Kromozomun 6 parçası: özellikleri ve işlevleri

DNA, anatomik düzeyde ne kadar basit olursa olsun, organizmaların büyümesi, gelişmesi, üremesi ve ölümü için gerekli tüm bilgileri içerdiğinden, yaşamın kütüphanesidir. Kendimize var olmamıza izin vermenin ötesinde, bu nükleik asit, genlerin nesiller arası kalıtımını sağlar. ve bu nedenle, bugün Dünya'da yaşayan tüm taksonların ortaya çıkmasına neden olan evrimsel süreç.

Eşeyli üreme sırasında meydana gelen kalıtsal nokta mutasyonları ve genetik rekombinasyona dayalı olarak, insanlar canlı olarak genetik olarak "ilerliyoruz" ve doğal seleksiyon, evrimsel olarak uygun bazı karakterlerin baskın olmasını tercih ediyor. diğerleri. Örneğin, ağaç kabukları X veya Y motifi ile karartılırsa, daha koyu bir türün kelebekleri Adaptasyon nedeniyle çevrede daha iyi kamufle edildikleri için hayatta kalma olasılıkları net arkadaşlarından daha fazladır. önceki.

Bu basit önermeye dayanarak, doğal seçilim, genetik sürüklenme ve diğer stokastik süreçler, zaman içinde canlı popülasyonlarının gen havuzlarını şekillendirir. Ancak genlerin işleyişini ve evrimi “makro” ölçekte anlamadan önce, bazı temel temelleri oluşturmak gerekir. Bu nedenle, bugün temellere dönüyoruz:

kromozomun 6 parçasını bizimle tanışıncanlıların DNA'sını barındıran yapı.

• İlgili makale: "DNA ve RNA arasındaki farklar"

Genetiğin Temelleri

Bir gen, diğerleriyle birlikte bir kromozom boyunca sabit bir düzende düzenlenmiş bir genetik materyal parçacığı olarak tanımlanır. Genin (genotip) işlevi, çıplak gözle ölçülebilenler (fenotip) dahil olmak üzere canlılarda kalıtsal karakterlerin görünümünü belirlemektir.

Daha da ilginç olanı, bunu bilmek, klasik olarak her genin 2 farklı alleli vardıryani aynı genin alternatif formları. Bu genlerdeki varyasyonlar genellikle saç rengi, gözler, kan grubu veya belirli hastalıkların görünümü ve yokluğu gibi fenotipik değişikliklere dönüşür. Gen başına 2 allele sahip olarak, bir birey bir karakter için homozigot olabilir (örneğin, iki allel aynıdır) veya aynı karakter için heterozigot olabilir (Aa, alleller farklıdır).

İnsanların (neredeyse) tüm hücrelerinde toplam 46 olmak üzere 23 çift kromozom vardır. Bunlar "eşli" olduklarından, bir alelin babadan, diğerinin anneden geleceği sonucunu çıkarmak kolaydır. Böylece, bizi oluşturan genetik bilginin yarısı bir ebeveynden gelir ve sonuç olarak diğer yarısı da diğerinden gelir.

Bu öncülden yola çıkarak şunu söyleyebiliriz. Vücudumuzdaki (cinsel olmayan) tüm somatik hücreler diploiddir (2n), çekirdeğinde 2 tam kromozom seti bulunur.. Diploidinin açık bir evrimsel anlamı vardır, çünkü babadan gelen bir gen mutasyona uğrarsa veya kusurluysa, annenin kopyasının bu hatayı çözmesi veya maskelemesi beklenir.

Bu ekspres tür genetik, mümkün olan en temele dayanmaktadır, çünkü birçok karakter vardır. birden fazla gen tarafından kodlanır (poligeniktir) ve bazı aleller diğerlerine baskındır (A) (için). Bazen bir hastalığın ortaya çıkması için sadece genin 2 kopyasından birinin kusurlu olması gerekir, o da başka bir zamanın konusu.

