องปฏิบัติการลับ เริ่มสังเคราะห์สารประกอบเคมีที่คล้ายคลึงกันในโครงสร้างและผลกระทบต่อยาต้องห้าม ยาที่ออกแบบได้มาจากกระบวนการทางเคมีที่มีความซับซ้อนมากหรือน้อย เห็นได้ชัดว่า

เป้าหมายของนักออกแบบค้ายาคือการทำธุรกิจและหลบหนีการควบคุมที่บีบบังคับ.

ในเวลานั้น เมื่อมีการค้นพบยาสังเคราะห์ชนิดใหม่ ทางการอเมริกาเหนือได้รวมยาเหล่านี้ไว้ในรายการสารต้องห้าม ในปี 1987 เมื่อรัฐบาลสหรัฐแก้ไข พระราชบัญญัติควบคุมสารควบคุมสารใด ๆ ที่คล้ายกับสารต้องห้ามก็เริ่มถูกพิจารณาว่าเป็นของต้องห้าม ต่อมา องค์การอนามัยโลกได้นำการตัดสินใจแบบเดียวกันนี้มาใช้ ทำให้มีความถูกต้องในระดับสากล

ยาออกแบบมีสามประเภท:

• สารที่เลียนแบบฤทธิ์ของฝิ่น (เช่น Goodfella หรือ New Heroin)
• สารที่ทดแทนโคเคน (เช่น Crystal caine หรือ Synth coke)
• สารดั้งเดิมเนื่องจากความแปลกใหม่ของเอฟเฟกต์ (ตัวอย่างเช่น Ecstasy หรือ LSD)

El Tucibi (เรียกอีกอย่างว่า ดาวศุกร์) อยู่ในกลุ่มที่สามของนักออกแบบยา

• คุณต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับยาประเภทต่างๆ ที่มีอยู่หรือไม่? ในบทความของเรา "ประเภทของยา: รู้ลักษณะและผลกระทบ" คุณจะพบข้อมูลทั้งหมดที่คุณต้องการเกี่ยวกับการจำแนกประเภทของสารออกฤทธิ์ทางจิตต่างๆ

คุณสมบัติ 2CB

Tucibi (2C-B) หรือ 4-bromo-2,5-dimethoxyphenylethylamine (เรียกอีกอย่างว่า: a-desmethyl-DOB, BDMPEA, MFT, Erox, Venus, Nexus) เป็นฟีนิลเอทิลเอมีนที่ทำให้เคลิบเคลิ้มในตระกูล 2C Alexander Shulgin สังเคราะห์ครั้งแรกในปี 1974 ขนาดยามีตั้งแต่ 16 ถึง 24 มก. และ นิยมบริโภคเป็นผง (มาพร้อมกับถุงที่มีรูปที่พิมพ์ออกมา เช่น ภาพวาดสี รูปตัว S สำหรับซูเปอร์แมน กระโหลก ฯลฯ) แม้ว่าจะรับประทานในรูปแบบเม็ดหรือแคปซูลก็ได้

ผลของสารนี้รวมเอายาจากผู้ออกแบบที่รู้จักกันดีอีก 2 ชนิด ได้แก่ MDMA และ LSD ถึงกระนั้น ผลกระทบของยาหลอนประสาทก็ยังไม่มีศักยภาพเท่ากับ LSD และสารกระตุ้นก็ไม่รุนแรงเท่ากับ MDMA ในปริมาณต่ำผลกระตุ้นมีอิทธิพลเหนือในขณะที่ในปริมาณที่สูงผลประสาทหลอนจะสังเกตเห็นได้ชัดเจนมากขึ้น เอฟเฟกต์มักจะอยู่ระหว่าง 4 ถึง 8 ชั่วโมง

• คุณอาจสนใจ: "GHB: นักข่มขืนใช้ยาเสพติดเพื่อทำให้เหยื่อเป็นกลาง"

ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการบริโภค

เหมือนยาตัวไหนๆ Tucibi สามารถสร้างผลกระทบร้ายแรงต่อสุขภาพของผู้ที่บริโภคมัน. นอกจากปัญหาที่อาจเกิดขึ้นในสภาพแวดล้อมทางสังคมและชีวิตประจำวันของคุณแล้ว เช่น การตกงานหรือปัญหาครอบครัว การบริโภค 2CB อาจทำให้เกิดปัญหาทั้งระยะสั้นและระยะยาว ในระยะสั้น เป็นลักษณะเฉพาะที่ผู้ใช้จำนวนมากเนื่องจากภาพหลอนที่เกิดจากสารนี้ ประสบกับการโจมตีเสียขวัญหรือการโจมตีวิตกกังวล

• บทความที่เกี่ยวข้อง: "ความวิตกกังวล 7 ประเภท (สาเหตุและอาการ)"

ใช้ยานี้ต่อเนื่องเป็นเวลานาน มีความเกี่ยวข้องกับความวิตกกังวลอย่างรุนแรง มึนงง และอ่อนเพลียอย่างรุนแรง. ผู้บริโภคขาประจำมักจะต้องพบกับความทุกข์ทรมาน กระบวนการซึมเศร้า ย. ในกรณีที่รุนแรง พวกเขาอาจมีโรคจิตเภท (เช่น โรคจิตเภท หรือโรคหวาดระแวง) และ depersonalization

El Tucibi อยู่ในสเปนด้วย

การบริโภค Tucibi ก็เป็นจริงในสเปนเช่นกัน เมื่อวันที่ 18 มิถุนายน 2559 ตำรวจสเปนจับกุมผู้ต้องหา 9 รายในข้อหาลักลอบค้าสารนี้หลังจากการจู่โจมห้องปฏิบัติการลับในกรุงมาดริด

ผู้ต้องขังแปดในเก้าคนเป็นพลเมืองโคลอมเบียตามที่เจ้าหน้าที่ตำรวจยืนยัน นอกจากทูซิบีแล้ว เจ้าหน้าที่ยังพบโคเคน เมทแอมเฟตามีน และคีตามีนจำนวนมากในบันทึกของพวกเขาที่อพาร์ตเมนต์สองแห่งและห้องปฏิบัติการลับของผู้ต้องขัง

การอ้างอิงบรรณานุกรม:

• โมยา, พี. ร.; เบิร์ก, เค. ถึง.; Gutiérrez-Hernández, M. ถึง.; Sáez-Briones, P.; เรเยส-ปาราดา, ม.; คาสเซลส์, บี. เค.; คลาร์ก, ดับเบิลยู. ป. (2007). "การคัดเลือกหน้าที่ของสารหลอนประสาท phenethylamine และอนุพันธ์ของ phenylisopropylamine ที่ตัวรับ 5-hydroxytryptamine (5-HT) 2A และ 5-HT2C ของมนุษย์" วารสารเภสัชวิทยาและการบำบัดด้วยการทดลอง 321 (3).
• วิลลาโลบอส ซี ถึง.; บูลพี.; Sáez, P.; คาสเซลส์, บี. เค.; ฮุยโดโบร-โทโร, เจ. ป. (2004). "4-Bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B) และ phenylethylamines ที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างเป็นปฏิปักษ์ตัวรับ 5-HT2A ที่มีศักยภาพในเซลล์ไข่ Xenopus laevis". วารสารเภสัชวิทยาอังกฤษ 141 (7): 1167-74