6 частин хромосоми: характеристики та функції

ДНК - це бібліотека життя, оскільки вона містить всю інформацію, необхідну для росту, розвитку, розмноження та загибелі організмів, наскільки б вони не були простими на анатомічному рівні. Крім того, щоб дозволити собі існувати, ця нуклеїнова кислота забезпечує успадкування генів між поколіннями і, отже, еволюційний процес, який породив усі таксони, що населяють Землю сьогодні.

На основі спадкових точкових мутацій та генетичної рекомбінації, що відбувається під час статевого розмноження, людей живими ми «просуваємося» генетично, а природний відбір сприяє перевазі певних еволюційно життєздатних персонажів інші. Наприклад, якщо кора дерев затемнена мотивом X або Y, метелики темніших порід будуть частіше виживають, ніж їх явні супутники, оскільки вони краще маскуються в навколишньому середовищі завдяки адаптації Попередній.

Виходячи з цієї простої передумови, природний відбір, генетичний дрейф та інші стохастичні процеси формують генофонди популяцій живих істот з часом. Однак перед тим, як зрозуміти функціонування генів та еволюцію в "макро" масштабі, необхідно встановити певні основні основи. З цієї причини сьогодні ми повернемося до основ:

зустріти з нами 6 частин хромосоми, структура, в якій розміщена ДНК живих істот.

• Пов’язана стаття: "Відмінності між ДНК та РНК"

Основи генетики

Ген визначається як частинка генетичного матеріалу, яка поряд з іншими розташована у фіксованому порядку вздовж хромосоми. Функція гена (генотипу) полягає у визначенні появи спадкових ознак у живих істот, у тому числі тих, які можна кількісно оцінити неозброєним оком (фенотип).

Ще цікавіше знати, що, класично кожен ген має 2 різні алелі, тобто альтернативні форми одного і того ж гена. Варіації цих генів зазвичай перетворюються на фенотипові зміни, такі як колір волосся, очей, групи крові або поява та відсутність певних захворювань. Маючи 2 алелі на ген, особина може бути гомозиготною за одним характером (АА, наприклад, два алелі однакові) або гетерозиготною для одного і того ж характеру (Аа, алелі різні).

У людини є 23 пари хромосом у (майже) усіх наших клітинах, загалом 46. Оскільки вони "парні", неважко зробити висновок, що один алель буде походити від батька, а другий - від матері. Таким чином, половина генетичної інформації, яка нас складає, походить від одного з батьків, а отже, інша половина від іншого.

Виходячи з цієї передумови, ми можемо підтвердити це всі соматичні клітини нашого тіла (нестатеві) диплоїдні (2n), маючи в ядрі 2 повних набори хромосом. Диплоїдія має чітке еволюційне значення, оскільки, якщо ген батька мутує або має дефект, очікується, що копія матері може вирішити або замаскувати цю помилку.

Цей експрес-тип генетики базується на найосновніших можливих, оскільки існує багато персонажів кодуються більш ніж одним геном (вони полігенні), а деякі алелі є домінантними (А) над іншими (до). Іноді для того, щоб захворювання проявилося, потрібно лише, щоб одна з 2 копій гена була дефектною, але це тема для іншого часу.

Які частини хромосоми?

Виходячи з цієї передумови, ми дізналися, що всі клітини нашого організму (менше яєць і сперматозоїди) містять ядро ​​з 2 повними наборами хромосом, одну від батька, а другу від мати.

У біології та цитогенетиці, кожна з високоорганізованих структур, що складається з ДНК і білків, що містить майже всю генетичну інформацію живої істоти, називається хромосомою. Кількість генів, що містяться в кожній хромосомі, є змінною: наприклад, хромосома 1 (ми пам’ятаємо, що загалом існує 23, 22 аутосоми і пара статевих помножене на 2, оскільки ми отримуємо копію обох батьків) містить близько 2059 генів, тоді як Y-хромосома, яка кодує чоловічу стать, має всього 108.

Ця кодуюча та некодуюча ДНК організована у формі хроматину, що утворює хромосоми, з типовою формою X. Якщо ми розріжемо поздовжньо (вертикально) цю тривимірну форму хромосоми, ми отримаємо 2 брускоподібні структури, які називаються хроматидами. Так що, кожна хромосома складається з 2 сестринських хроматид.

Після встановлення цих приміщень ми можемо коротко описати частини хромосоми. Действуй.

1. Плівка та матриця

Хромосомний матрикс Це сполука хімічної та органічної природи, конденсована та однорідна, яка покриває хромосоми. Слід зазначити, що його вміст походить від ядерця. З іншого боку, цей матричний компонент оточений мембраною, яка називається плівкою, тонкою за своєю суттю і складається з ахроматичних (безбарвних) речовин.

