الحتمية الجينية: ما هي وما تعنيه في العلم

في المائة عام الماضية ، تم إجراء اكتشافات مهمة في مجال البيولوجيا سمحت بذلك نفهم كيف تتشابه خصائصنا الجسدية والنفسية مع خصائص والدينا أكثر من غيرها الناس.

يعمل علم الوراثة على توسيع مجال معرفته ، خاصة منذ أن أجرى مندل تجاربه الأولى حول كيفية القيام بذلك لقد ورثوا الشخصيات ، وأيضًا عندما اكتشفت روزاليند فرانكلين ورفاقها أن الحمض النووي هو الجزيء الذي يحتوي على الجينات.

انطلاقًا من فكرة أننا ما ورثناه ، كان هناك العديد من العلماء والسياسيين على حد سواء دافع عن فكرة أن سلوكنا وخصائصنا الجسدية تعتمد كليًا على سلوكنا الجينات. هذا ما يسمى بالحتمية الجينية.. حتى أنه قيل إنه لا توجد طريقة ممكنة لتغيير هذه الخصائص ، لأن الجينات كانت عمليا أعلى من أي عامل بيئي. كان هذا هو ما أدى في النهاية إلى بعض أسوأ الحلقات في التاريخ الحديث.

دعونا نلقي نظرة أعمق على الاعتقاد الكامن وراء الحتمية الجينية وكيف تم تطبيقها طوال القرن الحادي والعشرين.

• مقالات لها صلة: "الاختلافات بين DNA و RNA"

الحتمية الجينية: هل نحن حمضنا النووي؟

الحتمية الجينية ، وتسمى أيضًا الحتمية البيولوجية ، هي مجموعة المعتقدات التي تتمثل فكرتها المشتركة في الدفاع عن أن السلوك البشري يعتمد إلى حد كبير على الجينات الموروثة

. يدافع هذا الرأي أيضًا عن فكرة أن البيئة بالكاد تمارس أي تأثير على سلوك أو طريقة وجود الشخص.

لذلك ، إذا كان الشخص ابنة لأبوين طويلي القامة وذكيين ، فإنهم يرثون الجينات الكامنة وراء هذه الخصائص ، وسوف يقدمونها بلا منازع. في المقابل ، في حالة وجود آباء مصابين بنوع من المرض أو الاضطراب العقلي ، سيكون هناك خطر وراثة الجينات التي قد تكون وراء هذه الشرور ، ووفقًا للحتمية الجينية ، فإنها ستعبر عن نفسها حتمًا. مشاكل.

تعتبر الحتمية الجينية أن علم الوراثة هو ما يفسر كل أو معظم الناس وأن العوامل البيئية والاجتماعية لها تأثير ضئيل على طريقة وجود البشر. جاء هذا النوع من التفكير للدفاع عن عدم الحاجة إلى تثقيف أو تنفيذ عمليات علاجية لأنه إذا كان الشخص كان أقل ذكاءً أو كان يعاني من اضطراب بسبب وجود ميل في عائلته لذلك ، فلماذا يحارب علم الوراثة؟ إذا كان عليه أن يعبر عن نفسه ، فسوف يعبر عن نفسه.

من خلال اختزال كل ما يمثله البشر في تفسيرات جينية بسيطة ، غالبًا ما يتم تجاهل البيئة التي نما فيها الأشخاص الأكثر حرمانًا والأكثر حرمانًا. الشخص طويل القامة الذي عاش في بيئة لا يوجد فيها أي نوع من نقص الغذاء يختلف عن الشخص الأقصر الذي يعاني من سوء التغذية. هذا المثال ، على الرغم من بساطته ، يخدم كتفسير ، في بعض الأحيان ، يمكن أن تكون البيئة أكثر حسماً من الجينات نفسها.

• قد تكون مهتمًا بـ: "الفروع العشرة لعلم الأحياء: أهدافها وخصائصها"

الحتمية الجينية وكيف أثرت في التاريخ الحديث

هؤلاء هم بعض الأمثلة على الطريقة التي تم بها تجسيد الحتمية الجينية في النظريات وطرق فهم العالم بشكل عام.

