7 -те разлики между множествена склероза и ALS

Неведнъж сме чували за множествена склероза и амиотрофична латерална склероза. Въпреки че името им е различно, тъй като споделят „склероза“, има такива, които ги объркват или смятат, че трябва да имат същите симптоми.

Те наистина са две различни неврологични заболявания, с различна прогресия, лечение, симптоми и продължителност на живота, в допълнение към различна степен на участие.

След това ще открием какви са те основните разлики между множествена склероза и ALS.

• Свързана статия: "Множествена склероза: видове, симптоми и възможни причини"

Основни разлики между множествената склероза и амиотрофичната странична склероза

Има две неврологични заболявания, чиито имена предполагат, че са свързани, и те наистина са. И двете обаче имат своите особености, които засягат не само симптомите, които се проявяват при страдащите от тях, но и тяхното лечение, прогресия и продължителност на живота. Тези заболявания са множествена склероза и амиотрофична странична склероза.

Преди да видите основните разлики между тези два вида склероза, препоръчително е да направите кратко и бързо описание и на двата. Множествената склероза (МС) е автоимунно заболяване, което засяга централната нервна система, тоест гръбначния мозък и мозъка. докато амиотрофичната латерална склероза (ALS) е дегенеративно нервно -мускулно заболяване, при което двигателните неврони са унищожен.

Както виждаш, и двете заболявания включват промени на неврологично ниво, но начинът, по който се проявява, какво го причинява и как влияе върху живота на пациента, е това, което различава двете медицински състояния. След това ще открием какви са разликите между множествената склероза и ALS.

• Може да се интересувате от: "Амиотрофична странична склероза (ALS): симптоми и лечение"

1. Симптоми

Първото нещо, в което забелязваме разлики, са симптомите на тези две неврологични заболявания. Първоначално симптомите му са сходни, споделяйки няколко симптома, от които можем да подчертаем:

• Мускулна слабост и скованост
• Затруднено движение на крайниците
• Некоординация на двигателя

Въпреки това, с напредването на болестта, можем да открием няколко симптома, които могат да помогнат да се види дали става въпрос за МС или някой от ALS.

Пациенти с МС с моторни, сензорни и церебеларни симптоми. Първите огнища на това заболяване се характеризират с проблеми с подвижността, с изтръпване, трудности при ходене и атаксия.

С влошаване на заболяването се появяват емоционални и когнитивни симптоми под формата на тревожни пристъпи, депресия и проблеми с паметта, заедно с повече физически проблеми като умора, зрителни смущения, спазми и проблеми с движението на ръцете и крака.

Вместо, при ALS обикновено няма когнитивни симптоми, но се появяват много двигателни проблеми които причиняват постепенно намаляване на контрола на доброволните движения на засегнатото лице. Пациентът губи сила в ръцете и краката и в по -късните етапи на заболяването се появяват трудности при говорене, преглъщане и дишане.

• Свързана статия: "Невродегенеративни заболявания: видове, симптоми и лечение"

2. Причини

МС и АЛС също се диференцират според причините, за които се смята, че ги причиняват.

Точната причина за МС не е известна със сигурност, въпреки че е известно, че е автоимунно заболяване, което може да даде някои улики. Теоретично се смята, че виновникът за това неврологично състояние може да бъде някакъв патоген, например вирус, който да накара имунната система да започне да атакува миелина и олигодендроцитите. Миелинът е веществото, което защитава нервните влакна, докато олигодендроцитите са вид нервна клетка.

Точната причина за ALS също не е известна, но е известно, че нейните ефекти са различни оттогава атаката не се случва в миелина, а в двигателните неврони. Моторните неврони са клетките, които отговарят за контролирането на доброволните движения и когато те са атакувани в в хода на ALS, смъртта му завършва, причинявайки мускулна амиотрофия, като не е в състояние да предаде нервния импулс на мускули.

• Може да се интересувате от: "Разлики между невропсихологията и неврологията"

3. Честота на тези две заболявания

Друга разлика е честотата на тези две заболявания, като множествената склероза е по -честа от амиотрофичната странична склероза.