Kromozomun bölümleri nelerdir?

Bu öncülden hareketle, vücudumuzdaki tüm hücrelerin (daha az yumurta ve sperm) biri babadan diğeri anneden olmak üzere 2 tam kromozom seti içeren bir çekirdek içerir. anne.

Biyoloji ve sitogenetikte, Bir canlının hemen hemen tüm genetik bilgilerini içeren, DNA ve proteinlerden oluşan yüksek düzeyde organize olmuş yapıların her birine kromozom denir.. Her kromozomun barındırdığı gen sayısı değişkendir: örneğin, kromozom 1 (toplam 23, 22 otozom ve bir çift eşeyli kromozom olduğunu hatırlıyoruz, 2 ile çarpılır, çünkü her iki ebeveynin de bir kopyasını alırız) yaklaşık 2.059 gen içerirken, erkek cinsiyetini kodlayan Y kromozomu sadece 108.

Bu kodlayan ve kodlamayan DNA, tipik bir X şekli ile kromatin oluşturan kromozomlar biçiminde düzenlenir. Kromozomun bu üç boyutlu şeklini uzunlamasına (dikey olarak) kesersek, kromatit adı verilen 2 çubuk şeklindeki yapı elde ederiz. Böylece, her kromozom 2 kardeş kromatitten oluşur.

Bu öncülleri kurduktan sonra kromozomun kısımlarını kısaca tanımlayabiliriz. Göreyim seni.

1. Film ve matris

kromozom matrisi Kromozomları kaplayan, kimyasal ve organik yapıda, yoğun ve homojen bir bileşiktir.. İçeriğinin nükleolustan geldiğine dikkat edilmelidir. Öte yandan, bu matris bileşeni, film adı verilen, doğası gereği ince ve akromatik (renksiz) maddelerden oluşan bir zar ile çevrilidir.

2. Kromonemler ve kromomerler

Kromonema, kromatidi oluşturan filamentlerin her biridir.. Bu ipliksi yapılar DNA ve proteinlerden oluşur. Yuvarlandıklarında, kromozom içindeki tespih boncukları gibi diğerleriyle birleşen kromomeri meydana getirirler. Kromomerler, uzunluğu boyunca kromonemaya eşlik eden granüllerdir ve bu nedenle, her biri az ya da çok sayıda gen içerir.

3. sentromer

sentromer Kısa bir kolu uzun bir koldan ayıran bir kromozomun dar bölgesi olarak tanımlanır.. Halk dilinde söylendiği gibi, bu harfi kromozomun üç boyutlu şekli olarak anlayan X'in merkezidir.

Her durumda, ismine rağmen, sentromerin tam olarak kromozomal merkezde bulunmadığına dikkat edilmelidir. Sentromer birincil daralmadadır, ancak bu dikey düzlemin daha "üstünde" veya "altında" olabilir.

Böylece, her kromatid, biri kısa (p) ve diğeri uzun (q) olmak üzere 2 kola bölünecektir.. Bu, kromozoma toplam 4 kol verir, çünkü her birinin 2 kardeş kromatitten oluştuğunu hatırlıyoruz. Bu anatomik değişikliklere dayanarak, aşağıdaki kromozom türleri tasarlanır:

• Metasentrik: sentromer kromozomun ortasındadır. Tipik yoldur.
• Submetasentrik: sentromer, kromozomun bir ucuna doğru teorik merkezden biraz daha yüksektir.
• Akrosentrik: sentromer bir kromozomun sonuna çok yakındır. Diğerlerinden çok daha uzun 2 kol var.
• Telosentrik: sentromer neredeyse kromozomun sonundadır. Kısa kollar pek fark edilmez.

4. sinema korosu

Daha yüksek kromozomların sentromerinde bulunan bir protein yapısıdır. Mitotik milin mikrotübülleri kinetokorda sabitlendiğinden işlevi önemlidir., mitoz sırasında meydana gelen genetik bilginin bölünmesi için anahtar unsurlar.

