Telomerler: nelerdir, özellikleri ve yaşla nasıl bağlantılı

Zaman herkes için geçer ve bu yadsınamaz bir gerçektir. Ölümsüz bir hayat tasavvur etmek imkansızdır., çünkü tüm organik maddeler bozulur, şeklini kaybeder ve dönüşür. Daha ileri gitmeden hayatı biyolojik açıdan tanımlamak için düşünebileceğimiz en uygun tanım şudur: doğum ile ölüm arasındaki ara durum.

Zaman devredilemez bir şekilde geçiyor evet, ama herkes için aynı şeyi yapmadığını öğrenince şaşıracaksınız. Kronolojik (kronometrik) yaş, saatin kollarının hareketini gösterir, ancak bu fiziksel büyüklüğün vücudumuzun içinde olanlarla hiçbir ilgisi yoktur. Biyolojik bir sürecin aşamaları, yalnızca ardışık oldukları sürece, fiziksel bir sürecin aşamaları ile aynı kaliteye veya yapıya sahip değildir.

Canlıların fizyolojik çalışmasında, bir sürecin evreleri, canlılar tarafından belirlenir. gibi fiziksel bir unsurun dayatmalarıyla değil, "içsel sürecin" dinamikleri saat. Bu nedenle, 40 yaşındaki bir alkolik, örneğin 80 yaşındaki bir kişinin karaciğerine sahip olabilir. Seksen yaşında bir atlet, 60 yaşındaki yerleşik bir atletin tipik alt vücut kas sistemine sahip olabilir. yıllar.

Zaman geçiyor, evet, ancak biyolojik yaş, takvimin gösterdiğinden farklı olabilir..

Canlı dokuların biyolojik yaşını değiştiren birçok parametre, tamamen bireyin yaşam tarzıyla bağlantılıdır. Ancak kısmen hücresel yaşlanma sürecinin neden benzersiz olduğunu ve neden farklı olduğunu açıklayan başka karmaşık ve büyüleyici kavramlar da var. değiştirilebilir. Hayatın ve ölümün sırrını faydalı olduğu kadar heyecan verici bir terimle açıklıyoruz: telomerler hakkında her şeyi bilmek.

• İlgili makale: "Kronolojik yaş ile biyolojik yaş arasındaki farklar nelerdir?"

Kromozomlar nasıl organize edilir ve telomerler nerede?

Hayatın kendisi gibi, en baştan başlayalım. İnsanoğlu, hücrelerimizin her birinde, bir çekirdeğin içine alınmış DNA'yı barındırır. Burada bizi ilgilendirmeyen bir dizi işlemle, DNA'dan gelen bilgiler, proteinleri sentezleyebilmeleri için çekirdekten hücre sitoplazmasının ribozomlarına taşınır. Protein sentezi canlıların metabolizmasının temelidir, bu nedenle denilebilir ki: DNA, yaşamın böyle olması için gerekli tüm bilgileri içerir..

İnsanlarda DNA, kromatine yoğunlaşarak kromozomları oluşturur. Vücudumuzdaki (genel olarak) cinsel olmayan her hücrede 23 çift kromozom bulunur (toplam 46). 23'ü dişi gametten (n) ve 23'ü erkekten (n) gelir ve bir araya geldiklerinde bir zigot oluştururlar. (2n). Bir kromozomun parçaları aşağıdaki gibidir:

• Film ve matris: Her kromozom, jelatinimsi bir maddeyi çevreleyen bir zar ile sınırlandırılmıştır.
• Kromonemler: Kardeş kromatitlerin her birini oluşturan ipliksi yapı (kromozomun her bir yarısı “X” şeklinde bir kromatittir)
• Kromomerler: uzunluğunda kromonema eşlik eden granüller dizisi.
• Sentromer: İki kardeş kromatidin birleştiği yer. Birbirimizi anlamamız için "X"in merkezidir.
• Telomerler: kromozomun uç kısımları, "uçları".

Teknik ayrıntılarda kaybolmamak için belirli bir bölümü boru hattında bıraktık, ancak bizi ilgilendiren terime ilk kez burada rastladık. Onu iyice keşfetme zamanı.

Telomerler nedir?

Şimdiye kadar gördüklerimize dayanarak, telomer kendini neredeyse kendi başına tanımlar: kromozomun ucudur. Telomerler, kodlamayan DNA bölgeleridir (protein sentezi için gerekli bilgilere sahip değildirler) işlevi, ökaryotik hücrelerdeki kromozomlara yaşamları boyunca stabilite sağlamak olan, oldukça tekrarlayan ömür. Bu yapıların varlığından yola çıkarak her insanın nefesini kesen iki olguyu kısmen açıklayabiliriz: yaşlanma ve kanser. Nasıl olduğunu görelim.

1. DNA replikasyonu sırasında telomerler tam olarak replike olmazlar.

Somatik hücreler mitozla bölünür ve bunun mümkün olması için orijinal hücrenin DNA'sının kopyalanması gerekir, bu da soyun soyunu meydana getirecektir. Her replikasyon işleminde ve bunu mümkün kılan enzimlerin belirli özelliklerinden dolayı telomerler kısalır..

İnsanlarda telomer uzunluğu yılda 24,8-27,7 baz çifti oranında azalır. Zamanla ve hücre bölünmesiyle, soyundan gelen hücrelerin kromozomlarının telomerleri o kadar kısalır ki hücre artık bölünemez ve bu nedenle, son hücresel varlıkların ölümüyle, doku. “Evde dolaşmak” paralelinde, bir bardaktan diğerine her geçtiğimizde biraz su çıkarmış gibiyiz. İlk başta fark edilmeyebilir, ancak işlem X kez tekrarlandıktan sonra aktarılacak su kalmadığından artık aktarım yapılamamaktadır.

