Nucleus basalis Meynert: co to je a jaké jsou jeho funkce

The Alzheimerova choroba (AD), což je nejběžnější forma demence, představuje 60% až 70% případů. Příčiny Alzheimerovy choroby nebyly dosud plně nalezeny. Ale jednou z hypotéz vysvětlujících příčiny je mimo jiné nedostatek acetylcholinu a struktura mozku známá jako Meynertovo jádro basalis a časové laloky jsou regiony s největším deficitem v tomto ohledu.

Tato jasná biochemická abnormalita byla studována a spojena s onemocněním. A nejen s Alzheimerovou chorobou, ale také s Parkinsonovou chorobou, při které degeneruje nucleus basalis.

V tomto článku uvidíme, co je Meynertovo jádro basalis a co víme o této části nervového systému a jeho důsledcích pro toto onemocnění.

• Související článek: „Části lidského mozku (a funkce)"

Co je to nucleus basalis Meynert?

Bazální jádro Meynert je definováno jako skupina nervových buněk umístěných v innominované látce se širokými výstupky do neokortex, bohatý na acetylcholin a cholin-o-acetyltransferázu. Jeho jméno je v poctě psychiatrovi, neuropatologovi a anatomovi Theodorovi Meynertovi, který věřil, že změny ve vývoji mozku mohou být předispozicí k nemocem psychiatrické. Navíc tvrdil, že určité psychózy jsou reverzibilní.

Jeho jádro hraje zásadní roli Meynertovo jádro axony Zaměřeno na celou kůru, poskytuje jí nejvyšší přísun acetylcholinu.

Uvolňování acetylcholinu ve smyslových oblastech spouští sled buněčných událostí, které vést k řadě synaptických modifikací. Papezův obvod (struktury, které podle Jamese Papeze souvisely s afektivními stránkami paměti) a Zdá se, že Meynertovo jádro basalis je zapojeno do procesu zpětné vazby zaměřeného na konsolidaci paměti a její vytvoření dlouhotrvající.

• Mohlo by vás zajímat: "Acetylcholin (neurotransmiter): funkce a vlastnosti"

Význam acetylcholinu

Význam acetylcholinu byl objeven díky Henrym Halletovi Daleovi a Otto Loewi, kteří v roce 1936 sdíleli Nobelovu cenu za fyziologii a medicínu. Otto Loewi zahájil vyšetřování z hypotézy Elliota, který bránil, že nervový impuls byl přenášen chemickou látkou. Loewi to dokázal ukázat v parasympatický nervový systém touto látkou byl hlavně acetylcholin, látka, kterou předtím izoloval Henry Hallet Dale.

Acetylcholin byl prvním neurotransmiterem charakterizovaným jak v periferním nervovém systému, tak v centrálním nervovém systému savců. Zasahuje do regulace různých funkcí, jako v případě kortikální aktivace, přechod ze spánku do bdělosti, paměť a asociační procesy.

Acetylcholin je syntetizován v neuronech pomocí enzymu cholin acetyltransferázy, z cholinu a acetyl-CoA v synaptické štěrbině.

Jeho souvislost s Alzheimerovou chorobou

Lidé s mírným kognitivním poškozením vykazují zjevné atrofie jádra basalis Meynert, jehož struktura mozku část 80% cholinergních neuronů které usnadňují širokou škálu kognitivních funkcí, jako je paměť. Bylo pozorováno, že léze v této oblasti mozku jsou jasnější u pacientů, jejichž ztráty paměti byly významnější. Pomocí neuroimagingových markerů lze určit časné změny v mozku lidí s vysokým rizikem Alzheimerovy choroby.

Studie odhaduje, že v roce 2006 bylo Alzheimerovou chorobou postiženo 0,4% populace a do roku 2050 se ztrojnásobí. V současné době je Alzheimerova choroba nevyléčitelná a terminální. Existují však farmakologické a nefarmakologické léčby, které vykazují známky účinnosti, jako např anticholinesterázové léky, které mají inhibiční účinek na cholinesterázu, enzym odpovědný za štěpení acetylcholinu. První, který byl uveden na trh, byl takrin, který byl přerušen kvůli své hepatotoxicitě.

Dostupné anticholinesterázové léky jsou donepezil (Aricept), rivastigmin (Exelon nebo Prometax) a galantamin (Reminyl). Žádný z těchto čtyř léků není indikován ke zpomalení nebo zastavení postupu onemocnění. Bylo však zjištěno, že tyto léky mají určitou účinnost v mírném a středním stadiu onemocnění, ale žádný účinek v pokročilých stádiích.