Види деменцій: 8 форм втрати пізнання

Наукові досягнення в галузі медицини дозволяли протягом історії, що ми потроху змогли пройти подолання та переживання великої кількості захворювань різного типу, покращення якості життя та збільшення нашої надії життя.

Однак хвороби все ще існують, існує велика кількість захворювань та розладів, які продовжують створювати серйозну проблему для нашого здоров’я та виживання. Одними з основних захворювань, з якими сьогодні потрібно боротися, є рак, СНІД або тип розладів, яким присвячена ця стаття: різні типи деменцій.

Поняття деменції

З поступовим збільшенням тривалості життя та зниженням народжуваності, характерним для нашого суспільства, середній вік населення поступово збільшується. Таким чином, потроху спостерігається зростаюче збільшення старіння населення, тому деякі з них вікові або загострені розлади. Серед них є деменції.

Деменція розуміється як тип нейродегенеративного розладу органічного походження, який характеризується прогресуючим втрата однієї або декількох розумових здібностей, що зазвичай включає пам’ять

разом з іншими можливостями, які заважають правильному життєдіяльності людини та викликають дискомфорт та / або втрату автономності. Виявлені недоліки являють собою погіршення щодо попереднього результату і виникають не лише в ситуації зміни свідомості.

Є про тип хронічного, прогресуючого та незворотного розладу (Хоча в деяких випадках дегенеративний процес може зупинитися і навіть мати повне або часткове відновлення, наприклад, спричинене гідроцефалією, отруєнням або інфекції), викликані змінами в організмі, пов’язаними із захворюванням, вживанням або погіршенням речовин та / або дегенерацією мозкових процесів звичайний. Крім того, його ефекти можуть змінюватися залежно від типи пам'яті ті, хто впливає найбільше.

• Пов’язана стаття: "Легке когнітивне порушення (MCI)"

Класи за місцем ураження

При деменціях нервова система поступово погіршується, погіршуються різні структури та нервові пучки і, з часом, різні функціональні можливості в залежності від захворювання рухатися. Однак конкретні наслідки та дефіцити, які спричинить кожен тип деменції, залежать від уражених структур та причин, що викликають згадану дегенерацію.

Виходячи з місця пошкодження, ми можемо знайти різні типи деменції.

1. Коркові деменції

Кортикальні деменції - це ті, при яких основні ураження розташовані на рівні кори головного мозку. Через участь цієї частини мозку в обробці інформації та глибокій роботі на рівні обробки інформації, зазначив афектація породжує поступову втрату вищих психічних функцій, таких як міркування або абстракція, а також зв'язок між подразниками та поняттями або пам'яті.

При цьому типі деменції як антеградне, так і ретроградне порушення пам’яті зазвичай з’являється першим (в останньому випадку тимчасово закінчений), за яким слідує так званий синдром афазо-апраксо-агностичний, при якому виникають проблеми у мовленні, послідовності рухів та розпізнаванні стимулів.

Одними з найвідоміших коркових деменцій є Альцегеймер на початкових стадіях, лобно-скроневі деменції, хвороба Піка або деменція з тілами Леві.

2. Підкіркові деменції

Субкортикальні деменції - це ті, при яких ураження відбувається особливо в підкіркових структурах, таких як базальні ганглії, таламус або Стовбур головного мозку. Одними з найбільш впізнаваних симптомів є симптоми, пов'язані з високим рівнем рухове уповільнення, наявність пасивності, відсутність мотивації, відсторонення, апатія, афективне сплощення і зміни лобових часток, які спричиняють втрату виконавчих функцій.

Хоча часто трапляється і втрата пам’яті, при підкіркових деменціях це настільки ж серйозно незалежно від того, коли вас просять запам'ятати, як правило, погана пам'ять ретроградний. Деменція Паркінсона, ВІЛ та хорея Хантінгтона - одні з найбільш відомих.

3. Осьові деменції

Цей тип деменції в основному вражає лімбічна система, його основними симптомами є порушення здатності до навчання та робочої пам’яті. Хоча зазвичай це не вважається деменцією, Синдром Корсакова це найвідоміший випадок.

4. Глобальні деменції

Це деменції, у яких є ознаки, пов’язані з ураженнями як в кортикальній, так і в підкірковій зонах. Хоча спочатку ураження можуть розташовуватися в певних відділах мозку, у більшості деменцій відбувається дегенерація нервових структур з часом впливає на весь мозок, як хвороба Альцгеймера.

Основні типи деменцій

Незалежно від його нейроанатомічного розташування, деякі з основних типів деменцій такі.

1. Хвороба Альцгеймера

Найвідоміша та найпоширеніша з деменцій - хвороба Альцгеймера - це деменція коркового походження (хоча він закінчується кортико-підкірковим) підступного походження та повільного прогресу, який починається в Парієто-скронева область мозку з прогресивним просуванням до лобової та решти мозку.

Причина цього захворювання досі невідома, хоча воно спостерігається в мозку тих, хто страждає ним. велика кількість нейрофібрилярних клубків і бета-амілоїдних бляшок.

Зазвичай є три різні фази. Першими симптомами, як правило, є нещодавнє погіршення пам’яті разом з антероградною амнезією. З’являється легка аномія та збідніла мова. Також з’являються інші зміни, такі як втрата нюхової здатності, втрата інтересу та мотивації, жорстка поведінка та дратівливість. На цій фазі часті емоційні страждання і навіть депресія, оскільки зазвичай існує усвідомлення хвороби. Проте він здатний бути автономним.