Bu yüzden, telomerlerin biyolojik yaşın mükemmel bir belirteci olduğu söylenir: Uzunluğuna dayanarak, bilim adamları bir hücre grubunun ve dolayısıyla tüm organizmanın ne kadar ileride olduğunu tahmin edebilirler. Telomer kısalması normal yaşlanma sürecinin bir parçasıdır, ancak belirli ajanlar bir stil ile ilişkilidir. belirli yaşam süreleri kromozomal DNA hasarını ve dolayısıyla daha hızlı kısalmayı teşvik edebilir. telomerler.

• İlginizi çekebilir: "Kromozomlar: bunlar nedir, özellikleri ve nasıl çalıştıkları"

2. telomerazın önemi

Yaşlanma mekanizmasını açıkladık, ancak bunu bilirsek işler daha da ilginçleşiyor, ne kadar inanılmaz Görünen o ki, teorik düzeyde, en azından yaşamın erken evrelerinde, bedenin kendisi ölümsüzlük için bir çözüme sahiptir. ömür.

Telomeraz, tekrarlanan genetik diziler ekleyerek telomer uzunluğunu korumaktan sorumlu bir enzimdir.. Bu biyolojik sürecin bir "hilesi" vardır: aktivite, germ hattının hücrelerinde bulunur ve Bazı hematopoietik hücreler, ancak olgun somatik hücreler, işlevselliklerini aşağıdakilerden sonra inhibe eder: doğum. Bu nedenle, programlanmış bozunmasını kodlayan organizmanın kendisidir.

3. Telomerler ve kanser

Mevcut çalışmalar, insanların hücresel yaşlanma sürecini tersine çevirebileceğini göstermektedir. dokularını oluşturan somatik hücrelerde telomeraz aktivitesini yapay olarak arttırır. bizim vücudumuz. Ne yazık ki, bunun çift etkisi olabilir: deneysel ortamlarda, telomeraz aktivitesi uyarılırsa ve belirli tümör baskılayıcı genler etkisiz hale getirilirse, bu gerçekleşir. bir tümörün görünümünü önemli ölçüde destekleyen hücresel ölümsüzleştirme.

Somatik hücrelerden kaynaklanan kanserlerin %75-80'i telomeraz aktivitesi gösterdiğinden, bu düşünce çizgisinde daha da ileri gidiyoruz. Bu, mutlaka telomerazın kansere neden olduğu anlamına gelmez, ancak her şey, bu enzimin yüksek seviyelerinin, bir tümörün olası malignitesinin açık bir göstergesi olduğunu gösterir. Bir hücre ölümsüz ise, süresiz olarak çoğalabilir: Bir kanserin oluşumunu neredeyse kelimesi kelimesine açıklıyoruz.

Bu öncül temelinde, deneysel ortamda çeşitli anti-telomeraz tedavileri geliştirilmektedir. Hücre kültürlerinde, sonuçlar en azını söylemek için umut vericidir: Bazı kanser hücre dizilerinde, telomeraz aktivitesini inhibe ederek, yaklaşık 25 bölünmeden sonra hattın spontan ölümü gerçekleşir.çünkü telomerler kısaltılır ve hiçbir şekilde değiştirilemez.

Devam et

Bu tür verileri ortaya koyduktan sonra umutlanmamak elde değil. Kanser, günümüzün en önemli ve trajik sağlık sorunlarından biridir, çünkü her ölümün ve her figürün ardından bir mücadele, hüzün ve umut hikayesi vardır. Neoplastik bir tümör sadece kontrolsüz bir şekilde büyüyen bir hücre grubu değildir: bu bir korkudur, bir savaştır. bilime karşı fizyoloji, kabul veya inkar ve en kötü durumda, bir ömür.

Hücresel yaşlanma mekanizmaları, doku yaşlanmasını ve ölüme yol açan süreci anlamamıza yardımcı olur, ancak nihai amaç ölümsüzlüğü bulmak değildir. Bugün gerçek zorluk, bir grup isyancı hücre tarafından pamuk ipliğine bağlı tüm o hayatları kurtarmaktır. ev sahibine karşı dönüşmek için mutasyona uğradı.

Bibliyografik referanslar:

• Arvelo, F. ve Morales, A. (2004). Telomer, telomeraz ve kanser. Venezuela Bilimsel Yasası, 55, 288-303.
• Kuto, A. B. (2008). Telomeraz: Hücre için gençlik pınarı. Medisur: Cienfuegos'ta Elektronik Tıp Bilimleri Dergisi, 6 (2), 68-71.
• Telomerlerin yaşam tarzı ve uzun ömür, genotip üzerindeki etkisi. 4 Mart'ta alındı https://genotipia.com/estilo-vida-telomeros-longevidad/
• Membrive Moyano, J. (2017). Terapötik bir hedef olarak telomeraz enzimi.
• Moyzis, R. K. (1991). İnsan telomeri. Araştırma ve Bilim, (181), 24-32.
• Salamanca-Gómez, F. (1997). Telomeraz. Kötülemeden ölümsüzleştirin. Gac Med Mex, 8, 385.
• Telomer, NIH. 4 Mart'ta alındı https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Telomero
• Vargas, E. ve Espinoza, R. (2013). Zaman ve biyolojik yaş. Çardak, 189 (760), 022.