В Испания има около 47 000 случая на МС, докато ALS представлява около 4000 в същата страна. В Европа MS е диагностициран при около 700 000 души, докато ALS засяга около 50 000 семейства. Разпространението на МС е между 80 и 180 случая на 100 000, докато това на АЛС е между 2 и 5 случая на 100 000 жители.

• Свързана статия: „Части от нервната система: анатомични структури и функции“

4. Възраст на начало и различия между половете

Множествената склероза има много по -ранна възраст от амиотрофичната странична склероза. МС се появява на възраст между 20 и 40 години, като средната възраст на диагностициране е около 29 години, докато ALS обикновено се появява по -късно, на възраст между 40 и 70 години. Поради това колко рано може да се появи МС, това заболяване се счита за втората водеща причина за нетравматично увреждане при млади хора.

Съществуват и различия между половете по отношение на вероятността да страдате от едно или друго. МС е по -често при жените, отколкото при мъжете, докато ALS се появява по -често при мъжете, отколкото при жените. Точната причина, поради която има различия между половете при появата на тези заболявания, не е известна.

5. Наследственост

Въпреки че не е доказано, че МС е наследствен, има по -голям шанс да страдате от това заболяване, ако имате член на семейството, който е получил диагнозата. Наличието на роднина с МС е рисков фактор за представянето му, особено ако е първа степен като родители или братя и сестри.

Наследствеността на ALS, от друга страна, изглежда е малко по -доказана, тъй като е известно, че 10% от случаите на това заболяване са свързани с мутация на ген, който е наследен от родителите.

• Свързана статия: "Наследственост: какво е това и как влияе на поведението ни?"

6. Прогресия на заболяването

Около 85% от пациентите с множествена склероза имат рецидивиращо-ремитиращ курс, със специфични огнища, които преодоляват, с периоди с известно възстановяване, пълно или частично. Симптомите, свързани с всяко огнище, напредват за периоди от 24 до 72 часа, но след това се стабилизират. Има дори случаи на хора, които могат да издържат години, без да представят никакво огнище.

До 50% от пациентите с МС могат да страдат от т. Нар. Вторична прогресивна форма на заболяването, с бавен и коварен курс след около 10 или 15 години от представяне на първите симптоми. 15% от пациентите с МС имат първична прогресивна форма, което предполага бавно и прогресивно влошаване на заболяването. Пациентите с МС могат да имат продължителност на живота, подобна на тази на общата популация, стига да получат адекватно лечение, за да контролират хода на заболяването.

Тези особености на МС се различават значително от ALS, тъй като протичането му винаги е прогресивно, без обостряния, последвани от периоди на стабилност. Скоростта на влошаване обаче може да варира значително в отделните случаи. Тъй като влошаването е постоянно, продължителността на живота на пациентите с ALS е около 3 до 5 години от момента на получаване диагноза, въпреки че има случаи на хора, които са надхвърлили тази продължителност на живота, като например известния случай на физика теоретик и астрофизик Стивън Хоукинг.

• Може да се интересувате от: "Видове деменции: 8 -те форми на загуба на познание"

7. Лечения

Тъй като те са две различни заболявания, те също изискват различни лечения. Няма лечение за MS или ALS, но има лечения, които облекчават симптомите и подобряват качеството на живот на засегнатите.

Понастоящем ефективното лечение на МС е одобрено само при хора с рецидивиращо-ремитиращ сорт. За първичното прогресивно разнообразие на същото заболяване няма ефективни лечения, въпреки че е повишена възможността за използване на кортикостероиди като дексаметазон.

Лекарствата, използвани за хора с МС, обикновено са интерферони: Avonex, Betaferon и Rebif. Използват се също копаксон, митоксантрон (имуносупресор) и натализумаб (моноклонално антитяло).

Понастоящем има само едно предлагано на пазара лекарство за пациенти с ALS: Riluzole. Това е глутаматен блокер, който предотвратява разрушаването на невроните от действието на това вещество.

По отношение на нефармакологичните лечения, като психотерапия, физиотерапия и логопедия, също Има различни възможности в зависимост от заболяването, степента на влошаване на състоянието на пациента и колко бързо пациентът напредва. болест.