Šest částí chromozomu: vlastnosti a funkce

DNA je knihovna života, protože obsahuje všechny informace nezbytné pro růst, vývoj, reprodukci a smrt organismů, bez ohledu na to, jak jednoduché jsou na anatomické úrovni. Kromě toho, že jsme si dovolili existovat, tato nukleová kyselina umožňuje dědičnost genů mezi generacemi a tedy evoluční proces, který dal vzniknout všem taxonům, které dnes obývají Zemi.

Na základě dědičných bodových mutací a genetické rekombinace, ke které dochází během sexuální reprodukce, lidské bytosti naživu „postupujeme“ geneticky a přirozeným výběrem upřednostňujeme převahu určitých evolučně životaschopných postav ostatní. Například pokud jsou stromové kůry ztmavené motivem X nebo Y, budou mít motýli tmavšího druhu je pravděpodobnější, že přežijí než jejich jasní společníci, protože jsou díky prostředí lépe maskovaní v prostředí předchozí.

Na základě tohoto jednoduchého předpokladu přirozený výběr, genetický drift a další stochastické procesy formují genofond populace populace živých věcí v průběhu času. Před pochopením fungování genů a evoluce v „makro“ měřítku je však nutné stanovit určité základní základy. Z tohoto důvodu se dnes vracíme k základům:

setkat se s námi 6 částí chromozomu, struktura, která obsahuje DNA živých bytostí.

• Související článek: „Rozdíly mezi DNA a RNA“

Základy genetiky

Gen je definován jako částice genetického materiálu, která je spolu s ostatními uspořádána v pevném pořadí podél chromozomu. Funkcí genu (genotypu) je určit vzhled dědičných znaků u živých bytostí, včetně těch, které lze kvantifikovat pouhým okem (fenotyp).

Ještě zajímavější je vědět, že klasicky má každý gen 2 různé alelytj. alternativní formy stejného genu. Variace těchto genů se obvykle promítají do fenotypových změn, jako je barva vlasů, očí, krevní skupina nebo výskyt a nepřítomnost určitých onemocnění. Tím, že má 2 alely na gen, může být jedinec homozygotní pro jeden znak (AA, například dvě alely jsou stejné) nebo heterozygotní pro stejný znak (Aa, alely jsou různé).

Lidé mají 23 párů chromozomů v (téměř) všech našich buňkách, celkem 46. Protože se jedná o „spárované“, lze snadno odvodit, že jedna alela bude pocházet od otce a druhá od matky. Polovina genetické informace, která nás tvoří, tedy pochází od jednoho rodiče a v důsledku toho druhá polovina od druhého.

Na základě této premisy to můžeme potvrdit všechny somatické buňky v našem těle (nesexuální) jsou diploidní (2n), které mají v jádře 2 kompletní sady chromozomů. Diploidy mají jasný evoluční význam, protože pokud gen od otce mutuje nebo je vadný, doufá se, že matčin výtisk může tuto chybu vyřešit nebo zamaskovat.

Tento expresní druh genetiky je založen na nejzákladnějších možných, protože existuje mnoho znaků jsou kódovány více než jedním genem (jsou polygenní) a některé alely jsou dominantní (A) nad ostatními (na). Někdy se může projevit nemoc, pouze je nutné, aby jedna ze 2 kopií genu byla vadná, ale to je téma jindy.

Jaké jsou části chromozomu?

Na základě tohoto předpokladu jsme se dozvěděli, že všechny buňky v našem těle (méně vajec a spermie) obsahují jádro se 2 úplnými sadami chromozomů, jednou od otce a druhou od matka.

V biologii a cytogenetice každá z vysoce organizovaných struktur tvořených DNA a bílkovinami, která obsahuje téměř všechny genetické informace živé bytosti, se nazývá chromozom. Počet genů, které každý chromozom obsahuje, je variabilní: například chromozom 1 (pamatujeme si, že existuje celkem 23, 22 autosomů a pár sexuálních, vynásobeno 2, protože obdržíme kopii obou rodičů) obsahuje asi 2059 genů, zatímco chromozom Y, který kóduje mužské pohlaví, má jen 108.

Tato kódující a nekódující DNA je organizována ve formě chromozomů tvořících chromatin s typickým tvarem X. Pokud podélně (svisle) prořízneme tento trojrozměrný tvar chromozomu, získáme 2 struktury ve tvaru tyče, které se nazývají chromatidy. Aby, každý chromozom je tvořen 2 sesterskými chromatidami.

Po založení těchto prostor můžeme stručně popsat části chromozomu. Jít na to.

1. Film a matice

Chromozomální matice Jedná se o sloučeninu chemické a organické povahy, kondenzovanou a homogenní, která pokrývá chromozomy. Je třeba poznamenat, že jeho obsah pochází z jádra. Na druhou stranu je tato matricová složka obklopena membránou zvanou film, tenké povahy a složená z achromatických (bezbarvých) látek.