• İlginizi çekebilir: "Kinetokor: nedir, kromozomun bu bölümünün özellikleri ve işlevleri"

5. ikincil daralmalar

Kolların uçlarında bulunan kromozom bölgeleridir.. Bazı durumlarda bu yerler, RNA olarak transkripsiyondan sorumlu genlerin bulunduğu alana karşılık gelir.

6. telomerler

Telomerler kromozomların uçlarıdır. Ana işlevi kromozom direnci ve stabilitesi vermek olan, oldukça tekrarlayan ve kodlamayan dizilerdir (proteinlere kopyalanan genleri içermezler). Bu yapılar, canlıların fizyolojik yaşlanmasının ve yaşlılığının temellerini içerdikleri için özellikle ilgi çekicidir.

Somatik hücrelerde DNA kopyalanması mükemmel olmadığından, her mitozda telomerler biraz daha kısalır.. Hücrelerin küçültülmesi nedeniyle son hücre çizgisinin daha fazla bölünemeyeceği bir nokta gelir. telomerler ve bu nedenle doku, hücre gövdeleriyle birlikte ölecek ve yenileriyle yeniden inşa edilemeyecektir. hücreler. Bu, hücre ölümünün çoğunu (ve dolayısıyla organizmaların) açıklar.

Son bir merak olarak belirtmek gerekir ki, Fetal gelişim sırasında telomerleri yeniden oluşturan bir enzim (telomeraz) vardır.. Doğum anında somatik hücreler aktivitelerini keserler, dolayısıyla yaşlanmayı programlayan vücudun kendisidir. İronik olarak, birçok malign tümör, yüksek telomeraz aktivitesine sahip hücrelere sahiptir: kendini "sonsuz" bir şekilde bölme yeteneğine sahip ve ölmeyen, bir hale gelebileceğini hayal etmek zor değil. Kanser.

• İlginizi çekebilir: "Telomerler: bunlar nedir, özellikleri ve yaşla nasıl bağlantılıdır"

Devam et

Bu fırsatı size kısaca kendi hayatımızın ve mirasımızın temellerini anlatmak için kullandık. DNA, hem birey hem de tür düzeyinde fiziksel ve duygusal tezahürlerin her birini açıkladığı için kromozomdan bahsetmek bir bütünü kapsamak demektir.

Bu çift sarmal yaşamın sırrını içerir, çünkü onun sayesinde akrabalarımızın ve akrabalarımızın genetik izinde yüzyıllar sonra bile kalıyoruz. İnsan olmayan canlılar tüm davranışlarını bu önermeye göre geliştirirler: Düzeyde kal birey önemli değil çünkü nihai amaç genleri olabildiğince yaymak ve iz bırakmaktır. silinmez.

Bibliyografik referanslar:

• Arvelo, F. ve Morales, A. (2004). Telomer, telomeraz ve kanser. Venezuela Bilimsel Yasası, 55, 288-303.
• Somatik hücreler ve diğer terimler, Genome.gov. 7 Mart'ta alındı https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Celulas-somaticas#:~:text=%E2%80%8BC%C3%A9lulas%20som%C3%A1ticas&text=Una%20c%C3%A9lula%20som%C3%A1tica%20es%20cualquier, her biri %20 ebeveynden %20 miras kalan %20.
• Moyzis, R. K. (1991). İnsan telomeri. Araştırma ve Bilim, (181), 24-32.
• Multani, A. S., Pathak, S. ve Amass, J. R. M. S. (1996). İnsanlarda ve evcil hayvanlarda telomer, telomeraz ve malign melanomlar. Zootekni Arşivleri, 45 (170), 141-149.
• Bir kromozomun parçaları: bunlar nedir? Cephegen. 7 Mart'ta alındı https://cefegen.es/blog/partes-de-un-cromosoma-cuales-son