Стигми и предразсъдъци срещу хора с деменция

Какви мисли възникват, когато чуем думата „деменция“? И: по какъв начин те влияят на отношението ни към тази група?

Тази статия е предназначена да повиши осведомеността за настоящата стигма, свързана с хората, живеещи с деменция и, вследствие на спешната необходимост от извършване на междукултурна социална промяна, основана на приобщаване и Аз уважавам.

Деменция: определение и разпространение

Деменцията, преименувана на „голямо неврокогнитивно разстройство“ от диагностичния наръчник DSM-5 (2013), се определя от DSM-IV-TR (2000) като придобито състояние, характеризиращо се с нарушения в паметта и поне още една когнитивна област (практика, език, изпълнителни функции и др.). Споменатите увреждания причиняват значителни ограничения в социалното и / или професионалното функциониране и представляват влошаване по отношение на предишния капацитет.

Най-честата форма на деменция е Болест на Алцхаймер, а най-важният рисков фактор е възрастта с разпространение, което се удвоява на всеки пет години след 65 години, има обаче и (по-нисък) процент на хората, които са придобили деменция рано (Batsch & Mittelman, 2012).

Въпреки трудността да се установи широко разпространение на деменция в световен мащаб, главно поради липсата на методологична еднаквост сред Изследвания, посочени в последния си доклад (2016) от Международната федерация по болестта на Алцхаймер (ADI), заедно със Световната здравна организация че приблизително 47 милиона души живеят с деменция в света и прогнозите за 2050 г. показват увеличение, еквивалентно на повече от 131 милиони.

• Свързана статия: "Видове деменции: форми на загуба на познание”

Деменция и социално възприятие

Възприемането в световен мащаб е неравномерно в зависимост от държавата или културата. Голяма част от концепциите, свързани с деменцията, се оказаха погрешни и включват разглеждането й като нормална част от стареенето, като нещо метафизичен, свързан със свръхестественото, като следствие от лоша карма или като болест, която напълно унищожава човека (Batsch & Mittelman, 2012).

Такива митове заклеймяват групата, като насърчават социалното им изключване и крият болестта им.

Борба със стигмата: необходимостта от социални промени

Като вземе предвид увеличаването на продължителността на живота, което оказва влияние върху увеличаването на разпространението на случаите на деменция, и Липсата на информация и осведоменост е от решаващо значение да се работи от цялото общество комплект.

Тези действия на пръв поглед може да изглеждат малки, но те са тези, които в крайна сметка ще ни доведат до включване.. Нека да видим някои от тях.

Думите и техните конотации

Думите могат да възприемат различни конотации и начинът, по който се съобщава новината, определя в по-голяма или по-малка степен, нашите перспективи и отношение към нещо или някого, особено когато нямаме достатъчно знания за това тема.

Деменцията е невродегенеративно заболяване, при което се засяга качеството на живот. Въпреки това, Това не означава, че всички тези хора спират да бъдат това, което са, че трябва незабавно да напуснат работата си след диагностицирането или че не могат да се наслаждават на определени дейности, както правят здравите хора.

Проблемът е, че някои медии се оказаха прекалено негативни, фокусирайки се само върху медиите. по-напреднали стадии на болестта, представяйки деменцията като ужасно и разрушително заболяване, в което е идентичността избледнява и при което не може да се направи нищо за постигане на качество на живот, фактор, който влияе отрицателно върху самия човек и неговия създаване на среда безнадеждност и разочарование.

Това е един от факторите, с които асоциациите и организациите за деменция (дневни центрове, болници, изследователски центрове и т.н.) се опитват да се справят. Такъв пример е водещата британска благотворителна организация за болестта на Алцхаймер.

Обществото на Алцхаймер има страхотен екип, изследователи и доброволци, които си сътрудничат и предлагат подкрепа в различни проекти и дейности с цел да се помогне на хората с деменция да "живеят" с болестта вместо - Потърпете. На свой ред те предлагат на медиите да се опитат да уловят деменцията изцяло и с неутрална терминология знаят лични истории на хора с деменция и демонстрират, че е възможно да имаме качество на живот, като провеждаме различни адаптации.