2. Хромонеми та хромери

Кромонема - це кожна з ниток, що складають хроматиду. Ці ниткоподібні структури складаються з ДНК та білків. Коли вони згорнуті, вони дають початок хромомеру, який з’єднується з іншими, як кульки на вервиці в хромосомі. Хромомери - це гранули, які супроводжують хромонему по всій довжині, і, отже, кожен з них містить більш-менш велику кількість генів.

3. Центромера

Центромера визначається як вузька область хромосоми, яка відокремлює коротке плече від довгого плеча. Розмовно кажучи, це центр Х, розуміючи цю букву як тривимірну форму хромосоми.

У будь-якому випадку слід зазначити, що, незважаючи на свою назву, центромера розташована не точно в хромосомному центрі. Центромера знаходиться в первинній перетяжці, але це може бути більше «зверху» або «нижче» вертикальної площини.

Так що, кожна хроматида буде розділена на 2 руки, одну коротку (p), а другу довгу (q). Це дає хромосомі в цілому 4 рамена, оскільки ми пам’ятаємо, що кожна складається з 2 сестринських хроматид. На основі цих анатомічних змін задумано такі типи хромосом:

• Метацентрична: центромера знаходиться посередині хромосоми. Це типовий спосіб.
• Субмеценцентричний: центромера трохи вище теоретичного центру, до одного кінця хромосоми.
• Акроцентрична: центромера знаходиться дуже близько до кінця хромосоми. Є 2 руки набагато довші за решту.
• Телоцентричний: центромера майже в кінці хромосоми. Короткі руки навряд чи помітні.

4. Cinetochoir

Це білкова структура, розташована на центромері вищих хромосом. Його функція є суттєвою, оскільки мікротрубочки мітотичного веретена кріпляться в кінетохорі., ключові елементи розподілу генетичної інформації, що виникає під час мітозу.

• Вас можуть зацікавити: "Кінетохора: що це таке, характеристики та функції цієї частини хромосоми"

5. Вторинні звуження

Вони є ділянками хромосоми, які знаходяться на кінцях плечей. У деяких випадках ці місця відповідають області, де розташовані гени, відповідальні за транскрипцію як РНК.

6. Теломери

Теломери - це кінці хромосом. Вони є дуже повторюваними та некодуючими послідовностями (вони не містять генів, які транскрибуються у білки), основною функцією яких є надання стійкості та стабільності хромосоми. Ці структури особливо цікаві, оскільки містять основи фізіологічного старіння та старості живих істот.

З кожним мітозом теломери стають дещо коротшими, оскільки розмноження ДНК не є досконалим у соматичних клітинах. Настає момент, коли остання клітинна лінія не зможе ділитися далі через зменшений розмір клітин. теломери і, отже, тканина загине разом з клітинними тілами, не в змозі відновитись за допомогою нових клітин. Це пояснює значну частину загибелі клітин (і, отже, організмів).

Як останню цікавинку слід зазначити, що існує фермент (теломераза), який відновлює теломери під час внутрішньоутробного розвитку. На момент народження соматичні клітини припиняють свою діяльність, тому саме організм програмує своє старіння. Як не дивно, але в багатьох злоякісних пухлинах є клітини з високою активністю теломерази: якщо клітина є здатний розділитися "нескінченним" способом і не вмирає, не важко уявити, що він міг би стати Рак.

• Вас можуть зацікавити: "Теломери: які вони, характеристики та як вони пов'язані з віком"

Резюме

Ми скористались цією можливістю, щоб коротко розповісти вам про основи нашого власного життя та спадщини. Говорити про хромосоми означає охоплювати ціле, оскільки ДНК пояснює кожен із фізичних та емоційних проявів як на рівні особини, так і виду.

Ця подвійна спіраль містить таємницю життя, адже завдяки їй ми залишаємось навіть після століть смерті в генетичному відбитку наших родичів та родичів. Нелюди живі істоти розвивають всю свою поведінку, виходячи з цієї передумови: залишайтеся на рівні індивідуум не важливий, тому що кінцева мета - якомога більше розповсюдити гени та залишити слід незгладимий.

Бібліографічні посилання:

• Арвело, Ф. та Моралес, А. (2004). Теломера, теломераза та рак. Венесуельський науковий акт, 55, 288-303.
• Соматичні клітини та інші терміни, Genome.gov. Підняли 7 березня о https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Celulas-somaticas#:~:text=%E2%80%8BC%C3%A9lulas%20som%C3%A1ticas&text=Una%20c%C3%A9lula%20som%C3%A1tica%20es%20cualquier, один% 20 успадкував% 20 від% 20 кожен% 20 батьків.
• Мойзіс, Р. К. (1991). Теломера людини. Дослідження і наука, (181), 24-32.
• Мультані, А. С., Патак, С., і Амас, Дж. Р. М. С. (1996). Теломера, теломераза та злоякісні меланоми у людей та домашніх тварин. Архіви зоотехніки, 45 (170), 141-149.
• Частини хромосоми: що це таке? Цефеген. Підняли 7 березня о https://cefegen.es/blog/partes-de-un-cromosoma-cuales-son