أغسطس وايزمان والبلازما الجرثومية

في عام 1892 ، اقترح عالم الأحياء النمساوي August Weismann فكرة أن الكائنات متعددة الخلايا ، مثل كان للإنسان والحيوانات الأخرى نوعان من الخلايا: الخلايا والخلايا الجسدية. جراثيم. الخلايا الجسدية هي المسؤولة عن وظائف الجسم الأساسية ، مثل التمثيل الغذائي ، بينما الخلايا الجرثومية هي المسؤولة عن نقل المعلومات الوراثية.

هذا عالم الأحياء كان أول من اقترح وجود مادة وجدت فيها خصائص وراثية. وأن ذلك كان وراء كيفية تكوين كائن حي وراثيًا: البلازما الجرثومية.

كانت الفكرة البدائية للبلازما الجرثومية سابقة لما نعرفه اليوم باسم الحمض النووي الريبي منزوع الأكسجين أو الحمض النووي. كانت الفكرة وراء البلازما الجرثومية هي أن الجينات فيها هي التي تتحكم في شكل الكائن الحي.

وايزمان ورأى أن المادة الموجودة في الخلايا الجرثومية لا يمكن تعديلها خلال حياة الكائن الحي.. اصطدمت هذه الفكرة بفكرة اللاماركية ، التي رأت أن الأحداث التي وقعت في حياة أ الفرد الذي يتضمن تغييرات للكائن الحي سينتقل أيضًا إلى الجيل لاحقاً.

الاختزال الجيني والداروينية الاجتماعية

مع مرور الوقت ، مزج الأفكار الخاصة لأوغست وايزمان مع الأفكار المتعلقة بالتطور التي كشفها تشارلز داروين في أصل الأنواع (1859) ، نشأت فكرة الداروينية الاجتماعية ، ودافع عنها فرنسيس ، ابن عم داروين. جالتون.

يجب أن يقال أن داروين لم يقصد أبدًا تشويه أفكاره حول التطور وإساءة تفسيرها كما هي. فعل أولئك الذين استخدموا مبادئ التطور الداروينية لشرح خصائص سكان.

الفكرة من وراء الداروينية الاجتماعية هي فكرة الاختزال الجيني ، والتي تتكون من الدفاع عن تلك الجوانب تحدث معقدات مثل الشخصية أو المعاناة من نوع معين من الاضطراب النفسي بسبب واحد أو اثنين فقط الجينات. وفقًا لهذه الرؤية ، الشخص الذي ورث جينًا واحدًا يعتبر غير قادر على التكيف سيظهر السلوك غير المرغوب فيه بنعم أو نعم.

بدءًا من الاختزال الجيني ، دافعت الداروينية الاجتماعية عن أن الاختلافات بين الأجناس والجنس والمجموعات العرقية والطبقات الاجتماعية هي: كانوا بلا شك بسبب وراثة جينات سيئة ، وبالتالي ، فإن تطبيق تدابير تمييزية مع الأخذ في الاعتبار أن هذا كان بالكامل له ما يبرره.

نتيجة لهذه المعتقدات ، كانت إحدى أولى الإجراءات التي دافعت عن الداروينية الاجتماعية هي قوانين تحسين النسل، تم تطبيقه في أماكن مختلفة في أوروبا وأمريكا الشمالية من عقد العشرينات والثلاثينيات من القرن الماضي.

حافظت حركة تحسين النسل على أن كلا من الصفات الجسدية السلبية ، مثل الإعاقة الحركية ، والسمات النفسية ، مثل المعاناة الفصام أو الأداء الفكري المنخفض ، كان له أساس وراثي ، ولمنع انتشاره ، يجب منع أولئك الذين ظهروا من أن يصبحوا مستنسخة.

إذا تم منع الأشخاص ذوي الجينات السيئة من الإنجاب ، فلن يتم نقل هذه الجينات إلى الجيل التالي ، وبالتالي سيتم القضاء على الصفات غير القادرة على التكيف. بهذه الطريقة ، تم تعقيم آلاف الأشخاص في الولايات المتحدة. تم اتخاذ نفس قوانين تحسين النسل هذه إلى أقصى الحدود في ألمانيا النازية.، يتم تطبيقها في شكل إبادة جماعية للأشخاص الذين ، وفقًا للعنصرية السائدة ، كانوا أدنى من العرق الآري: اليهود والبولنديين والغجر ، وكذلك الجماعات غير العرقية ، لكنهم يعتبرون غير لائقين ، مثل المثليين جنسياً والأشخاص مناهضون للفاشية.