2. Chromonémy a chromomery

Cromonema je každé z vláken, které tvoří chromatid. Tyto vláknité struktury jsou tvořeny DNA a bílkovinami. Když jsou srolovány, vytvářejí chromomer, který se spojuje s ostatními jako růženec v chromozomu. Chromomery jsou granule, které doprovázejí chromoném po celé jeho délce, a proto každý z nich obsahuje více či méně vysoký počet genů.

3. Centroméra

Centroméra je definována jako úzká oblast chromozomu, která odděluje krátké rameno od dlouhého ramene. Řečeno hovorově, je to střed X, chápající toto písmeno jako trojrozměrný tvar chromozomu.

V každém případě je třeba poznamenat, že navzdory svému názvu není centromera umístěna přesně v centru chromozomů. Centromera je v primárním zúžení, ale toto může být více „nad“ nebo „pod“ vertikální rovinou.

Aby, každý chromatid bude rozdělen na 2 ramena, jedno krátké (p) a druhé dlouhé (q). To dává chromozomu celkem 4 ramena, protože si pamatujeme, že každé z nich je tvořeno 2 sesterskými chromatidami. Na základě těchto anatomických změn jsou koncipovány následující typy chromozomů:

• Metacentrická: centromera je uprostřed chromozomu. Je to typický způsob.
• Submetacentrická: centromera je o něco výše než teoretické centrum směrem k jednomu konci chromozomu.
• Akrocentrický: centromera je velmi blízko ke konci chromozomu. K dispozici jsou 2 paže mnohem delší než ostatní.
• Telocentrický: centromera je téměř na konci chromozomu. Krátké paže jsou stěží patrné.

4. Cinetochoir

Jedná se o proteinovou strukturu umístěnou na centromere vyšších chromozomů. Jeho funkce je zásadní, protože mikrotubuly mitotického vřetena kotvou v kinetochore., klíčové prvky pro rozdělení genetické informace během mitózy.

• Mohlo by vás zajímat: "Kinetochore: co to je, vlastnosti a funkce této části chromozomu"

5. Sekundární zúžení

Jsou to oblasti chromozomu, které se nacházejí na koncích paží. V některých případech tato místa odpovídají oblasti, kde se nacházejí geny odpovědné za transkripci jako RNA.

6. Telomeres

Telomery jsou konce chromozomů. Jsou to vysoce repetitivní a nekódující sekvence (neobsahují geny, které jsou transkribovány do proteinů), jejichž hlavní funkcí je poskytnout rezistenci a stabilitu chromozomu. Tyto struktury jsou obzvláště zajímavé, protože obsahují základy fyziologické stárnutí a stáří živých bytostí.

S každou mitózou se telomery trochu zkracují, protože duplikace DNA není v somatických buňkách dokonalá. Nastává bod, kdy se poslední buněčná linie nebude moci dále dělit kvůli zmenšené velikosti buněk. telomery a tudíž tkáň zemře s těly buněk a nebude se moci znovu postavit novými buňky. To vysvětluje velkou část buněčné smrti (a tedy i organismů).

Jako poslední zvědavost je třeba poznamenat, že existuje enzym (telomeráza), který obnovuje telomery během vývoje plodu. V okamžiku narození somatické buňky přerušily svoji činnost, takže je to samotné tělo, které programuje jeho stárnutí. Je ironií, že mnoho zhoubných nádorů má buňky s vysokou aktivitou telomerázy: pokud buňka je schopný se rozdělit „nekonečným“ způsobem a neumírá, není těžké si představit, že by se mohl stát Rakovina.

• Mohlo by vás zajímat: „Telomeres: what are they, characteristics and how are they related to age“

Životopis

Využili jsme této příležitosti a krátce vám řekli základy našeho vlastního života a dědictví. Mluvit o chromozomech znamená zahrnovat celek, protože DNA vysvětluje každý fyzický a emoční projev na úrovni jedince i druhu.

Tato dvojitá šroubovice obsahuje tajemství života, protože díky ní zůstáváme i po staletích smrti v genetickém otisku našich příbuzných a příbuzných. Nehumánní živé bytosti rozvíjejí veškerá svá chování na základě této premisy: zůstat na úrovni jedinec není důležitý, protože konečným cílem je co nejvíce rozšířit geny a zanechat stopu nesmazatelný.

Bibliografické odkazy:

• Arvelo, F. a Morales, A. (2004). Telomere, telomeráza a rakovina. Venezuelan Scientific Act, 55, 288-303.
• Somatické buňky a další výrazy, Genome.gov. Vyzvednuto 7. března v https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Celulas-somaticas#:~:text=%E2%80%8BC%C3%A9lulas%20som%C3%A1ticas&text=Una%20c%C3%A9lula%20som%C3%A1tica%20es%20cualquier, jeden% 20 zdědil% 20 od% 20 každého% 20 rodiče.
• Moyzis, R. K. (1991). Lidský telomer. Research and Science, (181), 24-32.
• Multani, A. S., Pathak, S., & Amass, J. R. M. S. (1996). Telomere, telomeráza a maligní melanomy u lidí a domácích zvířat. Archivy zootechniky, 45 (170), 141-149.
• Části chromozomu: co to je? Cephegen. Vyzvednuto 7. března v https://cefegen.es/blog/partes-de-un-cromosoma-cuales-son