Amniyosentez: nedir ve bu teşhis testi nasıl yapılır?

Hamilelik ve gebelik çok hassas aşamalardır, çünkü bu biyolojik süreçte yeni organizma gelişmeye başlar. Bu nedenle tıbbi açıdan önemlidir. fetüsün gelişiminde neler olduğu hakkında mümkün olduğunca çok şey bilmek, doğumsal hastalıklarda en kısa sürede müdahale edebilmek.

Amniyosentez, doktorların bu erken bilgiyi elde etmek için gerçekleştirdiği prosedürdür. ve gebelikte erken tanı koyabilmek. Bu makale boyunca, bu test hakkında bilmeniz gereken her şeyi gözden geçireceğiz: amniyosentez nedir, işlevleri nelerdir, nasıl yapılır ve dikkat edilmesi gereken riskler nelerdir?

• İlgili yazı: "Rahim içi veya doğum öncesi gelişimin 3 aşaması: zigottan fetüse

Amniyosentez nedir?

amniyosentez diyoruz tıbbi bir prosedürle erken tanının üretildiği bir tür doğum öncesi test kromozomal hastalıklar ve fetal enfeksiyonlar ve ikincil olarak, doğumdan önce bebeğin cinsiyetini bilmemize de yardımcı olur.

Nasıl çalıştığını anlamak için, önce gebelik aşaması boyunca fetüsün etrafının sarıldığını bilmek gerekir. amniyotik sıvı denilen bir madde

bileşimi fetal hücrelere sahip olan. Bu gerçeğin gözlemlenmesinden, klinik alana başvuran bilim topluluğu, Amniyotik sıvı, doğumdan aylar önce bize bebeğin sağlığı hakkında yararlı bilgiler verme yeteneğine sahiptir. doğum. Amniyosentez, o maddenin ve bileşenlerinin analizine odaklanır.

Amniyosentez yapılırken, küçük bir amniyotik sıvı örneği kullanılarak elde edilir. ultrason yapılırken kadının karnına sokulan bir iğne ile süreç izlenebilir. İkinci olarak, elde edilen amniyotik sıvı örneği laboratuvarda analiz edilir ve bu bağlamda fetüsün DNA'sı incelenerek içinde genetik anormallikler olup olmadığına bakılır.

Hangi durumlarda yapılır?

Bu doğum öncesi test, yalnızca önemli bir genetik hastalık riski taşıyan kadınlara sunulmaktadır. Çoğu durumda, bir amniyosentez yapmanın ana nedeni, fetüsün Down sendromunda meydana gelebilecek bir kromozomal veya genetik anormallik olup olmadığını bulmaktır. Genel bir kural olarak, bu teşhis prosedürü Gebeliğin 15. ve 18. haftaları arasında planlanmıştır..

Bu nedenle, bunu yapmak her zaman gerekli değildir, çoğu durumda yalnızca bu durumlarda yapılır. Bebeğin herhangi bir patoloji geliştirme riski taşıdığı hamile kadınlar genetik. Tüm kadınlara yapılmamasının nedeni, küçük bir düşük yapma riski taşıyan oldukça invaziv bir test.

Amniyosentez belli riskler içerdiğinden, yapılmadan önce bebekteki anormallikleri tespit etmek için tam bir anatomik ultrason yapılır. Genetik veya kromozomal değişikliklerin varlığından şüphelenmek için sebeplerin olduğu durumlarda, amniyosentez yapılacaktır.

Bu testin işlevleri: ne için?

Amniyosentezin gerekli olduğu başlıca durumlar şunlardır:

• A ailede doğum kusurları öyküsü.
• Ultrason testlerinde anormal sonuçlar.
• Hamileliği veya çocuğu olan kadınlar doğum veya gebelik bozuklukları.

Ne yazık ki, amniyosentez olası tüm doğum kusurlarını tespit etmekte yetersiz kalmaktadır. Ancak aynı anda yapılan ultrason testi doğum kusurlarını tespit edebilmektedir. yarık dudak, kalp kusurları, yarık damak veya ayak gibi amniyosentezde bildirilemez babun

Bununla birlikte, iki teşhis testinin herhangi biri tarafından tespit edilemeyen bazı doğum bozuklukları riski göz ardı edilemez. Genel olarak, amniyosentez ile tespit edilen başlıca hastalıklar bunlar:

• Kas distrofisi.
• Kistik fibrozis.
• orak hücre hastalığı.
• Down sendromu.
• Nöral tüpteki değişiklikler, olduğu gibi spina bifida.
• Tay-Sachs hastalığı ve ilgili.

Son olarak, amniyosentezin doğruluğu yaklaşık olarak %99,4'tür, bu nedenle belirli tehlikeler, gerçek bir anormallik şüphesinin olduğu durumlarda çok yararlıdır fetal.

Doktorlar bunu nasıl yapıyor?

Karında iğnenin gireceği bölge antiseptik ile temizlenip anestezi yapıldıktan sonra Delinme ağrısını hafifletmek için tıbbi ekip, bir alet kullanarak fetüsün ve plasentanın konumunu belirler. ultrason. Kendinizi bu görüntülere teslim ederek, annenin karın duvarından çok ince bir iğne sokulur, rahim duvarı ve amniyotik kese, ucunu fetüsten uzak tutmaya çalışıyor.

Daha sonra az miktarda, yaklaşık 20 ml sıvı çekilir ve bu numune, analizin yapılacağı laboratuvara gönderilir. Bu boşlukta, cenin hücreleri amniyotik sıvıda bulunan diğer elementlerden ayrılır.

Bu hücreler mikroskop altında doğru bir şekilde görülebilmesi için kültürlenir, sabitlenir ve boyanır. Bu yüzden, kromozom anormallikleri incelenir.

Bebek ve çevresi ile ilgili olarak, takip eden 24-48 saat boyunca, delik tıkaçları ve amniyotik kesenin sıvısı yenilenir. Anne eve gitmeli ve günün geri kalanında fiziksel egzersizden kaçınarak dinlenmelidir. Bir gün içerisinde doktor aksini belirtmedikçe normal hayata dönebilirsiniz.

Riskler

Tıpta güvenlik önlemleri bu alanda da çok yol almış olmasına rağmen, amniyosentez her zaman risk taşır. Vakaların sadece %1'inde görülmesine rağmen, spontan düşük riski en bilinenidir.

Erken doğum, fetüste yaralanma ve malformasyon olasılığı da dikkate alınması gereken bir husustur.