Шизофренията е продукт на осем генетични мутации

Учените са установили общо 42 групи генетични вариации, които увеличават риска от страдание от шизофрения. Противоречи на официалната позиция до вчера, шизофренията изглежда не е отделна болест, а по-скоро Той се занимава с група от осем нарушения с различно генетично естество, всяко със собствена симптоматична картина диференциран.

Шизофрения: нови доказателства посочват нейната причина

Известно е, че 80% от риска от страдание от шизофрения се определя от наследствеността генетика, но изследователите не са успели да разберат за гените, които причиняват това състояние.

Последното проучване на Медицинското училище във Вашингтон в Сейнт Луис изследва генетичните влияния на повече от бяха открити четири хиляди души с шизофрения и диференцирани генни клъстери, които причиняват до осем различни снимки на шизофрения.

Както е посочено от C. Робърт Клонингър,

„Гените не действат сами по себе си, а по-скоро действат като музикален оркестър, за да разберат начина, по който работа, е необходимо да се знаят не само членовете на оркестъра поотделно, но и начинът, по който те си взаимодействат ”.

По-агресивни в група, отколкото индивидуално

Д-р Клонингер и неговият изследователски екип съвпадат с някои специфични варианти на генетичен материал при хора с шизофрения и здрави хора. При някои пациенти, страдащи от халюцинации или заблуди, учените са изследвали генетични характеристики и ги съчетава със симптомите на всеки от тях, откривайки Какво специфични генетични промени си взаимодействат, генерирайки 95% вероятност да страдате от шизофрения. Всяко от осемте генетично различни нарушения има свой собствен набор от симптоми.

При друга група субекти беше разкрито, че дезорганизираният език е свързан с група промени в ДНК, които водят до 100% вероятност за развитие на шизофрения.

Въпреки че отделните гени са слабо свързани с развитието на шизофрения, някои групи Генетичните фактори взаимодействат помежду си, генерирайки висок риск от страдание от шизофрения, между 70 и 100%, според проучването.

Тези данни подсилват идеята, че хората, които страдат от тези генетични промени, трудно могат да избегнат развитието на болестта. Общо проучването открива до 42 групи генетични промени, които увеличават риска от шизофрения.

Нов фокус

"В предишни изследвания учените се опитаха да намерят връзки между отделните гени и шизофренията," съобщава Драган Свракич, съавтор на изследването и професор на психиатрия във Вашингтонския университет. „Няколко проучвания установиха връзка и беше трудно да се опровергае. Следващата логична стъпка в изследванията на шизофренията беше да се провери дали гените не действат правилно. изолирани, а по-скоро работят заедно, променяйки структурата и функциите на мозъка, което причинява заболяването ”, заключава.

Свракич твърди, че само когато изследователите успяха да категоризират генетичните промени и симптомите на пациентите в групи, те откриха, че определени специфични групи генетични вариации работят заедно, за да причинят специфични видове симптоми.

Изследователите разделят пациентите въз основа на вида и интензивността на техните симптоми, като техните проблеми с организирането на идеи и мисли, липса на инициатива или прекъсване на връзката между емоциите и мисъл.

Резултатите показват, че симптоматичните профили са продукт на осем качествено диференцирани нарушения, които от своя страна са резултат от определени генетични състояния. Изследователите казват, че тези нови открития могат да променят подхода към разбирането на причините, генетични или придобити, за други сложни разстройства от непсихиатричен характер.

Експертите се надяват, че тези резултати могат да посочат пътя към подобрена диагностика и лечение на шизофрения.