Важността да бъдеш информиран

Друг фактор, който често води до изключване, е липсата на информация. От моя опит в областта на психологията и деменциите успях да забележа, че поради афектите, породени от болестта, част от средата на човек с деменция е отдалечен и в повечето случаи изглежда се дължи на липсата на знания за това как да се управлява ситуация. Този факт причинява по-голяма изолация на човека и по-малко социални контакти, което се оказва утежняващ фактор в условията на влошаване.

За да се опитаме да предотвратим това, е много важно социалната среда (приятели, семейство и т.н.) да бъде информирана за заболяване, симптоми, които могат да се появят, и стратегии за решаване на проблеми, които могат да използват в зависимост от контекст.

Имате необходимите знания за способностите, които могат да бъдат засегнати при деменция (дефицити на внимание, афекции в къса памет термин и т.н.) също ще ни позволи да бъдем по-разбиращи и способни да адаптираме средата към вашите нужди.

Ясно е, че не можем да избегнем симптомите, но Да, можем да действаме за подобряване на вашето благосъстояние, като насърчаваме използването на дневници и ежедневни напомняния, давайки им повече време да отговорят или опитвайки се да избегнат слухова намеса по време на разговори, за да назовем само няколко примера.

Скриване на болестта

Липсата на социална съвест, заедно с предразсъдъци и негативно отношение към тази група, кара някои хора да пазят болестта скрита поради различни фактори като страх от да бъдат отхвърлени или игнорирани, изложени на различно и инфантилизирано лечение или да бъдат подценени като хора.

Липсата на сигнал за болестта или неявяването на лекар за оценка, докато тя е в сериозен стадий, има отрицателно въздействие върху качеството на живот от тези хора, тъй като е доказано, че ранната диагностика е полезна за извършване на необходимите мерки възможно най-скоро и търсене на услуги задължително.

Развиване на чувствителност и съпричастност

Друго отражение на невежеството за болестта е честият факт на говорете за човека и неговото заболяване с болногледача, докато те присъстват и, през повечето време, за да предадете негативно послание. Това обикновено се случва поради фалшивото схващане, че човекът с деменция няма да разбере посланието, което представлява атака срещу достойнството му.

За да се повиши осведомеността и социалните знания за деменцията, е необходимо да се извърши разширяването на „Общности, благоприятстващи деменцията“, създаване на информационни кампании, конференции, проекти и т.н., които са в съответствие с политиките за равенство, многообразие и приобщаване и които от своя страна предлагат подкрепа както на самия човек, така и на неговите болногледачи.

Отвъд етикета "деменция"

До края, Бих искал да подчертая колко е важно първо да приемем човека за това кой и как е, избягвайки, доколкото е възможно, предразсъдъците, свързани с етикета „деменция“.

Ясно е, че като невродегенеративно заболяване функциите ще бъдат повлияни постепенно, но не и от Трябва директно да осъдим човека на увреждане и зависимост, обезценявайки способностите му текущ.

В зависимост от стадия на заболяването могат да се направят различни адаптации в околната среда и предлагат подкрепа с цел повишаване на тяхната автономност в ежедневните дейности и околната среда труд. Трябва също да се отбележи, че те са хора, които могат да изпълняват решения в по-голяма или по-малка степен и които имат право да участват в ежедневни дейности и да общуват като всяка друга други.

И накрая, никога не трябва да забравяме, че въпреки факта, че болестта прогресира и засяга до голяма степен човека, неговата идентичност и същност все още са там. Деменцията не унищожава напълно човека, във всеки случай това е обществото и неговото невежество, което го подценява и обезличава.

• Свързана статия: "10-те най-често срещани неврологични разстройства”

Библиографски справки:

• Американска психиатрична асоциация (2000). DSM-IV-TR: Диагностично и статистическо ръководство за психични разстройства, Ревизия на текст. Вашингтон, окръг Колумбия: Американска психиатрична асоциация.
• Американска психиатрична асоциация (2013). DSM-V: Диагностично и статистическо ръководство за психични разстройства - 5. Вашингтон, окръг Колумбия: Американска психиатрична асоциация.
• Batsch, N. L., & Mittelman, M. С. (2012). Световен доклад за Алцхаймер 2012. Преодоляване на стигмата на деменцията. Лондон: Международна болест на Алцхаймер http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). Световен доклад за Алцхаймер 2016: подобряване на здравеопазването за хора, живеещи с деменция: покритие, качество и разходи сега и в бъдеще. Лондон: Международна болест на Алцхаймер.