ليس كل شيء وراثيًا ، وليس كل شيء بيئيًا: علم التخلق

في السنوات الأخيرة ، حاول البشر معرفة عدد الجينات التي لديهم. حتى وقت قريب نسبيًا ، قيل إن الإنسان يجب أن يمتلك حوالي 100000 جين. والسبب في ذلك هو أنه تم العثور على نفس الكمية تقريبًا من البروتين في الجنس البشري ، مع مراعاة المبدأ العلمي (رفض اليوم) أن بروتينًا معينًا يتم إنتاجه لكل جين ، يجب أن يكون هناك العديد من الجينات في جيناتنا صِنف.

عندما كشف مشروع الجينوم البشري في عام 2003 عن وجود 30 ألف جين فقط في الجنس البشري ، ارتبك العلماء إلى حد ما. بالكاد يمتلك البشر جينات أكثر من الفئران أو الذباب المنزلي.. كان هذا الاكتشاف مفاجئًا لأنه كان من المثير للصدمة إلى حد ما اكتشاف أن نوعًا ما معقدًا على ما يبدو مثلنا لديه عدد منخفض نسبيًا من الجينات.

من هذا ، أثيرت فكرة أنه ليس كل الجينات. كان هناك شيء آخر أثر في إنتاج مثل هذه الكمية العالية من البروتينات ، حوالي 100000 ، بها عدد قليل جدًا من الجينات ، بالكاد 30000.

صحيح أن الشخص لديه تركيبة جينية معينة ناتجة عن وراثة الجينات من والدته وأمه البيولوجي. لكن، ما إذا كانت هذه الجينات تتجلى أم لا قد يعتمد على بعض العوامل البيئية وحتى الاجتماعية. النمط الجيني لكل شخص هو ذلك التكوين الجيني ، لكن النمط الظاهري هو ما يتجلى في الواقع.

تم استدعاء التفاعل بين الجينات والبيئة. وهو جانب اكتسب أهمية كبيرة في السنوات الأخيرة ، خاصة في مجال الصحة. إن القدرة على التأثير على ما ورثه الشخص وراثيًا لم تكن على ما يبدو مستحيلة كما كان يعتقد.

هذه النتيجة تتناقض تمامًا مع المدافعين عن الحتمية الجينية لأنه ، إذا حسنًا ، هم محقون في أن الجينات ستستمر في كل خلية من خلايا a فردي، تؤثر البيئة على ما إذا كان سيتم تنشيطها أم لا وتتسبب في أن يتصرف الشخص بطريقة معينة أو يعاني من مرض معين.

والدليل على ذلك هو اكتشاف ظاهرة المثيلة ، التي يكون فيها ، إما عن طريق اتباع نوع معين من النظام الغذائي ، أو من خلال العيش في بيئة يكون فيها الهواء أنظف أو أكثر تلوثًا ، يتم تعديل جينات معينة بإضافة مجموعة الميثيل ، دون الحاجة إلى الهندسة علم الوراثة.

وهكذا ، فإن المادة الجينية تجعلنا نميل إلى إظهار نوع معين من السرطان ، ليكون لدينا نوع معين لشخصية معينة أو أن تكون نحيفًا جسديًا ، على سبيل المثال لا الحصر ، ولكن هذا لا يحدك من الوجود هو - هي. ما بين 10 و 15٪ من الأمراض البشرية وراثية ، أما البقية فيمكن تعديل آثارها من خلال اتباع عادات صحية.

يمكن القول أنه ، اليوم ، في مجال علم الوراثة والجينوم ، يتم الدفاع عن الفكرة بأن نصف كيفية تحديدنا يتم من خلال 25000 جين يمتلكها كل واحد منا ، بينما النصف الآخر يتحدد ببيئتنا الاجتماعية والغذائية والمناخية.

المراجع الببليوجرافية:

• إستيلر بادوسا ، م. (2017) أنا لست حمضي النووي. أصل الأمراض وكيفية الوقاية منها. كتب RBA. إسبانيا.
• فيلاسكيز جوردانا ، ج. هو. (2009). الحرية والحتمية الجينية. التطبيق الفلسفي ، 29 ، 7-16.