На другій фазі починають з’являтися більші труднощі, оскільки саме в цей час зазвичай з’являється афазо-апраксо-агнозичний синдром. Когнітивні здібності значною мірою погіршуються з ретроградною амнезією та високим рівнем дезорієнтації. У цьому стані людина більше не в змозі вести автономне життя, вимагаючи постійного нагляду.

На останньому етапі суб'єкт вже не в змозі розпізнати ні значущих людей, ні себе, втрачаючи мову до досягнення мовчання та основних навичок повсякденного життя. Через деякий час він також втрачає рухові навички, поки не досягне постійного мокроти.

2. Лобово-скронева

Фронтально-скроневі деменції є підгрупою деменцій, які також називаються таупатіями (оскільки в білок тау), що відрізняється тим, що основна участь відбувається в лобовій і скроневій частках, в результаті чого великі зміни в особистості та в області мови.

Є три варіанти, фронтальний, що характеризується змінами в особистості та поведінці, деменцією семантика, при якій втрата значення слів виділяється без зміни інших аспектів мови та афазія прогресивна початкова школа, в якій виникають труднощі в усіх галузях мови.

3. Деменція тіла Леві

Найпомітнішими симптомами цієї кортикальної деменції є серйозні проблеми з увагою та виконавчими функціями, з афазико-апраксо-агнозичним синдромом, руховими симптомами паркінсонічного типу та галюцинаціями та марення. Прогресивного старту та швидкого курсу, інтенсивні психотичні симптоми та дезорієнтація дуже поширені, а також раптова втрата свідомості.

Структури, відомі як тіла Леві, зазвичай з'являються у більшій частині кори головного мозку, поряд з дефіцитом дофамін.

4. Через хворобу пріона або хворобу Крейцфельдта-Якоба

Це деменція, спричинена передачею пріонів, білків без нуклеїнової кислоти, які вражають нервову систему. Вони викликають раптову і швидку деменцію з такими руховими проблемами, як тремор і спазми, а також порушення роботи нейронів.

5. Для хвороби Паркінсона

Хвороба Паркінсона є неврологічним розладом, при якому підкіркові структури, особливо базальні ганглії та чорна субстанція (і особливо нігростріальний шлях) вироджуються поступово. У цих районах можна спостерігати високу поширеність тіл Леві.

Ця дегенерація спричинена дефіцитом функціонування дофаміну, найбільш характерними симптомами є поява паркінсонічного поштовху які виробляються особливо в стані перегляду. Так само виникають труднощі при ходьбі, уповільнення руху, згорблена постава, поганий рух та безвиразність обличчя.

Деменція, пов’язана з цим захворюванням підкіркового типу, з’являється не у всіх випадках, хоча, оскільки кількість років збільшується з моменту появи симптомів, його поява є більш вірогідною. Типовими симптомами цієї деменції є уповільнення як фізично, так і розумово, поряд з високою пасивністю.

6. Кореєю Хантінгтона

Хорея Хантінгтона є аутосомно-домінантним генетичним розладом повного проникнення, яке впливає на нейрони, керовані нейромедіатором, особливо вірулентно ГАМК і ацетилхолін з базальних гангліїв.

З повільним і прогресивним початком, при цій нейродегенеративній хворобі з’являються постійні неконтрольовані рухи у вигляді поворотів та поворотів частин тіла, що нагадують танець.

Процес деменції, підкіркового типу, зазвичай починається з зміни поведінки та особистості разом із помітним порушенням пам’яті.

7. Деменція через ВІЛ

Після декількох років еволюції ВІЛ-інфекція може призвести до дегенерації множинні структури мозку та шляхи, що спричиняє специфічний тип деменції, відомий як асоційований комплекс деменції до ВІЛ.

Цей тип деменції, класифікований як підкірковий, характеризується наявністю уповільнення, проблем читачів, втрата спонтанності та галюцинації, зменшення відстежувальних рухів та порушення руху в загальний. Зазвичай швидко прогресує до важкої деменції що призводить до смерті пацієнта.

8. Судинна або багатоінфарктна деменція

Цей тип деменції спричинений наявністю цереброваскулярних катастроф у формі крововиливу або інсульту, які вражають одну або кілька частин мозку. Ефекти можуть сильно відрізнятися залежно від ураженої області, спричиняючи погіршення деяких функцій, таких як пам'ять або мова.

Це тип деменції, який, на відміну від більшості, Починається раптово і різко, пацієнт взагалі помічає зміну стану та фізичних чи розумових здібностей. Загальноприйнятим є погіршення стану, яке відбувається в шаховому порядку, з деякими періодами часткового відновлення.

Бібліографічні посилання:

• Американська психіатрична асоціація. (2013). Діагностично-статистичний посібник з психічних розладів. Видання п’яте. DSM-V. Массон, Барселона.

• Сантос, Дж. Л.; Гарсія, Л.І.; Кальдерон, М.А.; Санц, Л.Дж.; де лос Ріос, П.; Ізк'єрдо, С.; Роман, П.; Ернангомес, Л.; Навас, Е.; Ладрон, А та Альварес-Сьєнфуегос, Л. (2012). Клінічна психологія. Керівництво з підготовки CEDE PIR, 02. CEDE. Мадрид.