مرض ويلسون: الأعراض والأسباب والعلاج
النحاس عنصر أساسي نمتصه من بعض الأطعمة ويسمح لنا بالتمتع بصحة جيدة. ومع ذلك ، فإنه يعتبر سامًا وضارًا بالصحة إذا كانت كمية النحاس في الجسم مفرطة ؛ هو ما يحدث في مرض ويلسون.
هذا المرض النادر موروث من الوالدين بنمط وراثي جسمي مقهور. في هذه المقالة سوف نتعرف على عوامل الخطر الخاصة به ، وما هي أعراضه ، وكيف يمكن علاجه.
- مقالات لها صلة: "أهم 12 أمراض دماغية"
النحاس وأثره على الصحة
النحاس مادة (عنصر ضئيل) نستخرجها من بعض الأطعمة مثل الشوكولاتة أو الحبوب ، وذلك يساهم في الحفاظ على صحة جيدة. يشارك في تكوين الهيموجلوبين وخلايا الدم الحمراء والأنزيمات المختلفة ؛ كما أنه يساهم في تحلل الكربوهيدرات والدهون والبروتينات.
بالإضافة إلى ذلك ، يشارك في امتصاص الجسم لفيتامين سي.
وبالتالي ، فإن للنحاس دور أساسي في نمو الأعصاب والعظام والكولاجين والميلانين ، وهي أصباغ الجلد. نحن عادة نمتص النحاس من الطعام.وتفرز فائضه من خلال مادة منتجة في الكبد (الصفراء).
لكن، في الأشخاص المصابين بمرض ويلسون ، يتم إطلاق النحاس مباشرة في مجرى الدم. يمكن أن يؤدي هذا إلى تلف كبير في الدماغ والكلى والعينين.
داء ويلسون: الخصائص
مرض ويلسون
اضطراب وراثي نادرمما يجعل الجسم غير قادر على التخلص من النحاس الزائد وبالتالي يتراكم النحاس في الكبد والدماغ والأعضاء الحيوية الأخرى. للبقاء بصحة جيدة ، يحتاج الجسم إلى كميات معينة من النحاس ، ولكن إذا كان وجوده مرتفعًا جدًا ، فقد يكون ذلك سامًا.هذا المرض الذي يتغير فيه استقلاب النحاس ، موجود منذ الولادة، على الرغم من صحة أن الأعراض لا تبدأ في الظهور حتى وقت لاحق ، عادة ما بين 5 و 35 سنة من العمر. هذا هو السبب في إجراء التشخيص في كثير من الأحيان. يمكن أن يؤثر أيضًا على كبار السن أو الأصغر سنًا.
على مستوى الأعراض ، يبدأ المرض في التأثير على الكبد أو الجهاز العصبي المركزي أو كليهما.
تشخيص مرض ويلسون يتم إجراؤه بناءً على التحليل الفيزيائي والاختبارات المعملية، وهي ليست معقدة للغاية في العادة.
أعراض
كما رأينا ، على الرغم من وجود مرض ويلسون منذ الولادة ، إلا أن العلامات والأعراض لا تظهر حتى تتراكم كمية معينة من النحاس في الدماغ أو الكبد أو أي عضو حيوي آخر.
يمكن أن تختلف العلامات والأعراض اعتمادًا على أجزاء الجسم المصابة بالمرض.
أكثر الأعراض المميزة هو وجود حلقة بنية حول قرنية العين. ومع ذلك ، تظهر أعراض أخرى مثل:
- إرهاق أو قلة الشهية أو ألم في البطن.
- اصفرار الجلد وبياض العينين (اليرقان).
- يتغير لون العيون إلى اللون البني الذهبي (حلقات كايسر فلايشر).
- تراكم السوائل في الساقين أو البطن.
- مشاكل في التحدث أو البلع أو التنسيق الجسدي.
- حركات غير منضبطة أو تصلب في العضلات.
الأسباب
السبب المباشر لمرض ويلسون هو الوراثة. هذا يتبع نمط وراثي متنحي، مما يعني أنه للحصول عليه ، يجب أن ترث نسخة من الجين المعيب من كل أب أو أم. إذا تلقى الشخص جينًا شاذًا واحدًا فقط ، فلن يكون مصابًا بالمرض ، على الرغم من أنه سيتم اعتباره حاملاً للجين ومن المحتمل أن يرث أبناؤه أو بناته الجين.
عوامل الخطر
يزداد خطر الإصابة بمرض ويلسون إذا كان الأب أو الأم أو أحد الأشقاء حاملًا للمرض أو كان مصابًا به. إنه بسبب ذلك في هذه الحالات ، من المستحسن إجراء تحليل جيني مفصللتحديد ما إذا كنت مصابًا بالمرض أم لا.
كما سنرى ، كلما تم اكتشاف المرض مبكرًا ، زادت احتمالية فعالية العلاج.
- قد تكون مهتمًا بـ: "قوانين مندل الثلاثة والبازلاء: هذا ما يعلموننا إياه"
علاج
مرض ويلسون مرض قابل للعلاج. وبالتالي ، إذا تم اكتشافه مبكرًا وتم إعطاء العلاج المناسب ، يمكن للأشخاص الذين يعانون منه التمتع بصحة جيدة ونوعية حياة جيدة.
سيتكون العلاج المذكور من أ العلاج الدوائي، وتحديداً في إدارة الأدوية التي تقضي على النحاس الإضافي أو "الزائد" من الجسم.
بالإضافة إلى تناول هذه الأدوية ، يجب على المرضى الذين يعانون من هذا المرض اتباع نظام غذائي منخفض النحاس مدى الحياة. وبالتالي ، يجب عليهم تجنب الأطعمة التي تحتوي على مستويات عالية من النحاس ، مثل الرخويات أو الكبد.
من ناحية أخرى ، عندما يبدأ العلاج ، يجب أيضًا تجنب بعض الأطعمة المحددة مثل الشوكولاتة والأطعمة العميقة والمكسرات أو الفواكه المجففة.
يجب على المرضى أيضًا اختبار الماء في المنزل (للتحكم في كمية النحاس الموجودة به) وعدم تناول الفيتامينات التي تحتوي على النحاس.
المراجع الببليوجرافية:
- المعاهد الوطنية للصحة: المعهد الوطني للسكري وأمراض الجهاز الهضمي والكلى. (2019). مرض ويلسون. ميدلاين بلس.
- هيرنانديز ، (دكتور في الطب) ولوبيز ، س. (2011). مرض ويلسون. مجلة المختبر السريري ، 4 (2) ، 102-111.
